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血小板減少是一種常見的血液疾病，中醫(yī)治療有一定的優(yōu)勢。其治療效果受多種因素影響，包括醫(yī)生經(jīng)驗、治療方案、個體體質(zhì)、病情嚴(yán)重程度和治療依從性等。 1.醫(yī)生經(jīng)驗：經(jīng)驗豐富的中醫(yī)醫(yī)生能更準(zhǔn)確地辨證論治，制定個性化的治療方案。 2.治療方案：合理的中藥方劑組合，如歸脾湯、犀角地黃湯等，能針對性地調(diào)理身體。 3.個體體質(zhì)：不同體質(zhì)對藥物的反應(yīng)不同，中醫(yī)會根據(jù)體質(zhì)調(diào)整用藥。 4.病情嚴(yán)重程度：輕度血小板減少可能更容易通過中醫(yī)治療改善，嚴(yán)重情況可能需要中西醫(yī)結(jié)合。 5.治療依從性：患者嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，按時服藥、注意飲食和生活習(xí)慣，有助于提高療效。 總之，中醫(yī)治療血小板減少的效果不能簡單地說哪里最好，需要綜合多方面因素考慮?；颊邞?yīng)選擇正規(guī)的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，積極配合治療，以期望獲得較好的效果。

你好！首先祝你早日恢復(fù)健康！我來給你談?wù)劇把“鍦p少性紫癜”的問題。以下均為轉(zhuǎn)述，只作參考，不宜于臨床治療！什么是特發(fā)性血小板減少性紫癜？(原發(fā)性血小板減少性紫癜又名特發(fā)性血小板減少性紫癜)特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)是無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。是一類較為常見的出血性疾病，85％病例的血清和血小板表面有IgG抗體，其特點是血小板壽命縮短、骨髓巨核細胞增多，脾臟無明顯腫大。目前認為本病是一種與免疫有關(guān)的疾病。根據(jù)發(fā)病機理，誘發(fā)因素和病程，ITP分為急性型和慢性型兩類。急性型多見于兒童，男女發(fā)病率相近。慢性型較常見，以女性青年為多。急性型臨床出血重。但往往呈自限性，或經(jīng)積極治療，常在數(shù)周內(nèi)逐漸恢復(fù)或痊愈。少數(shù)病人可遷延半年左右，亦有發(fā)展為慢性者。慢性型出血癥狀一般較輕，但易反復(fù)發(fā)作，每次發(fā)作常持續(xù)數(shù)周或數(shù)月。經(jīng)治療后病人可或痊愈或緩解，緩解時間長短不一，可數(shù)月或數(shù)年1）特發(fā)性血小板減少性紫癜的病因及發(fā)病機理是什么？急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜多發(fā)生在病毒感染或上呼吸道感染的恢復(fù)期，如風(fēng)疹、麻疹、水痘、腮腺炎等。傳染性單核細胞增多癥、肝炎、巨細胞病毒感染也可有短暫的血小板減少。目前認為病毒感染引起ITP不是由于病毒的直接作用，而是有免疫機制參與；因為常在病毒感染后2～3周發(fā)病，且患者血清中大多數(shù)存在血小板表面包被抗體(PAIgG)增加，引起血小板被吞噬細胞所破壞。急性型比慢性型抗體量更高，血小板破壞更多。有的病人同時發(fā)生血小板減少性紫癜和自身免疫性溶血；新生兒患者均半數(shù)母親患有同樣疾?。贿@些現(xiàn)象都支持ITP是免疫性疾病。2）特發(fā)性血小板減少性紫癜有哪些臨床表現(xiàn)？本病以皮膚粘膜下及其他部位出血為主要表現(xiàn)。1.急性型。多見于兒童，發(fā)病前l(fā)--3周常有上呼吸道及其他病毒感染史。起病急，出血嚴(yán)重。突發(fā)廣泛的皮膚粘膜血點或成片瘀斑。甚至皮下血腫。常伴有鼻衄、牙齦出血等。胃腸和泌尿道出血可見便血及尿血。偶見結(jié)膜下、視網(wǎng)膜出血。少數(shù)患者同時伴有內(nèi)臟或顱內(nèi)出血而出現(xiàn)嚴(yán)重的不良后果。2.慢性型。多見于成人，病程為6個月以上。起病緩。出血癥狀輕，一般僅見皮膚瘀點或瘀斑反復(fù)發(fā)作性出現(xiàn)，或常見鼻衄、齒齦出血、結(jié)膜出血等其他出血傾向。女性患者可以月經(jīng)過多或子宮出血為主要表現(xiàn)。長期反復(fù)大量出血而引起貧血者，可出現(xiàn)低熱、乏力、頭昏、失眠及脾腫大等。3）如何診斷及鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜？根據(jù)病史、皮膚黏膜出血癥狀，血小板減少，血小板壽命縮短，巨核細胞總數(shù)增加或正常，血清中檢出抗血小板抗體(PAIgG、M、A)，無明顯肝、脾及淋巴結(jié)腫大，并排除其他引起血小板減少的疾病可診斷為血小板減少性紫癜。臨床常需與以下疾病鑒別：1.再生障礙性貧血：表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血三大癥狀，肝、脾、淋巴結(jié)不大，與特發(fā)性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重，白細胞總數(shù)及中性粒細胞多減少，網(wǎng)織紅細胞不高。骨髓紅、粒系統(tǒng)生血功能減低，巨核細胞減少或極難查見。2.急性白血病：ITP特別需與白細胞不增高的白血病鑒別，通過血涂片中可見各期幼稚白細胞及骨髓檢查即可確診。3.過敏性紫癜：為對稱性出血斑丘疹，以下肢為多見，血小板不少，一般易于鑒別。4.紅斑性狼瘡：早期可表現(xiàn)為血小板減少性紫癜，有懷疑時應(yīng)檢查抗核抗體及狼瘡細胞(LEC)可助鑒別。5.Wisktt-Aldrich綜合征：除出血及血小板減少外，合并全身廣泛濕疹并易于感染，血小板粘附性減低，對ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應(yīng)。屬隱性遺傳性疾病，男嬰發(fā)病，多于1歲內(nèi)死亡。6.Evans綜合征：特點是同時發(fā)生自身免疫性血小板減少和溶血性貧血，Coomb′s試驗陽性，病情多嚴(yán)重，多數(shù)病人經(jīng)激素或脾切除治療有效。7.血栓性血小板減少性紫癜，見于任何年齡，基本病理改變?yōu)槭人嵝运ㄈ用}，以前認為是血小板栓塞，后經(jīng)熒光抗體檢查證實為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發(fā)生在各個器官。臨床上表現(xiàn)為血小板減少性出血和溶血性貧血，肝脾腫大，溶血較急者可發(fā)熱，并有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現(xiàn)昏迷、驚厥及其他神經(jīng)系癥狀。網(wǎng)織紅細胞增加，周圍血象中出現(xiàn)有核紅細胞。血清抗人球蛋白試驗一般陰性?？娠@示腎功能不良，如血尿、蛋白尿、氮質(zhì)血癥、酸中毒。預(yù)后嚴(yán)重，腎上腺皮質(zhì)激素僅有暫時組合緩合作用。8.繼發(fā)性血小板減少性紫癜：嚴(yán)重細菌感染和病毒血癥均可引起血小板減少。各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學(xué)和藥物過敏和中毒(藥物可直接破壞血小板或抑制其功能，或與血漿成分合并，形成抗原復(fù)合物，繼而產(chǎn)生抗體，再由抗原抗體發(fā)生過敏反應(yīng)，破壞血小板。過敏反應(yīng)開始時可見寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛及嘔吐等)、溶血性貧血均可伴有血小板減少，應(yīng)仔細檢查，找出病因，以與特發(fā)性血小板減少性紫癜鑒別。4）如何治療特發(fā)性血小板減少性紫癜？1.一般療法：急性病例主要于發(fā)病1--2周內(nèi)出血較重，因此?/div>2014-12-0811:54:40向我提問

你好！首先祝你早日恢復(fù)健康！我來給你談?wù)劇把“鍦p少性紫癜”的問題。以下均為轉(zhuǎn)述，只作參考，不宜于臨床治療！什么是特發(fā)性血小板減少性紫癜？(原發(fā)性血小板減少性紫癜又名特發(fā)性血小板減少性紫癜)特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)是無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。是一類較為常見的出血性疾病，85％病例的血清和血小板表面有IgG抗體，其特點是血小板壽命縮短、骨髓巨核細胞增多，脾臟無明顯腫大。目前認為本病是一種與免疫有關(guān)的疾病。根據(jù)發(fā)病機理，誘發(fā)因素和病程，ITP分為急性型和慢性型兩類。急性型多見于兒童，男女發(fā)病率相近。慢性型較常見，以女性青年為多。急性型臨床出血重。但往往呈自限性，或經(jīng)積極治療，常在數(shù)周內(nèi)逐漸恢復(fù)或痊愈。少數(shù)病人可遷延半年左右，亦有發(fā)展為慢性者。慢性型出血癥狀一般較輕，但易反復(fù)發(fā)作，每次發(fā)作常持續(xù)數(shù)周或數(shù)月。經(jīng)治療后病人可或痊愈或緩解，緩解時間長短不一，可數(shù)月或數(shù)年1）特發(fā)性血小板減少性紫癜的病因及發(fā)病機理是什么？急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜多發(fā)生在病毒感染或上呼吸道感染的恢復(fù)期，如風(fēng)疹、麻疹、水痘、腮腺炎等。傳染性單核細胞增多癥、肝炎、巨細胞病毒感染也可有短暫的血小板減少。目前認為病毒感染引起ITP不是由于病毒的直接作用，而是有免疫機制參與；因為常在病毒感染后2～3周發(fā)病，且患者血清中大多數(shù)存在血小板表面包被抗體(PAIgG)增加，引起血小板被吞噬細胞所破壞。急性型比慢性型抗體量更高，血小板破壞更多。有的病人同時發(fā)生血小板減少性紫癜和自身免疫性溶血；新生兒患者均半數(shù)母親患有同樣疾病；這些現(xiàn)象都支持ITP是免疫性疾病。2）特發(fā)性血小板減少性紫癜有哪些臨床表現(xiàn)？本病以皮膚粘膜下及其他部位出血為主要表現(xiàn)。1.急性型。多見于兒童，發(fā)病前l(fā)--3周常有上呼吸道及其他病毒感染史。起病急，出血嚴(yán)重。突發(fā)廣泛的皮膚粘膜血點或成片瘀斑。甚至皮下血腫。常伴有鼻衄、牙齦出血等。胃腸和泌尿道出血可見便血及尿血。偶見結(jié)膜下、視網(wǎng)膜出血。少數(shù)患者同時伴有內(nèi)臟或顱內(nèi)出血而出現(xiàn)嚴(yán)重的不良后果。2.慢性型。多見于成人，病程為6個月以上。起病緩。出血癥狀輕，一般僅見皮膚瘀點或瘀斑反復(fù)發(fā)作性出現(xiàn)，或常見鼻衄、齒齦出血、結(jié)膜出血等其他出血傾向。女性患者可以月經(jīng)過多或子宮出血為主要表現(xiàn)。長期反復(fù)大量出血而引起貧血者，可出現(xiàn)低熱、乏力、頭昏、失眠及脾腫大等。3）如何診斷及鑒別診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜？根據(jù)病史、皮膚黏膜出血癥狀，血小板減少，血小板壽命縮短，巨核細胞總數(shù)增加或正常，血清中檢出抗血小板抗體(PAIgG、M、A)，無明顯肝、脾及淋巴結(jié)腫大，并排除其他引起血小板減少的疾病可診斷為血小板減少性紫癜。臨床常需與以下疾病鑒別：1.再生障礙性貧血：表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血三大癥狀，肝、脾、淋巴結(jié)不大，與特發(fā)性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重，白細胞總數(shù)及中性粒細胞多減少，網(wǎng)織紅細胞不高。骨髓紅、粒系統(tǒng)生血功能減低，巨核細胞減少或極難查見。2.急性白血?。篒TP特別需與白細胞不增高的白血病鑒別，通過血涂片中可見各期幼稚白細胞及骨髓檢查即可確診。3.過敏性紫癜：為對稱性出血斑丘疹，以下肢為多見，血小板不少，一般易于鑒別。4.紅斑性狼瘡：早期可表現(xiàn)為血小板減少性紫癜，有懷疑時應(yīng)檢查抗核抗體及狼瘡細胞(LEC)可助鑒別。5.Wisktt-Aldrich綜合征：除出血及血小板減少外，合并全身廣泛濕疹并易于感染，血小板粘附性減低，對ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應(yīng)。屬隱性遺傳性疾病，男嬰發(fā)病，多于1歲內(nèi)死亡。6.Evans綜合征：特點是同時發(fā)生自身免疫性血小板減少和溶血性貧血，Coomb′s試驗陽性，病情多嚴(yán)重，多數(shù)病人經(jīng)激素或脾切除治療有效。7.血栓性血小板減少性紫癜，見于任何年齡，基本病理改變?yōu)槭人嵝运ㄈ用}，以前認為是血小板栓塞，后經(jīng)熒光抗體檢查證實為纖維蛋白栓塞。這種血管損害可發(fā)生在各個器官。臨床上表現(xiàn)為血小板減少性出血和溶血性貧血，肝脾腫大，溶血較急者可發(fā)熱，并有腹痛、惡心、腹瀉甚至出現(xiàn)昏迷、驚厥及其他神經(jīng)系癥狀。網(wǎng)織紅細胞增加，周圍血象中出現(xiàn)有核紅細胞。血清抗人球蛋白試驗一般陰性?？娠@示腎功能不良，如血尿、蛋白尿、氮質(zhì)血癥、酸中毒。預(yù)后嚴(yán)重，腎上腺皮質(zhì)激素僅有暫時組合緩合作用。8.繼發(fā)性血小板減少性紫癜：嚴(yán)重細菌感染和病毒血癥均可引起血小板減少。各種脾腫大疾病、骨髓受侵犯疾病、化學(xué)和藥物過敏和中毒(藥物可直接破壞血小板或抑制其功能，或與血漿成分合并，形成抗原復(fù)合物，繼而產(chǎn)生抗體，再由抗原抗體發(fā)生過敏反應(yīng)，破壞血小板。過敏反應(yīng)開始時可見寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛及嘔吐等)、溶血性貧血均可伴有血小板減少，應(yīng)仔細檢查，找出病因，以與特發(fā)性血小板減少性紫癜鑒別。4）如何治療特發(fā)性血小板減少性紫癜？1.一般療法：急性病例主要于發(fā)病1--2周內(nèi)出血較重，因此?/div>2014-12-0715:47:44向我提問