- Q:
- A:
你好，血紅蛋白分析是檢測(cè)地中海貧血，血紅蛋白電泳檢測(cè)，這個(gè)僅僅是一個(gè)初步的篩查，不能確診，僅僅是初篩?；驒z測(cè)是可以確診的，目前建議做基因檢測(cè)的結(jié)果，地貧首...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，孕婦地中海貧血檢查確診，地中海貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，懷孕需要檢查地中海貧血，地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，容易遺傳給孩子的，重型α型胎兒往往在子宮內(nèi)就死亡了,即使生下來(lái),沒(méi)多久也...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血檢測(cè)單分析，血常規(guī)：主要看其中的平均紅細(xì)胞體積和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，各型地貧MCV或MCH均會(huì)降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血篩查要去血液內(nèi)科。這情況建議最好定期檢查，如果確診地貧，最好根據(jù)自己的病情嚴(yán)重程度來(lái)治療的，如果輕度貧血注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，胎兒地中海貧血檢查要多久出結(jié)果，這不好確定的，每個(gè)醫(yī)院的檢查方法不同，出結(jié)果時(shí)間也不同的，孕婦需要做好產(chǎn)前檢查，可在妊娠早期(2-4個(gè)月)到醫(yī)院取羊水...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血穿刺檢測(cè)夫妻都是輕型地貧，但不同類型。懷孕后需要做穿刺檢測(cè)的，看看孩子的情況，地貧遺傳，如果你是輕型地中海貧血患者，如果對(duì)方也是輕型地中海貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血基因檢測(cè)有α和β地貧基因檢測(cè)就可以了。一般醫(yī)院使用的方法能檢測(cè)出98%的α和β地貧基因突變。最好去正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行檢查，明確后對(duì)癥治療，通過(guò)基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血檢測(cè)費(fèi)用要多少，這需要根據(jù)檢查的項(xiàng)目，不同的項(xiàng)目，費(fèi)用不同，地中海貧血（地貧）相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查主要有以下幾項(xiàng)：①紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)。②血常規(guī)（也...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血，是遺傳性溶血性貧血疾病，屬于基因缺陷遺傳性疾病，一般檢查確診，需要結(jié)合HbF，HbA，紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)，血紅蛋白A2定量測(cè)定，數(shù)值偏低就有可能是地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查項(xiàng)目：血常規(guī)、骨髓象分析、異常紅細(xì)胞形態(tài)檢查、紅細(xì)胞檢查、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、血常規(guī)、骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)、紅細(xì)胞流動(dòng)系數(shù)TK值、紅細(xì)胞壓積(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是需要通過(guò)抽血行基因檢測(cè)才能查出來(lái)的，這張血常規(guī)單只能提示有中度貧血，貧血后人體會(huì)因?yàn)槿毖獙?dǎo)致缺氧，加之現(xiàn)在懷孕，對(duì)氧的需求量更高，容易導(dǎo)致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血一般孕7—12周可進(jìn)行孕婦地中海貧血檢查，因?yàn)檫@種病是遺傳的，如果沒(méi)有這樣的家人，就沒(méi)有必要查的如果你們兩人是同種地貧患者，且孕期不超過(guò)20...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血有必要檢查。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。注意...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血檢查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血基因檢測(cè)是有必要做的，可以了解自己的身體狀況，然后對(duì)癥治療，這樣才會(huì)有好的治療效果。地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海...詳細(xì) »
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- A:
你好：地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，可以看一下血常規(guī)血紅蛋白的情況如何，另外血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高，還要根據(jù)骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血基因檢測(cè)是有必要做的，可以了解自己的身體狀況，然后對(duì)癥治療，這樣才會(huì)有好的治療效果。地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海...詳細(xì) »
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- A:
你好：地中海貧血的診斷主要靠血紅蛋白分析和基因分析兩種基本的方法，不同種類和不同嚴(yán)重程度，其診斷標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的： 輕型α地貧（包括α1和α2）是沒(méi)有貧血或輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血基因檢測(cè)抽血與常規(guī)采血方法相同，采集3～5mL靜脈血用于檢測(cè)。采血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息就可以。采血后通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血基因檢測(cè)是有必要做的，可以了解自己的身體狀況，然后對(duì)癥治療，這樣才會(huì)有好的治療效果。地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血需要做檢查項(xiàng)目：血常規(guī)、骨髓象分析、異常紅細(xì)胞形態(tài)檢查、紅細(xì)胞檢查、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、血常規(guī)、骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)、紅細(xì)胞流動(dòng)系數(shù)TK值、紅細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血檢查項(xiàng)目：血常規(guī)、骨髓象分析、異常紅細(xì)胞形態(tài)檢查、紅細(xì)胞檢查、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、血常規(guī)、骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)、紅細(xì)胞流動(dòng)系數(shù)TK值、紅細(xì)胞壓積(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血可以通過(guò)血常規(guī)或骨髓檢查，然后結(jié)合家族病史來(lái)發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開(kāi)。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血比較少見(jiàn)，缺鐵貧血，看血常規(guī)大致就可以看出來(lái)，是小細(xì)胞貧血。但是輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細(xì)胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血的檢查有很多種，根據(jù)你個(gè)人及臨床診斷的需求會(huì)價(jià)格不一樣。如果只是初步的查是不是地貧，那就做個(gè)紅細(xì)胞孵育滲透脆性試驗(yàn)，20元兩日后出報(bào)告，可能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì) »