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快速提問(wèn)

即問(wèn)即答

首頁(yè) 找問(wèn)題 找醫(yī)生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點(diǎn) 查疾用藥 健康百問(wèn) 找名醫(yī)看診 預(yù)約掛號(hào)

染色體畸變綜合征
Q:

如果女的染色體有問(wèn)題?可以做試管嬰兒?jiǎn)?

A:

你好,這種情況是不能受孕的,試管嬰兒和人工受精都是不可以的,及時(shí)受孕使嬰兒產(chǎn)生畸形的概率很大。建議還是到遺傳科做一下確診治療后再受孕!詳細(xì)»

Q:

染色體易位會(huì)遺傳嗎?

A:

你好,染色體異?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)無(wú)法治愈的,可致畸的. 染色體易位很多是平衡易位,就是雖然位置發(fā)生了改變,但基因沒(méi)有改變,所以一般表現(xiàn)正常。有些易位會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)...詳細(xì)»

Q:

精子和卵子受精后染色體還能改變嗎?

A:

你好,在精子和卵子結(jié)合的一瞬間,未來(lái)這個(gè)生命的遺傳信息已經(jīng)是固定的了,所以你說(shuō)的染色體也就沒(méi)辦法改變了!但是基因會(huì)發(fā)生突變,導(dǎo)致性狀的改變。詳細(xì)»

Q:

夫妻兩人染色體有問(wèn)題的話懷孕后出什么情況

A:

病情分析: 在臨床上,夫妻雙方染色體異常多會(huì)引起遺傳性疾病。 指導(dǎo)意見(jiàn): 根據(jù)您的描述,您這種情況不能說(shuō)明染色體異常,還可以見(jiàn)于母體攜帶病毒,或者免疫...詳細(xì)»

Q:

染色體有問(wèn)題是不是就不能懷孕了

A:

你好,這個(gè)不一定的這個(gè)一般要懷孕以后測(cè)小孩的這個(gè)染色體有沒(méi)有問(wèn)題因?yàn)楦改傅娜毕菪『⒖赡芸梢曰诌@種建議進(jìn)行產(chǎn)前體檢咨詢,有一部分是可以生孩子的 詳細(xì)»

Q:

能做性染色體鑒別生男還是生女嗎

A:

你好,結(jié)合你的所述,胎兒性別是由染色體來(lái)決定的,通過(guò)染色體檢查是可以明確胎兒性別的。其次 生男生女都一樣的,不必過(guò)多擔(dān)心,孕婦做好定期產(chǎn)檢就行了。詳細(xì)»

Q:

羊水穿刺染色體報(bào)告單上的46,XN是什么

A:

你好朋友:從以上描述分析,46,XN表明有46條染色體,而性染色體為XX或XY,因?yàn)槊總€(gè)正常的人有一條X染色體,而男性另一條為Y,女孩另一條為X,所以醫(yī)院用...詳細(xì)»

Q:

羊水穿刺檢查染色體準(zhǔn)確率高嗎

A:

你好,根據(jù)你的情況,目前主要考慮一般準(zhǔn)確率是非常高的, 建議如果需要的效的前提下是可以在懷孕的十六至二十周到醫(yī)院進(jìn)行羊水儐進(jìn)行檢查的。詳細(xì)»

Q:

胚胎停育做完人流以后多久能做染色體檢查

A:

你好,染色體檢查和流產(chǎn)沒(méi)有關(guān)系的,兩次以上的自然流產(chǎn)就需要做夫妻雙方的染色體了,建議及時(shí)檢查。只要早晨空腹抽血化驗(yàn)染色體就可以了,夫妻雙方都要檢查,這個(gè)和月...詳細(xì)»

Q:

染色體檢測(cè)結(jié)果是46,XY是什么意思

A:

你好,你檢查的結(jié)果是46對(duì)染色體是異常的,建議你最好是遵醫(yī)囑來(lái)治療的。表示是個(gè)正常的男性染色體核型。46表示條數(shù),xy表示性別。 詳細(xì)»

Q:

染色體異常能治療嗎

A:

染色體異常的情況有很多原因,不能說(shuō)不可以治療,要看具體病癥,建議先去醫(yī)院進(jìn)行檢查。詳細(xì)»

Q:

染色體異常能治好嗎

A:

您好,目前的醫(yī)療水平,染色體異常是無(wú)法治愈的,希望我的回答對(duì)你有所幫助。詳細(xì)»

Q:

外周血細(xì)胞染色體異常能治療嗎

A:

這個(gè)是先天造成的,現(xiàn)在還沒(méi)有比較好的辦法.只是如果想要第二胎時(shí)要注意了,注意做檢查,有可能需要羊水穿刺,避免再次有這樣的孩子.詳細(xì)»

Q:

第一胎染色體異常還能要二胎嗎

A:

你好,孩子外觀大體沒(méi)有畸形,智力也沒(méi)有影響,這樣的情況最好父母雙方做個(gè)染色體檢查,如果證實(shí)有問(wèn)題應(yīng)該能申請(qǐng)第二胎的生育,染色體異常不是每個(gè)孩子都能遺傳到的,...詳細(xì)»

Q:

第一胎染色體異常還能要二胎嗎

A:

病情分析:孩子外觀大體沒(méi)有畸形智力也沒(méi)有影響這樣的情況最好父母雙方做個(gè)染色體檢查如果證實(shí)有問(wèn)題應(yīng)該能申請(qǐng)第二胎的生育意見(jiàn)建議:染色體異常不是每個(gè)孩子都能遺傳...詳細(xì)»

Q:

懷孕40幾天?檢查染色體?

A:

你好,現(xiàn)在懷孕時(shí)間還早目前是檢測(cè)不出來(lái)胎兒的性別的。一般通過(guò)染色體的檢測(cè)方法不是準(zhǔn)確的,最好是在懷孕16周的時(shí)候通過(guò)彩超確診。 詳細(xì)»

Q:

懷孕40幾天檢查染色體

A:

意見(jiàn)建議:建議八周再進(jìn)行檢測(cè),妊娠期關(guān)鍵不要偏食,飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果。詳細(xì)»

Q:

染色體檢查結(jié)果會(huì)有錯(cuò)誤嗎

A:

不會(huì)的。染色體檢查是非??茖W(xué)的檢查。不放心可以換家醫(yī)院檢查對(duì)比一下。詳細(xì)»

Q:

絨毛染色體非整倍體是什么意思

A:

絨毛細(xì)胞染色體組成與胚胎一致,利用絨毛細(xì)胞作早期產(chǎn)前診斷比利用羊水能提前8周,一般正常人的染色體是23對(duì),女性為46,XX,男性為46,XY。染色體非整倍體...詳細(xì)»

Q:

絨毛染色體非整倍體是什么意思

A:

染色體非整倍體主要是指13、18、21三體及Turner綜合征、三倍體綜合征,XYY綜合征及Klinefelter綜合征,它是各種先天畸形的重要原因,產(chǎn)前診...詳細(xì)»

Q:

染色體異??梢灾委焼?

A:

染色體異常是一種遺傳病,目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于染色體的問(wèn)題還并沒(méi)有太好的辦法治療詳細(xì)»

Q:

有必要做染色體檢查嗎

A:

你好,孕前要進(jìn)行身體檢查.夫妻雙方都要進(jìn)行檢查,特別是準(zhǔn)備懷孕的女性,除了要進(jìn)行心,肝,腎等常規(guī)檢查,還要重點(diǎn)檢查生殖系統(tǒng).懷孕16-20周時(shí),要進(jìn)行唐氏篩...詳細(xì)»

Q:

染色體異常能否生育健康的孩子嗎..

A:

有一定的危險(xiǎn)性,可能會(huì)出現(xiàn)基因的錯(cuò)誤而導(dǎo)致很多疾病,最好到醫(yī)院做詳細(xì)的咨詢。生育是減數(shù)分裂,如果你一對(duì)都不正常,就沒(méi)辦法;如果只有一條不正常,有可能的,但是...詳細(xì)»

Q:

如一個(gè)人多出了一條染色體會(huì)怎樣?

A:

您好,人的染色體是23對(duì),其中23條來(lái)自父親的精子,23條來(lái)母親的卵細(xì)胞 指導(dǎo)意見(jiàn): 精子和卵細(xì)胞在形成的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)有絲分裂和減數(shù)分裂,在減數(shù)分裂的過(guò)...詳細(xì)»

Q:

如一個(gè)人多出了一條染色體會(huì)怎樣

A:

病情分析:您好,人的染色體是23對(duì),其中23條來(lái)自父親的精子,23條來(lái)母親的卵細(xì)胞指導(dǎo)意...詳細(xì)»

Q:

染色體異常能懷孕嗎?

A:

你好,染色體異??梢詰言?但有一定的風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)您慎重。當(dāng)帶病的精子,卵子結(jié)合,形成一個(gè)先天缺陷的受精卵,就算受精卵開(kāi)始可以在宮腔內(nèi)成活,但因其活力極差,因此通...詳細(xì)»

Q:

染色體異常能懷孕嗎

A:

從您的描述來(lái)看,被引產(chǎn)胎兒的畸形與藥物所致的可能性不大,還是考慮與您自身染色體異常有關(guān)。...詳細(xì)»

Q:

染色體異常能懷孕嗎

A:

一般來(lái)說(shuō),染色體異常分很多種情況,有的是借助一些方法可以懷孕的,比如說(shuō)可以體外受精,可以幫你進(jìn)行受精卵的篩選,留下正常的,排除不正常的一些受精卵,然后把正常...詳細(xì)»

Q:

染色體異常能治愈嗎

A:

不能治愈。現(xiàn)有的技術(shù)手段沒(méi)辦法對(duì)異常的染色體進(jìn)行修復(fù)的。所以染色體疾病基本上不能治愈的。 詳細(xì)»

Q:

染色體檢查的費(fèi)用大概是多少

A:

具體的費(fèi)用是視醫(yī)院而定的 詳細(xì)»