- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應(yīng)辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風(fēng)散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡(luò)。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運動神經(jīng)元病、重癥肌無、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮、...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì)，以增強肌力、增長肌肉應(yīng)選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經(jīng)過合理的營...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：建議用利魯唑片(萬全)，用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時間，可以抑制谷氨酸毒性等。口服。一次一片(50毫克)，一日2...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性面肌偏側(cè)萎縮癥progressivefacialhemiatrophy，PFH，又稱Parry-Romberg綜合征PRS是一種進行性半側(cè)面部萎...詳細»
- Q:
- A:
你好，屬肌萎縮性側(cè)索硬化ALS的一種類型，占非關(guān)島型ALSnonGuamanianALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。詳細»
- Q:
- A:
你好，屬肌萎縮性側(cè)索硬化ALS的一種類型，占非關(guān)島型ALSnonGuamanianALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。詳細»
- Q:
- A:
你好，三磷酸腺苷二鈉片用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。如有其它疑問請撥打客服咨詢電話400-636-5343。祝您生...詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的食療：宜多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三文魚、沙丁魚...詳細»
- Q:
- A:
多在青春期隱匿起病，病情進展極其緩慢，男性多見，且癥狀較重。1.發(fā)病初期患者常感雙下肢無力，活動不靈、麻木、腓骨肌、伸拇肌和脛前肌群開始萎縮，其后足的骨間肌...詳細»
- Q:
- A:
1、起病緩慢，但進展較快。2、前驅(qū)癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力：X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上...詳細»
- Q:
- A:
家族性ALS在臨床，病理及遺傳方面有廣泛的變異，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超過20年;許多家族有錐體束征，而少數(shù)則無;病理變化從局限于前角細胞，到...詳細»
- Q:
- A:
14-24歲起病，男性居多，絕大多數(shù)為單上肢萎縮，雙上肢對稱性肌萎縮的很少，但雙上肢肌電圖檢查大多表現(xiàn)神經(jīng)元異常放電。受累肌肉主要在尺神經(jīng)、橈神經(jīng)和正中神經(jīng)...詳細»
- Q:
- A:
惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：本病起病隱襲，緩慢進展，可以達數(shù)十年之久。少數(shù)患者病情可自行停止進展。首發(fā)癥狀多為一側(cè)面頰、額部等處皮膚干燥，色素沉著，以后皮膚粗糙，面部毛發(fā)變白...詳細»
- Q:
- A:
鑒別診斷：帕金森病一癡呆一肌萎縮側(cè)索硬化癥需要和下面疾病鑒別：帕金森病由Parkinson(18l7)首報，系一種不明原因的進行性老年疾患，以靜止性震顫、姿...詳細»
- Q:
- A:
按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側(cè)肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無力萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生...詳細»
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現(xiàn)在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細»
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細»
- Q:
- A:
起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細»
- Q:
- A:
你好，對于這樣的情況，可以電療，同時進行針灸修復(fù)調(diào)理的，同時需要使用營養(yǎng)藥物進行治療，自己平時也要適當(dāng)活動，綜合治療可以慢慢有所恢復(fù)，祝健康。詳細»
- Q:
- A:
你好，踝關(guān)節(jié)部位骨折。由于骨折治療的需要。需要有一段時間，骨折的腿不能活動和踩地，或者活動減少。這樣時間長了會導(dǎo)致腿部肌肉萎縮，這種萎縮一般是廢用性的肌肉萎...詳細»
- Q:
- A:
腎萎縮就是慢性病變導(dǎo)致的腎臟組織結(jié)構(gòu)發(fā)生慢性化、纖維化，正常的腎組織逐漸被纖維組織取代的過程，最后腎逐漸萎縮，一般在中末期的腎臟病變的尿毒癥患者會發(fā)生這種現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
您好，肌肉萎縮與多發(fā)性肌炎受累肌肉所致，在急性期要絕對臥床休息，病情活動期適當(dāng)進行肢體被動運動，以防肌肉萎縮，待癥狀控制后，血清肌酶明顯下降或接近正常，逐步...詳細»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性肌炎 ，是一成語肌無力肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，翻身困難考慮是多發(fā)性肌炎引起的，肌肉疼痛，可服用鎮(zhèn)痛藥物，說一些和服用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥，或...詳細»
- Q:
- A:
您好，多發(fā)性肌炎 ，是一成語肌無力肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，翻身困難考慮是多發(fā)性肌炎引起的，肌肉疼痛，可服用鎮(zhèn)痛藥物，說一些和服用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥，或...詳細»
- Q:
- A:
你好，你所說的這個情況，出現(xiàn)左臉痛的原因有很多的，有可能是神經(jīng)系統(tǒng)方面的問題，也有可能是過敏，也有可能是三叉神經(jīng)等原因?qū)е碌倪@個建議，您還是及時去醫(yī)院檢查一...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮性側(cè)索硬化癥疾病一般來說最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對稱性的肌無力，比如扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。當(dāng)然早期也可能會舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮性側(cè)索硬化癥疾病一般來說最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對稱性的肌無力，比如扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。當(dāng)然早期也可能會舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細»