- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般來...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！生命活動中的消化、吸收、呼吸、運(yùn)動和生殖都是酶促反應(yīng)過程?；蛲ㄟ^酶影響新陳代謝及細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能。如果基因表達(dá)出錯或是基因變異就會導(dǎo)致身體的各類酶缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內(nèi)酶的活性測定。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過輸血及使用糖皮質(zhì)激素可改善病情。切脾要慎重?；颊邞?yīng)禁食生熟蠶豆。治療以反復(fù)輸血及用糖皮質(zhì)激素為主。藥物誘發(fā)的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶活性降低的機(jī)制各不相同，可由于結(jié)構(gòu)變異合成量減少、葡萄糖6磷酸脫氫酶與其底物或輔酶親和力降低等原因引起。本癥是一種伴性不完全顯性遺傳...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥應(yīng)少食用難消化食物，油膩食物，辛辣食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥沒有積液使全身無力，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常，使物質(zhì)代謝紊亂，從而使全身無力...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥可以吃一些助消化的蔬菜，還可以吃一些原型類食物，不需要消化就能吸收的食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以手術(shù)，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅細(xì)胞G-6-PD缺乏的篩選試驗(yàn):常用3種方法。①高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn):正常還原率>0.75，中間型為0.74～0.31，顯著缺乏者<0.30。此試驗(yàn)簡易，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！生命活動中的消化、吸收、呼吸、運(yùn)動和生殖都是酶促反應(yīng)過程?；蛲ㄟ^酶影響新陳代謝及細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能。如果基因表達(dá)出錯或是基因變異就會導(dǎo)致身體的各類酶缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.食物多樣化，保證營養(yǎng)均衡。雞鴨魚肉五谷雜糧蔬果都要吃。每一種營養(yǎng)素都需要在營養(yǎng)均衡基礎(chǔ)上才能有效被身體吸收。 2.多吃富含鐵的的食物，促進(jìn)造血。 3.多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥是一組由于多種芳基硫脂酶A、B、C缺陷所致的酶缺乏癥。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥比較嚴(yán)重，一般是不能治愈的，基本上是需要一直用藥物治療控制的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥有不會行走和說話，全盲，面粗獷，魚鱗癬，侏儒，足畸形，肝腫大，童年夭折等危害。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥可通過做血清學(xué)檢測、B超等檢查，與多營養(yǎng)不良性侏儒等疾病相鑒別來診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥的病因是芳基硫脂酶A、B、C缺陷。呈AR遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥預(yù)后比較差，一般是不能治愈的，基本上是需要一直用藥物治療控制的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥易發(fā)人群有家族史的人群。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意粗細(xì)搭配，忌食油膩油炸，辛辣刺激性食物，注意個人衛(wèi)生，多運(yùn)動，注意勞逸結(jié)合，早發(fā)現(xiàn)早治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥的癥狀為不會行走和說話，全盲，面粗獷，魚鱗癬，侏儒，足畸形，肝腫大，童年夭折。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥有忌食油膩油炸，辛辣刺激性食物等飲食禁忌。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥應(yīng)注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意粗細(xì)搭配，忌食油膩油炸，辛辣刺激性食物，注意個人衛(wèi)生，多運(yùn)動，注意勞逸結(jié)合，早發(fā)現(xiàn)早治療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥可以并發(fā)不會行走和說話，全盲，面粗獷，魚鱗癬，侏儒，足畸形，肝腫大，童年夭折等疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥是一組由于多種芳基硫脂酶A、B、C缺陷所致的酶缺乏癥。病因是芳基硫脂酶A、B、C缺陷。呈AR遺傳。詳細(xì)»