- Q:
- A:
本病為先天性疾病故無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。詳細»
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- A:
透光試驗、頭顱平片、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、腦電圖檢查、顱整體觀詳細»
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- A:
顱裂好發(fā)于顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發(fā)生。以枕部多見，也見于額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個別病例可向側方膨出。隱性顱裂，外...詳細»
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本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細»
- Q:
- A:
本病同時也會合并軟骨發(fā)育障礙，嚴重者表現(xiàn)為侏儒，坐、恥骨發(fā)育障礙，脊柱裂及腕骨發(fā)育滯遲等，有時還會合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。詳細»
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- A:
顱腦先天畸形可導致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經系統(tǒng)功能障礙。有顱腦狹窄，先天性腦積水，大頭畸形等各種臨床癥狀。一般認為先天性脯穿通畸形與胚胎期的發(fā)育異?；?..詳細»
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- A:
顱腦先天畸形可導致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經系統(tǒng)功能障礙。會有智力低下，抽搐或其它腦損害癥，不同程度的癱瘓，腱反射亢進，皮質性神覺障礙及小腦癥狀和體征。...詳細»
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本病為先天性畸形，應做好產前診斷。詳細»
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1、腦裂性孔洞腦。是腦發(fā)生上的真正缺損，其特征是大腦皮層灰質異位，多小腦回和纖維變性，一般為雙側2、良性腦囊腫：是一類不與腦室交通的單發(fā)性或多發(fā)性腦空洞。詳細»
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- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細»
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可以根治，預后效果好。詳細»
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- A:
本病臨床癥狀相對較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復雜，外貌丑陋，但多數(shù)患兒智力正常，生活及勞動不受影響，很少引起嚴重功能障礙，不需作特殊治療，除非合并肢體...詳細»
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- A:
積水潭醫(yī)院、河南省中醫(yī)院、徐州市中心醫(yī)院詳細»
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其臨床表現(xiàn)主要取決于囊腫的大小、部位和緊張度。由于其表現(xiàn)多樣化,加之發(fā)病率低，因此臨床上認識有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦...詳細»
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- A:
根據(jù)膨出包塊的外觀特點以及合并的神經系統(tǒng)檢查等不難作出正確的診斷在包塊基底部有時可觸及顱骨缺損包括透光試驗可以了解其中是否包含腦組織顱骨平片檢查可確定骨缺損...詳細»
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- A:
你好，建議補鈣治療，到專業(yè)骨科醫(yī)院早檢查早治療。 詳細»
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- A:
你好，危害一般是行動不便。先天性跖骨內翻是一種發(fā)育性畸形，臨床多見。在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重...詳細»
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- A:
你好，先天性跖骨內翻是一種發(fā)育性畸形，臨床多見。在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重患兒，應作手術冶療。...詳細»
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- A:
你好，根據(jù)體征可基本診斷。主要表現(xiàn)前足外翻、旋后，縱弓高，足外緣突出，內緣凹陷，跖骨內翻，跟骨外翻，拇趾與第2趾間隙加寬。詳細»
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- A:
你好，在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重患兒，應作手術冶療?？墒┬星谐虚g3個跖骨基底部，第5跖骨基底...詳細»
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- A:
你好，一般來說，早治療預后較好。在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重患兒，應作手術冶療?？墒┬星谐虚g3...詳細»
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- A:
你好，本病暫無有效預防措施，早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關鍵。先天性跖骨內翻是一種發(fā)育性畸形，臨床多見。詳細»
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- A:
你好，飲食應注意多服用清淡富于營養(yǎng)食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高機體抗病能力。詳細»
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- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時...詳細»
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你好，尚不明確。先天性跖骨內翻是一種發(fā)育性畸形，臨床多見。在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重患兒，應作...詳細»
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- A:
你好，根據(jù)情況而定，在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重患兒，應作手術冶療?？墒┬星谐虚g3個跖骨基底部...詳細»
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- A:
本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內化骨過程不受影響，故骨的粗細正常，但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細胞可發(fā)生及增殖，但不能進行...詳細»
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你好，先天性跖骨內翻是一種發(fā)育性畸形，臨床多見。在嬰幼兒，應作手法按摩以扳正內翻跖骨，一般8—12個月可獲大部或完全矯正，年齡較大的嚴重患兒，應作手術冶療。...詳細»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結構異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時...詳細»