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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。以下是常見(jiàn)的檢查項(xiàng)目。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2017-10-18 12:05
1.血常規(guī)：可初步判斷有無(wú)貧血及貧血的嚴(yán)重程度。
2.血紅蛋白電泳：能檢測(cè)出異常的血紅蛋白。
3.地中海貧血基因檢測(cè)：明確基因類(lèi)型和突變位點(diǎn)。
4.骨髓穿刺：用于判斷骨髓造血功能。
5.血清鐵蛋白測(cè)定：鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。
6.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：了解紅細(xì)胞的脆性情況。
總之，通過(guò)上述多種檢查，可以較為準(zhǔn)確地診斷地中海貧血。具體檢查項(xiàng)目需根據(jù)個(gè)人情況由醫(yī)生決定。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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