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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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遺傳性血友病是一種由于基因突變導致凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。目前，尚無法完全根治，但通過多種治療手段可以有效控制病情。包括補充凝血因子、預防出血、合理治療出血事件、定期監(jiān)測以及患者自身的生活管理等。 1. 疾病原理：基因突變影響凝血因子生成，導致血液凝固異常，容易出血。 2. 治療方法：主要是輸注凝血因子，有重組凝血因子和血漿源性凝血因子。 3. 預防出血：避免劇烈運動和外傷，注意口腔和鼻腔護理。 4. 出血治療：根據(jù)出血部位和嚴重程度，采取不同的治療策略。 5. 定期監(jiān)測：包括凝血因子水平、關節(jié)狀況等。 6. 生活管理：均衡飲食，保證充足休息，避免使用影響凝血的藥物。 雖然遺傳性血友病不能根治，但患者通過規(guī)范治療和良好的自我管理，能夠顯著提高生活質量，減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2025-02-19 23:59
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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還沒研究好．上海瑞金醫(yī)院在做這個研究，你可以咨詢一下．這里的醫(yī)生都是利用工作之余的時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!
2015-12-24 15:18
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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