- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳，佝僂病為維生素D缺乏病詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病為先天性疾病故無有效預(yù)防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。詳細(xì)»
- Q:
- A:
透光試驗(yàn)、頭顱平片、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、腦電圖檢查、顱整體觀詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱裂好發(fā)于顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發(fā)生。以枕部多見，也見于額頂部;顱底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。個(gè)別病例可向側(cè)方膨出。隱性顱裂，外...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病同時(shí)也會(huì)合并軟骨發(fā)育障礙，嚴(yán)重者表現(xiàn)為侏儒，坐、恥骨發(fā)育障礙，脊柱裂及腕骨發(fā)育滯遲等，有時(shí)還會(huì)合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。詳細(xì)»
- Q:
- A:
主要是手術(shù)治療。巨大型腦膜膨出，已造成嚴(yán)重智力低下、癱瘓、失明等神經(jīng)癥狀者不適手術(shù)，療效不佳，其它可行手術(shù)。手術(shù)方法可以從顱外與顱內(nèi)進(jìn)行，顱外法適用于枕部、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱腦先天畸形可導(dǎo)致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。有顱腦狹窄，先天性腦積水，大頭畸形等各種臨床癥狀。一般認(rèn)為先天性脯穿通畸形與胚胎期的發(fā)育異?；?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱腦先天畸形可導(dǎo)致多種顱腦的形態(tài)改變和不同的神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙。會(huì)有智力低下，抽搐或其它腦損害癥，不同程度的癱瘓，腱反射亢進(jìn)，皮質(zhì)性神覺障礙及小腦癥狀和體征。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病為先天性畸形，應(yīng)做好產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、腦裂性孔洞腦。是腦發(fā)生上的真正缺損，其特征是大腦皮層灰質(zhì)異位，多小腦回和纖維變性，一般為雙側(cè)2、良性腦囊腫：是一類不與腦室交通的單發(fā)性或多發(fā)性腦空洞。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
可以根治，預(yù)后效果好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病臨床癥狀相對較少，典型病例診斷較為明確，雖畸形復(fù)雜，外貌丑陋，但多數(shù)患兒智力正常，生活及勞動(dòng)不受影響，很少引起嚴(yán)重功能障礙，不需作特殊治療，除非合并肢體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
積水潭醫(yī)院、河南省中醫(yī)院、徐州市中心醫(yī)院詳細(xì)»
- Q:
- A:
其臨床表現(xiàn)主要取決于囊腫的大小、部位和緊張度。由于其表現(xiàn)多樣化,加之發(fā)病率低，因此臨床上認(rèn)識有一定困難。Ramery(1977)指出本病可造成腦慢性受壓、腦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)膨出包塊的外觀特點(diǎn)以及合并的神經(jīng)系統(tǒng)檢查等不難作出正確的診斷在包塊基底部有時(shí)可觸及顱骨缺損包括透光試驗(yàn)可以了解其中是否包含腦組織顱骨平片檢查可確定骨缺損...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，建議補(bǔ)鈣治療，到專業(yè)骨科醫(yī)院早檢查早治療。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性垂直距骨是一種少見的先天性畸形，又稱畸形性距舟關(guān)節(jié)脫位，先天性凸形外翻足，是先天性扁平足的一種類型，由于距舟關(guān)節(jié)原發(fā)性脫位，跗舟骨與距骨背形成關(guān)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，病因一般認(rèn)為本畸形是在胚胎前三個(gè)月內(nèi)業(yè)已形成，臨床上有弧立型和伴發(fā)型兩種，后者多是脊膜脊髓膨出，多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥，神經(jīng)纖維瘤病，三染色體病13～15，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，診斷：本病早期治療可望糾正畸形，故早期診斷對預(yù)后較為重要，先天性垂直距骨依據(jù)病史，臨床表現(xiàn)及X線檢查，診斷并不十分困難。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性垂直距骨預(yù)后與病因及疾病的程度密切相關(guān)，患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治，對癥下藥。平時(shí)注意多喝水、多休息。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可能的癥狀：膝后腫脹疼痛，活動(dòng)受限、關(guān)節(jié)僵硬、步態(tài)不穩(wěn)、足畸形、疲勞、足底凸起。詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，治療的目的是將垂直變形的距骨復(fù)位到正常的解剖位置。應(yīng)在出生后盡早開始治療。在患兒生長發(fā)育過程中，可根據(jù)患兒的年齡、畸形程度選擇治療方法。開始可采用手法...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，無特殊禁忌，合理搭配飲食即可，注意營養(yǎng)均衡，不要吃過多辛辣刺激性食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病基本的病理改變發(fā)生在軟骨化骨過程，長骨縱向生長受阻，而膜內(nèi)化骨過程不受影響，故骨的粗細(xì)正常，但因長度減短而相對變粗。骨骺軟骨細(xì)胞可發(fā)生及增殖，但不能進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，預(yù)防方法：本病為先天性疾病，無有效預(yù)防措施，早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵，且有學(xué)者認(rèn)為患兒年齡超過5歲后，如果仍進(jìn)行松解復(fù)位，可增加距骨缺血壞死這一并...詳細(xì)»
- Q:
- A:
胎兒先天性畸形有三方面原因：藥物等環(huán)境因素、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常等遺傳因素；多基因遺傳加環(huán)境因素等造成。胎兒的畸形影響著不同的器官系統(tǒng)。胎兒先天性畸形處理時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
關(guān)于上海治療胎兒先天畸形的醫(yī)院，一般正規(guī)的或者三甲公立的醫(yī)院都可以，不強(qiáng)求醫(yī)院的排名，也要看你的實(shí)際情況，不要老遠(yuǎn)來看病就為了醫(yī)院的好壞，而且心態(tài)要好，胎兒...詳細(xì)»