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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由基因突變導致。對于家族中有血友病患者的情況，老七女兒及其后代是否攜帶遺傳因子及遺傳風險，需綜合多種因素判斷，包括血友病類型、家族遺傳模式、基因檢測結果等。 1. 血友病類型：血友病主要分為血友病 A 和血友病 B，分別由凝血因子 VIII 和凝血因子 IX 缺乏引起。不同類型的遺傳方式可能有所差異。 2. 家族遺傳模式：血友病通常為伴 X 染色體隱性遺傳。如果老七女兒的母親是攜帶者，老七女兒有一定概率為攜帶者。 3. 基因檢測：通過基因檢測可以明確個體是否攜帶致病基因，這是確定遺傳風險的重要方法。 4. 親屬患病情況：家族中其他成員的患病情況也能提供一定參考。 5. 性別因素：男性患病概率高于女性，女性多為攜帶者。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的家族患病信息，難以確切判斷老七女兒是否攜帶血友病遺傳因子及她后代的遺傳風險。建議咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，必要時進行基因檢測，以獲得準確的評估和建議。

血液中某些凝血因子缺乏導致機體產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病稱為血友病,包括甲乙丙三種類型.甲乙為性染色體隱性遺傳,丙型為常染色體不完全隱性遺傳.血友病患者結婚后對下一代會不會有影響要看受精卵染色體是如何組合的.

不受你的遺傳.是女孩就是基因攜帶者.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

你好.血友?。℉emophilia）,是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）.前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳.血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn).弟弟的血友病為性染色問題隱性遺傳可見哥哥是沒有血友病基因的所以不影響婚育及下一代身體健康情況.感謝您的提問希望我的回答對您有所幫助.

這位朋友你好?。⊙巡〉倪z傳規(guī)律可能有三種情況：1、患者男性和正常女性婚配，所生男孩都正常，女孩則都是傳遞著；2、傳遞著女性和正常男性婚配，所生的男孩，有半數(shù)血友病，女孩則有半數(shù)是傳遞者；3、若患者男性和傳遞者女性婚配，所生的男孩有半數(shù)是血友病患者，而女孩則可能有半數(shù)是傳遞者，半數(shù)是血友病，但這只是從理論上推測女性血友病的患者，在人類血友病中尚為罕見。供參考，希望我的回答能使你滿意，如果滿意清及時點擊“采納答案”，這是對我們熱心幫助的唯一肯定，謝謝！