唐氏篩查階段高風險、做了無創(chuàng)沒過、顯示7號染色體異常、還有必
2017-09-26 17:32
點擊掃描二維碼更精彩
唐氏篩查階段高風險、做了無創(chuàng)沒過、顯示7號染色體異常、還有必要做羊水穿刺嗎、成功機率有多大
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
-
你好，根據(jù)你描述的情況考慮還是有必要做羊水穿刺檢查的，羊水穿刺是很成熟的診斷方法，一般不會有問題的，可以直接知道宮內(nèi)情況， 一般都是在B超引導下做，躲開胎兒，風險比較小，要在正規(guī)的醫(yī)院做羊水穿刺。
2017-09-26 17:38
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
