鱷皮嬰兒綜合征病因
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你好，先天性異常纖溶酶原血癥多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環(huán)節(jié)：①纖維蛋白肽A或B釋放異常；②纖維蛋白原單體聚化異常；③纖維蛋...詳細 »
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你好，先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子，本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3...詳細 »
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1、遺傳因素：有的癲癇家族遺傳史的患者比沒有家族史發(fā)病率高5-6倍。 2、母體懷孕期間感染病毒；如母孕期患頭痛疼、風疹或流感等病毒感染.病毒可能通過胎盤...詳細 »
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你好，鱷皮嬰兒綜合征多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病，也可伴有性遺傳。建議：治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護新生嫩皮，預防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的...詳細 »
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你好，治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài)，保護新生嫩皮，預防并發(fā)癥，幫助患兒安全度過嚴重脫皮的危險期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚（雷鎖辛...詳細 »
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副脾是一種相對常見的脾臟異常，是胚胎期部分脾組織胚芽未融合而形成或脾芽發(fā)生在異常遠的部位所致，發(fā)病率可達5%～40%，多位于脾門、脾胃韌帶或胰尾，偶可見于脾...詳細 »
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您好，病理病因：本病征多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病，也可伴有性遺傳。詳細 »
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你好，就您的情況不要輕視，癲癇病因復雜多樣，包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統(tǒng)性疾病等。可服用藥物來治療有拉莫三嗪、托吡酯、奧卡西平等來治療，效果還是不錯的...詳細 »