- Q:
- A:
半個(gè)月就可以打預(yù)防針了,而且你孩子的治療適當(dāng)應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合的方式去專業(yè)的醫(yī)院好好的去看看也好,一定去專業(yè)的醫(yī)院看看啊.詳細(xì)»
- Q:
- A:
朋友你好,根據(jù)你的提問,去當(dāng)?shù)?甲醫(yī)院治療.祝早日康復(fù),謝謝對(duì)我們的支持有問題及時(shí)和我們聯(lián)系.詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好根據(jù)您的敘述看是苯丙酮尿癥此病屬于一種常見的氨基酸代謝疾病在治療上主要采取飲食療法進(jìn)行治療建議您積極給寶寶進(jìn)行低苯丙氨酸飲食可以給予低苯丙氨酸的奶粉進(jìn)行...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！像你這種情況你有什么不適的臨床表現(xiàn)呢祝你健康長(zhǎng)伴，永遠(yuǎn)快樂！詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好根據(jù)您的癥狀，我建議您選用優(yōu)降糖和糖適平治療，效果都不錯(cuò)樹立信心，學(xué)會(huì)放松，保持良好心態(tài)，生活規(guī)律，勞逸結(jié)合，戒煙戒酒，保持正常體重，盡量避免肥胖，用藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出.臨床主要表現(xiàn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，糖代謝紊亂會(huì)出現(xiàn)體內(nèi)糖積累過多或者過少的現(xiàn)象，前者就會(huì)引起糖尿病的，建議再去大一點(diǎn)的醫(yī)院全面的檢查一下，方便進(jìn)行及時(shí)的治療，以免發(fā)生不必要的后果。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，很高興為你解答！減肥不建議你服用任何的減肥藥物......其實(shí)最安全的減肥方法就是適當(dāng)?shù)墓?jié)食外加有效地運(yùn)動(dòng)，以慢跑最佳詳細(xì)»
- Q:
- A:
糖類的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值主要是供給能量，此外糖也是人體的重要組成成分之一。正常人體內(nèi)糖代謝的中心問題之一是維持血糖濃度的相對(duì)恒定。臨床上重要的糖代謝紊亂也主要是血糖濃...詳細(xì)»
- Q:
- A:
糖代謝紊亂當(dāng)身體的糖代謝出故障時(shí)，會(huì)出現(xiàn)高血糖和低血糖兩種，高血糖初期會(huì)出現(xiàn)尿糖，后期出現(xiàn)糖尿病癥狀，進(jìn)食量增加，飲水增加，排泄量也增加，但體重卻會(huì)減少，身...詳細(xì)»
- Q:
- A:
糖尿病的根源是胰島素絕對(duì)或相對(duì)缺乏，或胰島素抵抗。因此，在B細(xì)胞產(chǎn)生胰島素、血液循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送胰島素以及靶細(xì)胞接受胰島素并發(fā)揮生理作用這三個(gè)步驟中任何一個(gè)發(fā)生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,一般大型一些的醫(yī)院才可檢測(cè).詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前對(duì)PKU的治療僅限于食療法?！ ≈委煼椒ㄊ窍拗骑嬍持斜奖彼岬臄z入。市售低苯丙氨酸半合成食品可將每日苯丙氨酸攝入量限制在250～500毫克之內(nèi)。嬰兒出生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙,為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會(huì)有50%的遺傳率,但是這個(gè)病也不是完全不能治,如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂要做的檢查：有持續(xù)反復(fù)發(fā)作性低血糖者應(yīng)查血胰島素、生長(zhǎng)激素、腎上腺皮質(zhì)激素水平，甲狀腺功能測(cè)定，必要時(shí)作血、尿氨基酸及有機(jī)酸測(cè)定。疑有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂的治療：新生兒糖代謝紊亂中低血糖癥應(yīng)從出生開始定期監(jiān)測(cè)血糖，保證患兒有足夠的進(jìn)奶量，由靜脈輸入葡萄糖液。高血糖癥使用全靜脈營(yíng)養(yǎng)的新生兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂在新生兒期極常見，特別多見于早產(chǎn)兒、出生時(shí)有窒息缺氧史、小于胎齡兒和糖尿病母親的嬰兒。大多數(shù)新生兒并不出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。但持續(xù)性低血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂的病因：肝糖原能量?jī)?chǔ)存不足，葡萄糖消耗增加及攝入不足，高胰島素血癥，內(nèi)分泌與代謝性疾病等低血糖癥如垂體功能低下、腎上腺皮質(zhì)功能低下、甲...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的病因：丙酮酸羧化酶缺陷。呈AR遺傳。發(fā)病機(jī)理和病理均不詳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
新生兒糖代謝紊亂的治療方法新生兒糖代謝紊亂中低血糖癥應(yīng)從出生開始定期監(jiān)測(cè)血糖，保證患兒有足夠的進(jìn)奶量，由靜脈輸入葡萄糖液。高血糖癥使用全靜脈營(yíng)養(yǎng)的新生兒，營(yíng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的診斷：丙酮酸羧化酶缺乏癥類似的酶缺陷疾病：糖原貯積?、捅憩F(xiàn)為肝腫大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血癥，嗜睡，厭...詳細(xì)»
- Q:
- A:
新生兒糖代謝紊亂病因方法新生兒糖代謝紊亂的病因主要分為兩大方面肝糖原能量?jī)?chǔ)存不足，葡萄糖消耗增加及攝入不足，高胰島素血癥，內(nèi)分泌與代謝性疾病等低血糖癥如垂體...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂的臨床表現(xiàn)：大多數(shù)新生兒低血糖缺乏癥狀，常見如反應(yīng)差、喂養(yǎng)困難、嗜睡、氣促、陣發(fā)性青紫或蒼白、肌張力減低、多汗、震顫、驚厥、呼吸暫停等...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)：表現(xiàn)為驚厥，發(fā)育不良，肌張力低，吞咽困難，眼震，失明，共濟(jì)失調(diào)，智能低下，酸中毒。1-2歲死亡。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的治療：本征無特殊治療，一般采用支持療法。但療效甚微，患者多在出生后1-2年內(nèi)死亡。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒糖代謝紊亂在新生兒期極常見，特別多見于早產(chǎn)兒、出生時(shí)有窒息缺氧史、小于胎齡兒和糖尿病母親的嬰兒。大多數(shù)新生兒并不出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。但持續(xù)性低血...詳細(xì)»