- Q:
- A:
病因尚未明確，根據(jù)家系分析大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷，尚不清楚本病3型都是常染色體5q12-14等位置基因異常男...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好啊，多見于2～11歲的男孩，嬰兒期或發(fā)病前都進(jìn)行過完整的脊髓灰質(zhì)炎滅毒活疫苗免疫。哮喘發(fā)作時曾用過激素、茶堿類藥物等。于哮喘發(fā)作后4～11天迅速發(fā)生單肢...詳細(xì)»
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- A:
你好，肌肉萎縮，多半是由于失去神經(jīng)的營養(yǎng)作用導(dǎo)致的，建議你在做個肌電圖復(fù)查一下，看看神經(jīng)功能有沒有恢復(fù)。神經(jīng)的恢復(fù)一般是3到6個月。你可以口服一些營養(yǎng)神經(jīng)的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
治療 本病無特效治療主要為對癥支持療法服用,,維生素B族心理治療尤為重要適度運動,除能保護(hù)關(guān)節(jié)的活動度和防止攣縮以外還可增加殘存運動單位的功能理療,亦能使...詳細(xì)»
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- A:
在中醫(yī)藥的學(xué)說中，肌無力、肌肉萎縮屬于“痿證”，主要病理機(jī)制有肺熱津傷、濕熱侵淫、脾胃虛弱、肝腎髓枯等，病機(jī)可涉及五臟，但與肺、胃、肝、腎關(guān)系最為密切。對于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經(jīng)元和錐體束，發(fā)病年齡多數(shù)在40~50歲之間，男性多于女性，常常是緩慢進(jìn)展。存活期較長，一般在5年以上，少...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對于脊髓型肌萎縮癥這個問題需要重視，關(guān)于脊髓型肌萎縮癥這個問題為你解答如下：單純的脊髓性肌萎縮癥是不會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松，該病常見的臨床表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手...詳細(xì)»
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- A:
你好,考慮癥狀為神經(jīng)系統(tǒng)疾病,建議最好積極到專業(yè)的大型神經(jīng)內(nèi)科全面檢查對癥治療.詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食）,并可行物理療法,如增加肌力鍛煉,步行訓(xùn)練,溫浴,推拿,按摩等.應(yīng)用B族維生素,且B1,B6,B12聯(lián)合應(yīng)用.各種止痛...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這情況最好在肌萎縮專科醫(yī)院就診,一般可考慮中醫(yī)中藥療法.詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是一種肌肉變性疾病，這種疾病不治療的話是會危及到生命的，所以科學(xué)治療才是康復(fù)的關(guān)鍵?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌肉萎縮的治療效...詳細(xì)»
- Q:
- A:
表現(xiàn)為局限性一側(cè)顳肌、嚼肌萎縮，張口時下頜偏向病側(cè)，可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失表現(xiàn)為額或面頰局部的斑塊性萎縮，皮膚色素較深，掐之皮下組織緊張，神...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不太容易治療,應(yīng)注意休息,適當(dāng)活動,積極參加一些輕體力的鍛煉。具體需要結(jié)合您的病情而定。建議您及時到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)師的指導(dǎo)下針對性的進(jìn)行治療。別耽誤病情了。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議可以行肌電圖檢查神經(jīng)情況注意休息，避免勞累及時的服用維生素營養(yǎng)神經(jīng)詳細(xì)»
- Q:
- A:
主要是氣陰不足的問題建議你可以看一下中醫(yī)科室主要是補(bǔ)益氣血為主醫(yī)生詢問：請問飲食以及大小便舌質(zhì)舌苔怎么樣詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，小兒哮喘性肌萎縮綜合征的治療主要以支持療法和對癥處理為主，這種病對生命沒有威脅，但是常常治愈后會留有后遺癥，受累肢體功能難以完全恢復(fù)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。首發(fā)癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對稱的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好患者延髓麻痹低鉀.延髓麻痹與低鉀沒有因果關(guān)系患者應(yīng)檢查疾病原因.沒有明確病因之前可對癥補(bǔ)鉀治療.詳細(xì)»
- Q:
- A:
脊髓性（進(jìn)行性）肌萎縮是一種具有進(jìn)行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病。目前西醫(yī)仍無特效治療方法。一般為對癥治療，防...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性脊肌萎縮癥發(fā)病年齡稍早與ALS，多在30歲左右，男性多見，運動神經(jīng)元變性僅限于脊髓前角細(xì)胞，表現(xiàn)肌無力、肌萎縮和肌束震顫等下運動神經(jīng)元受損癥狀體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊肌萎縮癥屬神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，現(xiàn)病癥說明病非早期，發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析:延髓麻痹是指由延腦或大腦等病變引起的吞咽困難飲水反嗆發(fā)音障礙為主癥的一組病癥.通常把延髓病變所致者稱真性球麻痹大腦等病變所致者稱為假性球麻痹.意見...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,進(jìn)行針灸按摩,同時注意營養(yǎng)詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，小兒哮喘性肌萎縮綜合征的并發(fā)癥有：日久之后受累肢體呈麻痹和肌肉萎縮，大多難以滿意恢復(fù)。希望我的回答對你能有所幫助。詳細(xì)»