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幼兒持續(xù)貧血補(bǔ)鐵無(wú)效，原因何在？會(huì)遺傳嗎？

2025-01-08 12:32 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

孩子在8個(gè)月體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)貧血，現(xiàn)在18個(gè)月，依然貧血，補(bǔ)鐵的滴劑也吃了，肝、肉等補(bǔ)鐵的食物也補(bǔ)了，體檢依然貧血。微量元素檢查鐵指標(biāo)達(dá)標(biāo)但處于下線(xiàn)。請(qǐng)問(wèn)幼兒貧血的原因是什么？貧血會(huì)遺傳嗎？

回答5
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李華卿醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

其他

中醫(yī)科

幼兒持續(xù)貧血且補(bǔ)鐵效果不佳，可能由多種原因?qū)е?，如造血原料缺乏、造血功能障礙、失血過(guò)多、溶血性貧血、感染等。貧血一般不會(huì)遺傳，但部分類(lèi)型如地中海貧血可能有遺傳傾向。 1.造血原料缺乏：除鐵外，還可能缺乏葉酸、維生素 B12 等。葉酸可從綠葉蔬菜、豆類(lèi)中獲取，維生素 B12 多存在于肉類(lèi)、蛋類(lèi)中。 2.造血功能障礙：如再生障礙性貧血，這是由于骨髓造血功能減退。 3.失血過(guò)多：可能因慢性失血，如腸道寄生蟲(chóng)感染導(dǎo)致的腸道失血。 4.溶血性貧血：自身免疫性溶血性貧血較為常見(jiàn)，紅細(xì)胞遭到破壞。 5.感染：某些病毒或細(xì)菌感染可能影響造血。 6.地中海貧血：一種遺傳性疾病，基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。幼兒貧血原因復(fù)雜，建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查，如血常規(guī)、骨髓穿刺等，以明確病因，采取針對(duì)性治療。
2025-01-09 08:27

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回答4
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許宗彥主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

你好,這種疾病是不會(huì)遺傳的,請(qǐng)放心.
2015-11-26 08:29

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回答3
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趙蕾醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

你好.貧血分為幾種,缺鐵性貧血,營(yíng)養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血,再生障礙性貧血,溶血性貧血,其中溶血性貧血有一種遺傳性球形細(xì)胞增多癥,還有一種海洋性貧血都是遺傳性的貧血.
2015-11-26 05:46

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回答2
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黃飛龍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

其他

婦產(chǎn)科

除了明確的遺傳相關(guān)的貧血外,大多數(shù)貧血比如缺鐵性貧血,巨幼細(xì)胞性貧血是不遺傳的.再障,MDS等與遺傳有點(diǎn)關(guān)系,但主要不是遺傳引起的.這里的醫(yī)生都是利用工作之余的時(shí)間在這里回答問(wèn)題的,請(qǐng)及時(shí)點(diǎn)擊"采納答案",這是對(duì)他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!
2015-11-26 02:23

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回答1
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

所有類(lèi)型的地中海貧血都只通過(guò)遺傳的方式傳播.它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子.這一疾病是通過(guò)攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代.所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)胞里有一個(gè)正常基因和一個(gè)地中海貧血基因,絕大多數(shù)攜帶者可以過(guò)完全正常,健康的生活.當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí),他們的孩子有1/4的機(jī)會(huì)分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血；有2/4的機(jī)會(huì)遺傳正常,異常基因各一個(gè),從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機(jī)會(huì)遺傳兩個(gè)正常基因,從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài).因此需知道你們誰(shuí)有地中海貧血!!詳細(xì)可以咨詢(xún)醫(yī)生
2015-11-26 01:27

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