- Q:
- A:
本病在男性較常見(jiàn)，男女比例約3：1。通常在50歲以后隱襲起病，出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性肌無(wú)力和肌萎縮，然后上肢也出現(xiàn)，遠(yuǎn)端肌無(wú)力常不如近端嚴(yán)重，通常雙側(cè)不對(duì)稱，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；部分病人的肌無(wú)力和肌萎縮可局限于某些肌群，如胸鎖乳突肌、上肢肌群、下肢股四頭肌等。最易受累的肌肉是肱二頭肌、肱三頭肌、髂腰肌、股四頭肌和脛骨肌群。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；可以靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善，生活能力提高，根據(jù)不同的癥狀有不同情況的飲食要求，具體詢問(wèn)醫(yī)生，針對(duì)具體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
皮質(zhì)類(lèi)固醇治療通常無(wú)效，據(jù)報(bào)道少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善。有的學(xué)者推薦用小劑量甲蝶呤與皮質(zhì)類(lèi)固醇組織本病進(jìn)展但尚未被廣泛采納。因此，對(duì)某些臨床頗似多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
他一般是一種慢性的炎癥，首先要控制炎癥，治療此病目前還是較困難的，可以采用免疫療法或血漿交換療法等，可以在西醫(yī)積極治療的同時(shí)，結(jié)合中藥調(diào)理效果不錯(cuò)，可以起到...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是慢性炎癥。包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體，密切觀察祝你健康。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，其主要病理特點(diǎn)是肌質(zhì)或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體，無(wú)特殊記錄四肢肌無(wú)力長(zhǎng)期臥床及吞咽困難可導(dǎo)致褥瘡及肺部感染。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般免疫球蛋白靜脈滴注（IVIG）療效不確定，少數(shù)病例用IVIG治療有效，特別是肌無(wú)力累及吞咽功能時(shí)；但尚有待進(jìn)一步證實(shí)。曾試用血漿交換療法但效果不理...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這樣的疾病就是有這種感染以后導(dǎo)致的，一般是需要對(duì)癥治療。及時(shí)地結(jié)合患者的癥狀，遵醫(yī)囑治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般對(duì)類(lèi)固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎，臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善，這進(jìn)一步表明s-IBM炎癥浸潤(rùn)可能只是繼發(fā)性。詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來(lái)發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀70%的患者首發(fā)為下肢近端無(wú)力，也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無(wú)力起病。肌無(wú)力可對(duì)稱或不對(duì)稱，隨著病情進(jìn)展，遠(yuǎn)端肌無(wú)力可達(dá)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，對(duì)癥處理加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好， (一)治療 對(duì)類(lèi)固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類(lèi)固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要應(yīng)與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側(cè)索硬化、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠(yuǎn)端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進(jìn)展，70...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、包涵體肌炎本病在男性較常見(jiàn)，男女比例約3：1。通常在50歲以后隱襲起病，出現(xiàn)下肢漸進(jìn)性無(wú)痛性肌無(wú)力和肌萎縮，然后上肢也出現(xiàn)，遠(yuǎn)端肌無(wú)力常不如近端嚴(yán)重，通...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎會(huì)引發(fā)的疾?。?1、四肢肌無(wú)力：臨床上會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力，還會(huì)引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎預(yù)防： 1、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按時(shí)睡眠，按時(shí)起床，不要熬夜，要?jiǎng)谝萁Y(jié)合。 2、避風(fēng)寒、防感冒。肌無(wú)力患者抵抗力較差，傷風(fēng)感冒不僅...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點(diǎn)是肌漿或肌核內(nèi)有管狀細(xì)絲包涵體。包涵體肌炎起病隱匿，緩慢進(jìn)展，首發(fā)癥狀約70%為下肢近端無(wú)力，也可為下肢遠(yuǎn)端、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎和遺傳因素有關(guān)，還存在有染色體的畸變，調(diào)理的目的主要以改善肌肉功能為主，臨床藥膳療法通常以補(bǔ)益為主，健脾補(bǔ)腎，可作為飲食的藥物有山藥、薏苡仁、土茯...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎的病因?qū)W不清，有證據(jù)提示T細(xì)胞介導(dǎo)的肌細(xì)胞毒性、多因素遺傳易感性參與發(fā)病機(jī)制。本病可為常染色體顯性和隱性遺傳方式，絕大多數(shù)為散發(fā)病例，許多常染色體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
包涵體肌炎治療： 1、皮質(zhì)類(lèi)固醇治療通常無(wú)效，曾經(jīng)有少得這種病的人用免疫抑制劑治療有輕微改善。有的學(xué)者推薦用小劑量甲蝶呤與皮質(zhì)類(lèi)固醇組織本病進(jìn)展但尚未被廣泛...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，尚無(wú)有效的預(yù)防方法，對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加，臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，尚無(wú)有效的預(yù)防方法，對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的重要內(nèi)容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質(zhì)均增加，臨床肌無(wú)力加重或僅有輕微改善。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，對(duì)類(lèi)固醇激素治療無(wú)效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類(lèi)固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內(nèi)炎細(xì)胞的浸潤(rùn)，降低血清CK...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無(wú)力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對(duì)癥處理，加強(qiáng)臨床醫(yī)療護(hù)理，是改善患者生存質(zhì)量的...詳細(xì)»