- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征治療用氟哌啶醇，Lisuride、二甲氨乙酸(deanol)可減輕癥狀。酒精注射和面神經(jīng)切斷術(shù)據(jù)稱有效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征癥狀，50歲前后發(fā)病，女性稍多。首發(fā)多為瞼痙攣，次為口下頜多動(dòng)，進(jìn)行性加重致廣泛性多肌群多動(dòng)。肌張力異常表現(xiàn)為眼輪匝肌、前額...詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征是一種成人多動(dòng)癥，以眼瞼痙攣及(或)口而部肌肉對(duì)稱性不規(guī)則多動(dòng)收縮為特征，可伴軀干部肌肉痙攣性肌張力異常。又稱Meige病.詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥檢查，根據(jù)癥狀可以確診的，不用特殊檢查的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻(xiàn)已廢棄此病名稱...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無(wú)力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全檢查，肝豆?fàn)詈俗冃钥捎蓄愃婆まD(zhuǎn)痙攣動(dòng)作，其角膜K—F環(huán)及銅代謝障礙，可資鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征治療用氟哌啶醇，Lisuride、二甲氨乙酸(deanol)可減輕癥狀。酒精注射和面神經(jīng)切斷術(shù)據(jù)稱有效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥無(wú)特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細(xì)»
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全過(guò)去稱畸形性肌張力不全，是一種少見(jiàn)的錐體外系統(tǒng)疾病。臨床表現(xiàn)為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強(qiáng)烈、不隨意的扭轉(zhuǎn)樣不自主運(yùn)動(dòng)，造成...詳細(xì)»
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全病因不明，兒童時(shí)期發(fā)病者多有家族遺傳史。遺傳學(xué)研究表明本病為常染色體顯性遺傳，基因座定位于染色體9q34。本病無(wú)特異性形態(tài)變化。光鏡檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征是一種成人多動(dòng)癥，以眼瞼痙攣及(或)口而部肌肉對(duì)稱性不規(guī)則多動(dòng)收縮為特征，可伴軀干部肌肉痙攣性肌張力異常。又稱Meige病.詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征可能因多巴胺受體超敏所致，也有報(bào)告因紋狀體黑質(zhì)GABA能細(xì)胞功能障礙，對(duì)黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元抑制不全，致多巴胺能超敏。詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥癥狀，妊娠期胎動(dòng)微弱，出生后橫紋肌張力減低，先天性肌張力不全癥的表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)機(jī)能發(fā)育遲緩，但無(wú)肌萎縮。詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻(xiàn)已廢棄此病名稱...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙兒童起病者，多以一側(cè)下肢肌張力異常為首發(fā)癥狀，患兒出現(xiàn)怪異步態(tài)、下肢僵硬、步態(tài)不穩(wěn)、馬蹄內(nèi)翻足等。有時(shí)僅表現(xiàn)學(xué)走路較遲，易摔倒，隨病情發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙應(yīng)與腦性癱瘓、少年型帕金森病、扭轉(zhuǎn)痙攣、肝豆?fàn)詈俗冃?、痙攣性截癱等鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見(jiàn)的遺傳性疾病。其臨床特點(diǎn)為癥狀的晝間波動(dòng)性，以及小劑...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見(jiàn)的遺傳性疾病。其臨床特點(diǎn)為癥狀的晝間波動(dòng)性，以及小劑...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙檢查，1.血尿便常規(guī) 一般均正常。2.腦脊液檢查3.肝功能檢查正常，其他輔助檢查：腦電圖、誘發(fā)電位、顱腦CT、MRI及PET檢查等，均...詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙小劑量多巴制劑對(duì)本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當(dāng)天即見(jiàn)效，起效時(shí)間一般不超過(guò)7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙小劑量多巴制劑對(duì)本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當(dāng)天即見(jiàn)效，起效時(shí)間一般不超過(guò)7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多巴反應(yīng)性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)呈常染色體顯性遺傳。目前認(rèn)為，GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導(dǎo)致多巴胺合成減少是DRD的主要病因。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小寶寶肌張力高的主要表現(xiàn)是行動(dòng)力不夠。反應(yīng)比較遲鈍。到時(shí)候的話最好去醫(yī)院檢查一下會(huì)比較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力，是維持身本各種姿勢(shì)以及正常運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)。肌張力高的人在運(yùn)動(dòng)和靜止時(shí)均可能表現(xiàn)出異常姿勢(shì)，如果肌張力過(guò)高，一定要及時(shí)到正規(guī)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果寶寶肌張力比較高的話通常會(huì)出現(xiàn)腦癱的癥狀。這個(gè)時(shí)候的話最好要去醫(yī)院進(jìn)行治療。詳細(xì)»
- Q:
2個(gè)月寶寶肌張力偏高，醫(yī)生說(shuō)需要及早做干預(yù)訓(xùn)練嚴(yán)重的會(huì)影響...
- A:
你好，用玩具教寶寶抬頭還有就是等寶寶4.5個(gè)月要教寶寶翻身拿東西寶寶視力要跟著玩具走。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如果4個(gè)月的寶寶出現(xiàn)肌張力高的話這時(shí)候，可能要去的醫(yī)院做高壓氧。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如果是小孩子出現(xiàn)這個(gè)g張高麗高的話，應(yīng)該看看醫(yī)生才行的，這個(gè)比較詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，腦癱臨床上以姿勢(shì)與肌張力異常、肌無(wú)力、不自主運(yùn)動(dòng)和共濟(jì)失調(diào)等為特征，常伴有感覺(jué)、認(rèn)知、交流、行為等障礙和繼發(fā)性骨骼肌肉異常，并可有癲癇發(fā)作。 你好...詳細(xì)»