- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。預(yù)防措施為基因檢查，及時(shí)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷方法有：1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實(shí)驗(yàn)室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據(jù)臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，因?yàn)榛颊哐錓gG明顯降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時(shí)補(bǔ)充蛋白質(zhì)食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，有常染色...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，實(shí)驗(yàn)室檢查：免疫學(xué)檢查、產(chǎn)前檢查、攜帶者檢測，還有組織病理檢查?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀臨床上多于出生后3個(gè)月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細(xì)菌，反復(fù)發(fā)生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等?；純荷L發(fā)育障...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認(rèn)為本病是自限性疾病，感染不嚴(yán)重時(shí)無需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時(shí)需要適當(dāng)?shù)目股刂?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病為先天性疾病，預(yù)防措施只能通過胎兒的基因檢查，后天預(yù)防感染甚為重要，使用抗菌藥物時(shí)。賈第鞭毛蟲感染者，使用甲硝唑(甲硝噠唑)治療可收到良好效果。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)：以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染：應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，在病程中總有鼻竇和呼吸道感染，銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，病因：可能與Th功能缺陷、B細(xì)胞功能缺陷、Ts功能亢進(jìn)。該病的遺傳基礎(chǔ)尚不清楚，大多數(shù)為散發(fā)病例，但家族成員中常有l(wèi)gA和(或)IgG亞類缺陷病以及自...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，患兒生后1～2個(gè)月內(nèi)發(fā)病。對細(xì)菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力，各種感染連續(xù)不斷?；純撼０l(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，會遺傳，由于淋巴樣干細(xì)胞先天性分化異常，嬰兒生后缺乏T細(xì)胞和B細(xì)胞，故使體液免疫和細(xì)胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯(lián)合免疫缺陷可分為X-性聯(lián)遺傳型、常染色體隱...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，大多數(shù)患者(95%)是男孩，50%～60%呈性聯(lián)隱性遺傳方式，也有常染色體隱性遺傳方式及散在病例。某些病例可能是多能干細(xì)胞不能適當(dāng)?shù)匕l(fā)展成B細(xì)胞和T細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療方法有：.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷?。簽榱朔乐挂浦参锟顾拗鞑“l(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，因?yàn)榛颊哐錓gG明顯降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，.一般療法加強(qiáng)護(hù)理和營養(yǎng)：以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染：應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長期置于無菌倉內(nèi)護(hù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒聯(lián)合免疫缺陷病一般不需吃藥。最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細(xì)胞移植?？蛇M(jìn)行食療，注意以下食物的攝取，適宜食物：松子（炒），花生（炒），白芝麻，...詳細(xì)»