- Q:
- A:
>它指一種急性起病，一組神經系統(tǒng)自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。你的情況注意檢查是...詳細 »
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多數患者發(fā)病前有諸如巨細胞病毒、EB病毒或支原體感染，但少數病例的病因不明?？赡芘c免疫損傷有關。以患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外，患者...詳細 »
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格林巴利綜合征的病因，就目前來說，尚未明確。約70%的GBS患者發(fā)病前8周內有前驅感染史，通常見于病前1～2周，少數患者有手術史或疫苗接種史?？漳c彎曲菌（C...詳細 »
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你好，感覺障礙：一般較輕，多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失，以及自發(fā)性疼痛，壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節(jié)段性或傳導...詳細 »
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氣血不足、血脈不通、氣血不能濡養(yǎng)經絡會引起手腳麻木可以用維生素C、蘆丁片、胞二磷膽堿，654-2、復方丹參片等藥物。不可過食肥甘厚味，要保持心情愉快，參加力...詳細 »
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格林巴利綜合癥是指一種急性疾病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。 病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，在急性進展期，病人免...詳細 »
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估計是慢性格林巴利綜合癥屬脫髓鞘疾病。用點什么藥是不能恢復這種治療難度緊次于癌癥疾病的。慢性格林巴利早期發(fā)病后癥狀不明現，是一慢性蠶食性神經損害的病理改變,...詳細 »
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- A:
您好，小兒格林巴利綜合癥的病因：小兒格林巴利綜合癥病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，目前一般認為與在發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發(fā)性過敏反應...詳細 »
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您好，小兒格林巴利綜合癥是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱多發(fā)性神經根炎。小兒格林巴利綜合癥的病因...詳細 »
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- A:
你好，格林巴利綜合癥本就是免疫性疾病，在人體免疫不能正常調節(jié)人體抗病能力下，就易受病毒炎癥侵犯而感冒，除此之外還會侵犯受累的神經加重病情，常見在適合病毒復制...詳細 »
- Q:
- A:
你好，格林巴利綜合癥本就是免疫性疾病，在人體免疫不能正常調節(jié)人體抗病能力下，就易受病毒炎癥侵犯而感冒，除此之外還會侵犯受累的神經加重病情，常見在適合病毒復制...詳細 »
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格林巴利綜合癥又叫急性感染性多發(fā)性神經根神經炎。該疾病的病因目前還不清楚，可能是由于病毒感染以及自身免疫損傷導致脊椎和周圍神經損傷而引起的。其表現為：四肢對...詳細 »