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朋友輕微地中海貧血且懷孕,乙肝攜帶,相關(guān)疑問(wèn)求解

地中海貧血

問(wèn)題描述:我的朋友驗(yàn)出有輕微地中海貧血,請(qǐng)問(wèn)這地中海貧血是怎么的一種病,有何特征?平時(shí)生活要注意什么?要如何治理?另外,病人現(xiàn)有身孕,是否會(huì)遺傳到寶寶?病人還是一名乙肝攜帶者,醫(yī)療證實(shí)乙肝不會(huì)遺傳給寶寶?但是寶寶會(huì)同樣被遺傳到地中海貧血嗎?還有,作為身邊的朋友,要怎樣才能做到關(guān)心的同時(shí)不會(huì)傳染到?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,患者常有貧血癥狀。輕微地貧患者懷孕,胎兒有遺傳風(fēng)險(xiǎn)。乙肝攜帶者懷孕,寶寶做好防護(hù)一般不會(huì)被傳染乙肝。作為朋友關(guān)心時(shí)不必?fù)?dān)心傳染。 1.地中海貧血特征:患者可能有乏力、頭暈、面色蒼白等表現(xiàn)。 2.生活注意事項(xiàng):避免勞累、感染,均衡飲食,保證充足睡眠。 3.治療方法:輕微地貧一般無(wú)需特殊治療,定期復(fù)查血常規(guī)。 4.遺傳風(fēng)險(xiǎn):若夫妻雙方都有地貧基因,胎兒遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 5.乙肝攜帶與懷孕:寶寶出生后及時(shí)接種乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白,可有效阻斷傳播。 6.朋友關(guān)心方式:提供心理支持,陪伴就醫(yī),不歧視。 總之,對(duì)于輕微地中海貧血且懷孕、乙肝攜帶的情況,要重視但不必過(guò)度擔(dān)憂(yōu),遵循醫(yī)生建議,做好防護(hù)和監(jiān)測(cè)。

    2024-12-19 01:52
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛,衛(wèi)外不固,要慎起居,適寒溫,注意預(yù)防外感;多進(jìn)行戶(hù)外活動(dòng);呼吸新鮮空氣;進(jìn)行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力。飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過(guò)于滋膩,生冷不潔之物,當(dāng)禁食或少食。

    2015-11-14 00:10
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。

    2015-11-13 19:11
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。

    2015-11-13 14:49
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好啊,輕型地貧患者無(wú)需特殊處理,主要是針對(duì)重型地貧,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。未在婚前進(jìn)行有關(guān)地貧檢查的夫婦,要求懷孕后早篩查,早診斷,確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對(duì)遺傳咨詢(xún)后確認(rèn)為高風(fēng)險(xiǎn)地貧胎兒時(shí),應(yīng)盡早通過(guò)羊水穿刺或絨毛取樣后,進(jìn)行基因檢測(cè),可診斷地貧胎兒的基因型。

    2015-11-13 10:45
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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