- Q:
- A:
您好，在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查，而只是針對(duì)特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測。通常用于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，在醫(yī)學(xué)上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查，而只是針對(duì)特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學(xué)檢測。通常用于...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，為什么會(huì)有失敗的時(shí)候呢，是因?yàn)槿旧w是存在細(xì)胞核內(nèi)的，而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，為什么會(huì)有失敗的時(shí)候呢，是因?yàn)槿旧w是存在細(xì)胞核內(nèi)的，而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)DNA 化驗(yàn)檢查結(jié)果異?？紤]還是不能繼續(xù)妊娠 。一般情況下需要引產(chǎn)。建議還是三級(jí)甲醫(yī)院比較安全。需要預(yù)防感染。注意休息。詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般無創(chuàng)的DNA檢測，屬于進(jìn)一步的排畸檢查，當(dāng)然可以檢查到孕婦染色體是否異常，無創(chuàng)的DNA檢查和羊水穿刺檢查作用是一樣的，做了無創(chuàng)的檢查就沒必要做羊水穿刺檢...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嬰兒患白血病跟父母的基因有關(guān)系,白血病是在遺傳基因和環(huán)境共同作用下產(chǎn)生的，有些基因的變異會(huì)增加白血病的患病風(fēng)險(xiǎn)，有白血病家族史的人，患病風(fēng)險(xiǎn)將比普通人群高，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
系統(tǒng)性淀粉樣變?nèi)绻窃l(fā)性的， 可能和遺傳有關(guān)系的。不一定就會(huì)有遺傳的問題的。所以也不用擔(dān)心的。就是說遺傳下一代的可能性是不大的。這樣的疾病沒有特殊的藥物和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這個(gè)做染色體期間是不要吃優(yōu)甲樂的，還有的就是有甲減的話才能吃的，如果沒有的話是不建議吃的，可以補(bǔ)充些維生素詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)先天性的遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法?？紤]還是家族性遺傳性的原因、病因不明。詳細(xì)»
- Q:
- A:
條9號(hào)染色體發(fā)生臂間倒位，其余染色體未見異常，這個(gè)情況下不能排除有遺傳性的。建議還是遺傳病鑒定中心檢測和確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)是染色體遺傳性，一般情況下影響孩子健康和生長發(fā)育。建議還是終止妊娠和避免懷孕 。流質(zhì)易消化飲食。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)染色體的異常目前沒有特殊治療方法。也無法治療。詳細(xì)»
- Q:
你好、產(chǎn)前唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)、做了無創(chuàng)DNA沒過顯示7號(hào)染色體異
- A:
你好，這個(gè)考慮還是進(jìn)一步檢查。需要無創(chuàng)DN A檢查。如果化驗(yàn)檢查結(jié)果正?？梢岳^續(xù)妊娠。需要檢查比較安全放心 。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你描述的情況考慮還是有必要做羊水穿刺檢查的，羊水穿刺是很成熟的診斷方法，一般不會(huì)有問題的，可以直接知道宮內(nèi)情況， 一般都是在B超引導(dǎo)下做，躲開胎兒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)染色體遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。也無法治療。這個(gè)懷孕有遺傳性的。目前沒有特殊治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如果正常的女性染色體是46XX,這個(gè)是少了一條性染色體,所以說是不正常的，這個(gè)目前沒有特殊治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)狐臭基因常染色體遺傳和性染色體遺傳各占50%。如果父母有狐臭遺傳病病史或者父親或母親一方有遺傳病史，女兒或者兒子感染狐臭的幾率大約為80%左右。但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是遺傳性疾病。有輕型、中間型和重型之分，前兩者臨床表現(xiàn)較輕。重型的話，生長發(fā)育遲緩，骨質(zhì)疏松，甚至發(fā)生病理性骨折。重度地貧是珠蛋白的基因出了...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：地中海貧血會(huì)引起遺傳的，這個(gè)是影響珠蛋白生成障礙的遺傳性溶血性貧血的，不是染色體異常的?；蚧蛉旧w都為遺傳物質(zhì)。地中海貧血就是珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換，僅有位置的改變，沒有可見的染色體片段的增減。所含基因也未增減，所以，平衡易位攜帶者通常不會(huì)患有異常表型，外貌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說，產(chǎn)生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會(huì)導(dǎo)致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)也有所增加，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，導(dǎo)致自然流產(chǎn)的原因很多：常見的有免疫因素遺傳因素，內(nèi)分泌因素等，染色體是需要檢查。建議您夫妻到?？漆t(yī)院，詳細(xì)檢查后，根據(jù)檢查的結(jié)果，在醫(yī)生的指導(dǎo)下，對(duì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)是染色體核形檢測 。外周血細(xì)胞涂片其實(shí)就是染色就是染色體核型檢測。詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：如果說要備孕的話，建議你最好是不要服用這類抗生素，對(duì)染色體異常的話倒是沒有明顯的。若真有問題，建議你早點(diǎn)去醫(yī)院檢查一下，看一下什么原因?qū)е碌?，及時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級(jí)甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復(fù)查四維彩超。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，染色體畸變綜合征又稱染色體病(chromosomal disea-se)。Leieu-ne(195發(fā)現(xiàn)先天愚型系一條染色體增多所致，標(biāo)志著人類染色體病...詳細(xì)»