- Q:
- A:
從你的檢查結(jié)果看應(yīng)該是α型地貧癥狀，可能是屬于輕型癥狀，但是是羊水中檢出，說(shuō)明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個(gè)孩子，畢竟你現(xiàn)在還年輕...詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果夫妻雙方都是地貧患者或攜帶者，后代的地貧幾率就較大一些。如果是輕型的胎兒可能發(fā)病也可能不發(fā)病，發(fā)病后貧血的情況一般較輕，可以通過(guò)輸血進(jìn)行治療。最好的經(jīng)常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孩子的情況是比較嚴(yán)重的，單憑輸血是不行的需要檢查一下骨髓看一下引起貧血的真正原因?qū)σ蛑委煵艜?huì)好轉(zhuǎn)的，因?yàn)閺幕?yàn)的結(jié)果看病情是比較嚴(yán)重的，詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)合陽(yáng)性家族史一般可作出診斷有條件時(shí)、可作基因診斷實(shí)驗(yàn)室檢查一般為血常規(guī)和骨髓檢查地中海貧血需要與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化相鑒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述分析為主要看癥狀，癥狀重的，就是比較嚴(yán)重的，癥狀輕的，可以不用處理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是一種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破，是人感到貧血由于你是屬于輕度的，所于不需要治療，平常注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到基因的水平可以做一個(gè)基因的檢測(cè)，看看是不是很?chē)?yán)重，以及會(huì)不會(huì)傳給下一代。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，少見(jiàn)類(lèi)型地中海貧血的診斷都要經(jīng)過(guò)臨床和血液學(xué)表現(xiàn)后，才能進(jìn)一步確定患者是否患有少見(jiàn)型地中海貧血。詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史診斷，如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對(duì)原因進(jìn)行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚(yú)蝦,貝類(lèi),大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收...詳細(xì) »
- Q:
- A:
未檢測(cè)到這些最常見(jiàn)的基因突變類(lèi)型，就是說(shuō)沒(méi)有這些類(lèi)型的地貧。幾乎可以說(shuō)是可以排除地貧了，因除這些最常見(jiàn)的地貧外，別的類(lèi)型的地貧非常罕見(jiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵，這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補(bǔ)充維生素B12，同時(shí)補(bǔ)充葉酸幫助吸收，更好的維護(hù)身...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血檢測(cè)費(fèi)用是大約98元，具體費(fèi)用是不好確定的，醫(yī)院及地區(qū)不同也是有很大差異的，祝您身體健康！詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的化驗(yàn)值是比正常值低一點(diǎn).但要結(jié)和臨床觀察,如果有月經(jīng)剛走疲勞飲食食欲差等情況,也會(huì)導(dǎo)致的,地貧的可能性不是很大,因?yàn)橐矝](méi)有那么嚴(yán)重詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)地中海貧血的治療目前還沒(méi)有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,是正常的,不需要進(jìn)一步檢查詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,根據(jù)您提供的材料來(lái)看,您可以醫(yī)院血液科就診,檢查看看詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是有專(zhuān)業(yè)的檢查，是需要專(zhuān)門(mén)做這種檢查的，以上檢查結(jié)果不能說(shuō)明有沒(méi)有地中海貧血！詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性貧血。1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的，外周血的檢查跟缺鐵性貧血有點(diǎn)相似；所以需要一些檢查以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：你好，像您的情況，應(yīng)該屬于輕度地貧。如果愛(ài)人沒(méi)有地貧，孩子不可能有重度地貧。小孩有可能地貧的話，也是跟您一樣，問(wèn)題不大。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好；這種情況屬于輕中度的地貧，一般是常見(jiàn)的基因型，一般單純的地貧不會(huì)影響懷孕的?；?；這種情況一般可以用葉酸治療地貧，可以查查您丈夫的精液檢查，及你的輸卵...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，一般由于基因缺陷引起需要做染色體和遺傳基因檢查和血清鐵蛋白檢查、詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，，地中海貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無(wú)需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E. ...詳細(xì) »