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遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥
Q:

纖維蛋白原1.05需要去查下肝臟嗎

A:

纖維蛋白原1.05需要去查下肝臟,這個情況下需要遵醫(yī)囑化驗檢查或者肝膽彩超檢查。需要流質(zhì)易消化飲食和保持心情舒暢。不能吸煙喝酒。詳細(xì)»

Q:

別的正常,有高血糖空腹11.1,甘油三酯2.81/纖維蛋白質(zhì)

A:

你好,從檢查的結(jié)果看目前可以確定是高血糖、高血脂,空腹血糖如此高的話建議進(jìn)一步檢查餐后2小時血糖、糖基化血紅蛋白和胰島素檢查,可能已經(jīng)是糖尿病,需要使用降糖...詳細(xì)»

Q:

先天性纖維蛋白原缺乏癥是什么病

A:

先天性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見的出血性疾病,發(fā)病率為百萬分之一,根據(jù)纖維蛋白原的缺乏程度,可分為低纖維蛋白原血癥和無纖維蛋白原血癥,前者多為雜合子,后者多...詳細(xì)»

Q:

遺傳性異常纖維蛋白原血癥是什么病

A:

遺傳性異常纖維蛋白原血癥(Hereditary dysfibrinogenemia)是指由于纖維蛋白原結(jié)構(gòu)基因突變導(dǎo)致纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)及功能異常的一組高...詳細(xì)»

Q:

氨甲環(huán)酸片妥塞敏用于原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血

A:

醫(yī)生建議:氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)是可以用于原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血的,且效果是很不錯的,一次1~1.5g(2-3片),一日2~6g(4-12片)。...詳細(xì)»

Q:

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥是什么病

A:

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥(Hereditary hypofibrinogenemia and afibrinogenemia)是一種遺傳性出血性疾病,根...詳細(xì)»

Q:

纖維蛋白原時間10.6秒(一)

A:

你好,這個檢測并不能說明有什么問題的,是需要綜合其他檢測項目來講,看是否在正常的范圍內(nèi),一定要注意這個事情,不能有任何的忽視。詳細(xì)»

Q:

原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的出血可以用氨甲環(huán)酸片妥塞敏嗎

A:

醫(yī)生建議:氨甲環(huán)酸片(妥塞敏)用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用...詳細(xì)»

Q:

凝血酶是促進(jìn)纖維蛋白的吸收纖維蛋白少023正常嗎

A:

醫(yī)生建議:是促進(jìn)纖維蛋白原,變?yōu)槔w維蛋白,這種情況的話,是凝血物質(zhì)缺乏造成的,可能是肝功能不好的表現(xiàn)。詳細(xì)»

Q:

我懷孕32周,檢查說我纖維蛋白原6.28有什么辦法調(diào)整嗎?

A:

你好,這個不需要擔(dān)心。一般情況下不需要擔(dān)心和治療。需要多吃蔬菜水果和多喝白開水。規(guī)律飲食和注意休息。沒有問題的。詳細(xì)»

Q:

流鼻血,檢查結(jié)果是纖維蛋白原偏低結(jié)果是1.107 參考值是

A:

流鼻血,檢查纖維蛋白原偏低,一般是凝血機(jī)制問題,它是肝臟合成的具有凝血功能的蛋白質(zhì),所以不排除伴有肝臟疾病,如肝損傷,肝炎,肝硬化等。建議去醫(yī)院進(jìn)一步檢查,...詳細(xì)»

Q:

貧血會導(dǎo)致血漿纖維蛋白原偏低嗎

A:

你好,貧血會導(dǎo)致血漿纖維蛋白原偏低的,引起纖維蛋白原偏低有很多,消耗過多,導(dǎo)致血漿含量減少,如DIC等。纖溶系統(tǒng)性增強(qiáng),F(xiàn)g分解,如原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥等。合成...詳細(xì)»

Q:

妥塞敏是不是用于全身纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的出血比如像白血病...

A:

你好,妥塞敏氨甲環(huán)酸片用于全身纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的出血,如白血病、再生不良性貧血、紫癜等,以及手術(shù)中和手術(shù)后的異常出血。妥塞敏用于局部纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致...詳細(xì)»

Q:

月經(jīng)有十幾天沒停 查血凝血功能是纖維蛋白原偏低1.92 有

A:

您的情況可以試試藥物治療的,您貧血主要還是月經(jīng)不調(diào)引起的,您需要針對病因治療的,選擇適合您的藥物和方法,您還要注意平時的飲食和生活習(xí)慣增強(qiáng)體質(zhì)的。詳細(xì)»

Q:

冷纖維蛋白原血癥是什么病

A:

你好,冷纖維蛋白原血癥cryofibrinogenemia,CF為血漿而不是血清在4℃有冷沉淀,在37℃可再溶解的一組出血-血栓形成綜合征。詳細(xì)»

Q:

纖維蛋白原低能得血友病嗎

A:

你好,纖維蛋白原低一般是不會得血友病的。纖維蛋白原是在肝臟合成的,降纖維蛋白原降低有 幾種原因如遺傳性的纖維蛋白原的減少,肝臟的疾病造成的減少、纖溶酶對纖維...詳細(xì)»

Q:

先天性纖維蛋白原缺乏癥的治療方法有哪些

A:

先天性纖維蛋白原缺乏癥的治療:先天性纖維蛋白原缺乏癥患者在外傷或手術(shù)時可用血漿、新鮮全血、冷沉淀或纖維蛋白原制劑治療。纖維蛋白原的止血濃度為50~l00mg...詳細(xì)»

Q:

原發(fā)性纖維蛋白溶解癥如何診斷檢查

A:

診斷1.臨床表現(xiàn)①存在易引起原發(fā)性纖溶的基礎(chǔ)疾病。②臨床有出血癥狀。如:鼻、口腔、消化道、泌尿生殖道出血;穿刺部位及(或)手術(shù)創(chuàng)面滲血不止。2.實驗室檢查①...詳細(xì)»

Q:

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥如何診斷檢查

A:

診斷1.自幼即有出血傾向。2.陽性家族史,多符合常染色體隱性遺傳規(guī)律。3.APTT、PT和TT等多項凝血試驗異常。4.血小板聚集率降低。5.血漿Fg降低或缺...詳細(xì)»

Q:

請問速寧氨甲環(huán)酸片用來治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血時會引...

A:

你好,速寧氨甲環(huán)酸片用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。副作用...詳細(xì)»

Q:

遺傳性異常纖維蛋白原血癥的癥狀有哪些

A:

遺傳性異常纖維蛋白原血癥的臨床表現(xiàn)1.無癥狀約占55%的患者,僅有實驗指標(biāo)的異常。2.出血約25%遺傳性異常纖維蛋白原血癥患者有出血傾向,如皮膚瘀斑、鼻出血...詳細(xì)»

Q:

異常纖維蛋白原血癥如何診斷檢查

A:

異常纖維蛋白原血癥目前尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),參考標(biāo)準(zhǔn):1.血栓形成、出血或無癥狀。2.凝血酶時間延長。3.爬蟲酶凝固時間延長。4.凝血酶時間和爬蟲酶凝固時間延...詳細(xì)»

Q:

遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的治療方法有哪些

A:

遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的治療:治療先天性缺乏癥并有出血或須手術(shù)者,應(yīng)予替代治療,治療劑量取決于患者血漿纖維蛋白原含量和欲達(dá)到止血所需的纖...詳細(xì)»

Q:

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥如何保健護(hù)理

A:

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥:注意事項1.遺傳性低纖維蟹白原血癥患者的出血程度與Fg的減低程度有關(guān),一般在低于0.5g/1時才發(fā)生出血。2.遺傳性低(無)纖...詳細(xì)»

Q:

遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的癥狀有哪些

A:

臨床表現(xiàn)1.遺傳性無纖維蛋白原血癥患者終身均有不同程度的出血癥狀,包括:50%~60%出生時臍帶出血不止;②常有皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和...詳細(xì)»

Q:

原發(fā)性纖維蛋白溶解癥的治療方法有哪些

A:

原發(fā)性纖維蛋白溶解癥的治療:治療1.治療原發(fā)病和消除誘因。2.抗纖溶藥物對控制出血療效顯著①氨基己酸(EACA):2g,每日3~4次口服;或4~6g加入10...詳細(xì)»

Q:

冷纖維蛋白原血癥如何診斷檢查

A:

診斷1.主要條件(1)受冷后皮膚改變,有或無出血和血栓形成。(2)血漿中冷纖維蛋白原陽性,血清中無。(3)冷球蛋白陰性。(4)無繼發(fā)性病因,無其他血管阻塞性...詳細(xì)»

Q:

先天性纖維蛋白原缺乏癥的癥狀有哪些

A:

1.純合子型血漿中Fg缺如。臨床表現(xiàn)為終生出血傾向,典型患者生后即有臍部出血不止,可自發(fā)性或輕微外傷后出血,表現(xiàn)為鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血腫、消化道...詳細(xì)»

Q:

遺傳性異常纖維蛋白原血癥如何診斷檢查

A:

遺傳性異常纖維蛋白原血癥的診斷要點(diǎn)1.陽性家族史。2.臨床上常表現(xiàn)為出血傾向、血栓素質(zhì)或傷口愈合延遲等。3.實驗室檢查表現(xiàn)為TT、爬蟲酶時間延長和血漿纖維蛋...詳細(xì)»

Q:

獲得性纖維蛋白原缺乏癥的治療方法有哪些

A:

獲得性纖維蛋白原缺乏癥的治療:(一)積極治療原發(fā)病(二)對癥治療1.纖維蛋白原缺乏癥的治療可輸入新鮮全血或血漿。每瑜入全血200ml或血漿l00ml,可提高...詳細(xì)»