- Q:
- A:
你好，缺鐵性貧血不會遺傳。缺鐵性貧血簡單來說就是人體內(nèi)鐵元素的存儲量不夠，因為攝入少，或者流失多，或者無法儲存導(dǎo)致的，使人體無法生成正常的紅細胞，像氣球少了...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貧血痣是不會遺傳的，但是在疾病中有一種遺傳性貧血痣，遺傳性貧血痣也是一種常見的疾病，遺傳性貧血痣也是在生出生后或兒童時期發(fā)生，這兩種疾病的發(fā)病率大約相...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。簡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貧血值是不會遺傳的，貧血痣的患者一定要做好預(yù)防色素加深的預(yù)防，平時日常生活中要注意減少色素的沉著，多吃新鮮的水果和蔬菜，比如菠菜、胡蘿卜、白菜、香蕉、...詳細 »
- Q:
- A:
您好，輕型β地中海貧血是可能會遺傳的，β型地中海貧血是遺傳性疾病，輕型地中海貧血多為雜合子。和正常人結(jié)婚，可以生一個健康的小孩，只要小孩體內(nèi)沒有致病基因，可...詳細 »
- Q:
- A:
你好，引起貧血的原因很多，可以是原材料的缺乏如營養(yǎng)不良、缺鐵、長期慢性缺血月經(jīng)過多、痔瘡等、血液的的再生障礙等，貧血的愿意一旦找到應(yīng)當(dāng)盡快消除，如及時足量補...詳細 »
- Q:
- A:
你好，貧血痣不傳染。貧血痣的癥狀表現(xiàn)可出現(xiàn)于身體的任何部位，但以軀干部的發(fā)病最為多見。貧血痣的癥狀表現(xiàn)是終身不會消退的，并且與季節(jié)之間也存在有一定的關(guān)系，一...詳細 »
- Q:
- A:
您好，EA雜合缺失的a地中海貧血可能會遺傳給小孩，具體是需要您到醫(yī)院產(chǎn)科給予產(chǎn)前的相關(guān)檢查，根據(jù)查體情況給予調(diào)整治療。定期監(jiān)測血清鐵的水平，可以用紅棗，杞子...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙：遺傳性純紅細胞再生障礙的注意事項①潑尼松治療1～4周網(wǎng)織紅細胞反應(yīng)上升，隨之Hb上升至≥90g/1，可漸減量至最小維持量;②潑尼松[...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的治療：1.大劑量維生素B6(吡哆醇)100～200mg/d;約有不到半數(shù)的病例能減輕癥狀。復(fù)發(fā)后再用維生素B6(吡哆醇)治療有時仍有...詳細 »
- Q:
- A:
您好，SEA雜合缺失的a地中海貧血能遺傳給小孩地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的?？山?..詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：本癥突出的臨床表現(xiàn)是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發(fā)病。于新生兒期起病者病情大多較重，出現(xiàn)急性溶血性貧血表現(xiàn)和高膽紅素血癥，常需光療和換血治...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的臨床表現(xiàn)正細胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細胞性，網(wǎng)織紅細胞減少(<1%)或缺如。白細胞正?；蛏缘?，血小板正常或稍高。骨髓增生...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過性原紅細胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點為：①無遺傳性，為獲...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥的治療：遺傳性球形紅細胞增多癥的治療概要：遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養(yǎng)，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多...詳細 »
- Q:
- A:
您好，靜止型地中海貧血是遺傳，地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療：遺傳性干癟紅細胞增多癥的食療方：(1)食用仙人掌。仙人掌藥性苦寒，能行氣活血，清熱解毒，對熱毒血淤，脈絡(luò)不通，有明顯療效。食用...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的診斷：一、實驗室檢查不同程度的溶血性貧血的血象和骨髓象(隱匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可見橢圓形紅細胞，呈橢圓、棒狀卵圓形...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的臨床表現(xiàn)：大多數(shù)病例無癥狀;約12%病例表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，伴黃疸、脾腫大，可發(fā)生溶血危象。嬰兒異形紅細胞增多型HE可在生后數(shù)天...詳細 »
- Q:
- A:
早期癥狀為軟弱，乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕，不做家系調(diào)查可能漏診。除了貧血的癥狀和體征外，鐵過多是本病...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、外周血網(wǎng)織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態(tài)變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞、棘形紅細胞和細胞內(nèi)出現(xiàn)血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
診斷與鑒別診斷1.診斷①家族史。②溶血性貧血。③外周血口形紅細胞增多5%。④排除引起口形紅細胞增多的其他病因：地中海貧血，心、肺、肝、膽疾病、惡性腫瘤、鉛中...詳細 »
- Q:
- A:
臨床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代償性溶血性貧血。②典型口形紅細胞，中心淡染區(qū)狹窄似微張的口，lO%。③無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血：檢查1、外周血貧血的程度差別很大，血紅蛋白減低大多較明顯。低色素性貧血的特征很明顯。平均紅細胞體積(MCV)大多降低，少數(shù)正常，個別...詳細 »
- Q:
- A:
您好，男方有輕型β地中海貧血可能會遺傳給胎兒，輕型β地中海貧血對人的影響不是太大，只是偶爾會有貧血。您們的孩子只有50%的可能會遺傳地貧，最嚴(yán)重的情況也只是...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血又稱為遺傳性珠蛋白缺陷性貧血，是一種遺傳性疾病，會導(dǎo)致血紅蛋白的異常。這種疾病主要原因為基因缺陷，并沒有其他原因會導(dǎo)致地中海貧血。祝您早日康...詳細 »
- Q:
- A:
您好，你的情況應(yīng)該是屬于飲食不當(dāng)導(dǎo)致的胃火旺盛癥狀,一般藥物治療的話可以服用牛黃清胃丸，清音丸，藿香清胃膠囊治療，飲食要清淡，主要是選擇滋陰的食物。詳細 »
- Q:
- A:
你好！一般來說諸多貧血類型中能夠遺傳給下一代的還是比較少見的。但是有一種貧血叫做地中海貧血。這種貧血會有一定幾率遺傳給下一代的。但是像您這種缺點性貧血，是由...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血屬于常染色體顯性遺傳性疾病，它又叫珠蛋白合成障礙性貧血，屬于常染色體遺傳基因缺陷性疾病。是一組遺傳性溶血性貧血，其特點是由于珠蛋白基因的缺陷...詳細 »