- Q:
- A:
你好,先天性蛋白原缺乏癥包括無纖維蛋白原血癥及低纖維蛋白原血癥。多為常染色體隱性或顯性遺傳致纖維蛋白原缺乏。其癥狀為雖然無纖維蛋白原血癥的患者的血液不能正常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性纖維蛋白原缺乏癥的發(fā)生主要是由于肝合成纖維蛋白原的功能存在先天性缺陷,無或低纖維蛋白原血癥者纖維蛋白原的合成不足或完全缺如,而纖維蛋白原的代謝過程正常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,但是,文獻(xiàn)中也有少量純合子和復(fù)合雜合子報(bào)道。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳,主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3個(gè)環(huán)節(jié):纖維蛋白肽A或B釋放異常;纖維蛋白原單體聚化異常;纖維蛋白原單體交聯(lián)缺陷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!遺傳性纖維蛋白原缺乏癥,多為常染色體隱性遺傳,男女均可累及,約半數(shù)患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低,但雙親的血漿纖維蛋白原濃度往往正...詳細(xì) »