- Q:
- A:
從你的檢查結(jié)果看應(yīng)該是α型地貧癥狀，可能是屬于輕型癥狀，但是是羊水中檢出，說明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個孩子，畢竟你現(xiàn)在還年輕...詳細 »
- Q:
- A:
如果夫妻雙方都是地貧患者或攜帶者，后代的地貧幾率就較大一些。如果是輕型的胎兒可能發(fā)病也可能不發(fā)病，發(fā)病后貧血的情況一般較輕，可以通過輸血進行治療。最好的經(jīng)常...詳細 »
- Q:
- A:
孩子的情況是比較嚴(yán)重的，單憑輸血是不行的需要檢查一下骨髓看一下引起貧血的真正原因?qū)σ蛑委煵艜棉D(zhuǎn)的，因為從化驗的結(jié)果看病情是比較嚴(yán)重的，詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)臨床特點和實驗室檢查結(jié)合陽性家族史一般可作出診斷有條件時、可作基因診斷實驗室檢查一般為血常規(guī)和骨髓檢查地中海貧血需要與缺鐵性貧血和傳染性肝炎或肝硬化相鑒...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述分析為主要看癥狀，癥狀重的，就是比較嚴(yán)重的，癥狀輕的，可以不用處理。詳細 »
- Q:
- A:
這是一種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破，是人感到貧血由于你是屬于輕度的，所于不需要治療，平常注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴(yán)重，以及會不會傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血的診斷都要經(jīng)過臨床和血液學(xué)表現(xiàn)后，才能進一步確定患者是否患有少見型地中海貧血。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史診斷，如果...詳細 »
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收...詳細 »
- Q:
- A:
未檢測到這些最常見的基因突變類型，就是說沒有這些類型的地貧。幾乎可以說是可以排除地貧了，因除這些最常見的地貧外，別的類型的地貧非常罕見。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵，這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補充維生素B12，同時補充葉酸幫助吸收，更好的維護身...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血檢測費用是大約98元，具體費用是不好確定的，醫(yī)院及地區(qū)不同也是有很大差異的，祝您身體健康！詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。...詳細 »
- Q:
- A:
你的化驗值是比正常值低一點.但要結(jié)和臨床觀察,如果有月經(jīng)剛走疲勞飲食食欲差等情況,也會導(dǎo)致的,地貧的可能性不是很大,因為也沒有那么嚴(yán)重詳細 »
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性貧血。1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的，外周血的檢查跟缺鐵性貧血有點相似；所以需要一些檢查以...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，像您的情況，應(yīng)該屬于輕度地貧。如果愛人沒有地貧，孩子不可能有重度地貧。小孩有可能地貧的話，也是跟您一樣，問題不大。詳細 »
- Q:
- A:
您好；這種情況屬于輕中度的地貧，一般是常見的基因型，一般單純的地貧不會影響懷孕的?；颍贿@種情況一般可以用葉酸治療地貧，可以查查您丈夫的精液檢查，及你的輸卵...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，一般由于基因缺陷引起需要做染色體和遺傳基因檢查和血清鐵蛋白檢查、詳細 »
- Q:
- A:
你好，，地中海貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分...詳細 »
- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E. ...詳細 »