- Q:
- A:
你好，遺傳性凝血因子X缺乏一般出血輕微，因出血導致的死亡率很低。預后取決于病例出血的嚴重性和替代治療并發(fā)癥，出血輕微者預后良好。我們應該讓患者建立遺傳咨詢，...詳細»
- Q:
- A:
治療 替代治療是本病出血癥狀的主要治療方法。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血，手術(shù)后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h，因而隔天輸注1次即能維持血...詳細»
- Q:
- A:
出血常見原因：1.血管通透性增加2.血小板數(shù)量和功能異常3.凝血因子缺乏你血小板數(shù)量和凝血因子正常的話可以查查毛細血管脆性實驗和血小板凝聚相關實驗上述檢測一...詳細»
- Q:
- A:
你好！血友病有兩個類型，血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏。重型病人需要定期補充凝血因子，根據(jù)病人平時的出血頻繁程度2－4周補充一次。醫(yī)院就...詳細»
- Q:
- A:
您好，凝血功能異?？煞譃閮煞N，一種是與遺傳因素有關的遺傳性出血性疾病，家族中有遺傳史;另一種是繼發(fā)性，是由于后天外界因素的不良刺激而導致機體功能異常，無論哪...詳細»
- Q:
- A:
你好，引起血小板減少的原因很多，如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、酗酒、巨幼細胞貧血、某些骨髓疾病等，所以要去醫(yī)院先檢查...詳細»
- Q:
- A:
你好，本品對缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血機能障礙具有糾正作用，主要用于防治甲型血友病和獲得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血癥狀及這類病人的手術(shù)出血治療。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：你好，鑒于你的這種情況，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病2、獲得性（后天性）凝血因子缺乏，如重癥肝病、維生素K缺乏等；3、纖溶蛋...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述可能是血小板增多癥建議你平時多喝水，加速新城代謝，另外少吃油膩的食物，祝健康醫(yī)生詢問：詳細»
- Q:
- A:
你好，鑒于你的這種情況，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病 2、獲得性（后天性）凝血因子缺乏,如重癥肝病、維生素K缺乏等； 3、纖溶蛋白...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：我建議你多吃山藥大棗枸杞子海帶紫菜牛羊肉豬肝雞肝蘋果西紅柿菠菜都有補血和增加凝血機制的作用。也可以長期服用凝血酶、云南白藥、阿膠、維生素K3、安絡...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：貧血和凝血因子高兩者沒有必然的相關聯(lián)，也就是說貧血不一定導致凝血因子高。如果你說的凝血因子高指的是血小板的話，看它高到什么程度了，如果只是輕微有點...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：血小板減少常見于以下情況和疾病：（1）血小板生成障礙：如再生障礙性貧血、白血病、巨幼細胞性貧血、骨髓纖維化、放射線損傷等；（2）血小板破壞或消耗過...詳細»
- Q:
- A:
本病系常染色體隱性遺傳，甚少見，發(fā)病率不超過1∕100萬。少數(shù)患者父母為近親婚配。部分患者可合并其他先天性異常，如輸尿管畸形、動脈導管未閉等。詳細»
- Q:
- A:
每4～6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明，應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血詳細»
- Q:
- A:
青年女性,凝血機制不好.凝血機制有內(nèi)源性和外源性,凝血過程不管需要血小板,還有十四種凝血因子,最常見的是七八缺失,建議到上一級醫(yī)院認真檢查,以免誤診詳細»
- Q:
- A:
你好，凝血因子功能障礙的出血原則是補充所缺乏的凝血因子，使其血漿因子濃度提高到止血水平。一般可用新鮮血漿，嚴重出血必須外科手術(shù)，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋...詳細»
- Q:
- A:
你好，可以引起嚴重的出血癥狀，特別是在兒童期即可能發(fā)生致命性的臍帶出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，在80%的未接受治療的患者中可能發(fā)生臍帶出血，而中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血的...詳細»
- Q:
- A:
以治療原發(fā)病為主。對于凝血功能明顯障礙而有出血癥狀，或在外科手術(shù)作準備時。可輸注新鮮血漿或凝血酶原復合因子濃縮制劑，以補充凝血因子的不足，以暫時止血。若因雙...詳細»
- Q:
- A:
你好，凝血因子是參與凝血的蛋白質(zhì)組分，缺乏凝血因子會導致出血和傷口無法愈合，對人體影響較大，治療也較困難。一般缺乏有先天遺傳性疾病，后天如肝，造血系統(tǒng)疾病可...詳細»
- Q:
- A:
您好，可每4～6周給以FⅩⅢ濃縮劑或冷沉淀進行預防性治療。有研究表明，應用血漿來源的FⅩⅢ濃縮劑可以有效的預防和治療出血。當然要到醫(yī)院進行詳細檢查和治療，不...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三類.前兩者為性連鎖隱...詳細»
- Q:
- A:
PT是凝血酶原時間，正常凝血物質(zhì)很多通過肝臟產(chǎn)生，所以在特別嚴重肝病的時候pt會升高。如果只是普通的慢性肝病，是不會出現(xiàn)的。如果復查還是那么高，可就真要注意...詳細»
- Q:
- A:
治療 替代治療是本病出血癥狀的主要治療方法。一般輕微出血不需要治療。外傷后嚴重出血，手術(shù)后出血均需替代治療。FⅪ半衰期約52h，因而隔天輸注1次即能維持血...詳細»
- Q:
- A:
這個情況沒有什么可以服用的。注意必要去專科全面檢查看然后進行藥物的補充調(diào)理。詳細»
- Q:
- A:
你好，凝血因子是參與凝血的蛋白質(zhì)組分，缺乏凝血因子會導致出血和傷口無法愈合，對人體影響較大，治療也較困難。一般缺乏有先天遺傳性疾病，后天如肝，造血系統(tǒng)疾病可...詳細»
- Q:
- A:
你好，裝有凍干人凝血因子VIII和滅菌注射用水的制劑瓶加溫至25-37℃。開啟鋁塑組合蓋，露出橡皮塞。用消毒劑如酒精消毒橡皮塞的暴露部分。瓶塞上勿殘留消毒劑...詳細»
- Q:
- A:
你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：凝血功能障礙是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病。凝血功能障礙可分為遺傳性和獲得性兩大類。其中包括血友病、血管性血友病、維生素K缺乏癥、嚴重...詳細»