- Q:
- A:
你好，嚴重聯(lián)合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不...詳細»
- Q:
- A:
你好，副銀屑病不需要檢查染色體的。醫(yī)院有其他檢查的。要始終保持床單和被褥的清潔度，同時及時的將皮屑掃干凈，還要勤換內(nèi)衣，注意身體衛(wèi)生，這是銀屑病重要的護理措...詳細»
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病CARASI的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個需要看遺傳病科 。需要遵醫(yī)囑抽血化驗檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體畸變綜合征又稱染色體病chromosomaldisea-se。Leieu-ne195發(fā)現(xiàn)先天愚型系一條染色體增多所致，標志著人類染色體病研究的開...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般正常人體內(nèi)有23對染色體，即46條染色體。如果多了一條21號染色體，即21三體綜合征，也叫先天愚型，孩子出生后會出現(xiàn)智力低下，生殖器官發(fā)育不良等后...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個染色體疾病目前的醫(yī)療水平不能治療。染色體疾病屬于基因的疾病，目前的科學(xué)技術(shù)不能改變基因，所以不能治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，做唐篩說寶寶染色體有可能有問題，建議做 羊水穿刺。其能檢測出所有染色體的數(shù)目異常，如加做SNP基因芯片能檢出染色體微缺失、微重復(fù)、雜合性缺失及單親二倍...詳細»
- Q:
- A:
你好，血友病是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的，是隱性遺傳。當(dāng)女性的兩個X染色體上有一個正?；蛞粋€血友病基因的時候，該女性表現(xiàn)為正常。但男性只有一條X...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的病情介紹，染色體核型異常，很有可能是21-三體綜合癥也就是先天愚型兒高危根據(jù)你的檢查結(jié)果顯示胎兒患先天愚型兒的可能性較大，因此這種情況下可以根...詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查只是一個篩查結(jié)果，并不是診斷結(jié)果，每個醫(yī)院的檢測方法不一樣，高危的標準也不一樣，有些高風(fēng)險的結(jié)果，胎兒很可能正常，有些低危的胎兒卻并非絕對沒有...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳魚鱗病會遺傳。對于常染色體隱性遺傳的魚鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚鱗病，而且比較嚴重。這個情況下，如果我們能夠通過一些檢查手段確...詳細»
- Q:
- A:
重復(fù)是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復(fù)雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生，而重復(fù)是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細»
- Q:
- A:
你好，重復(fù)是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復(fù)雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生，而重復(fù)是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細»
- Q:
- A:
你好，男子精液在呈弱堿性，妻子多生男孩，這是因為精子Ｙ在堿性環(huán)境中活躍旺盛；呈弱酸性，則生女孩，因精子Ｘ在酸性中活動增加之緣由。所以，欲生男孩，應(yīng)使體液維持...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議首先要養(yǎng)成良好的生活方式，形成有規(guī)律的生活習(xí)慣。保證充分的營養(yǎng)與睡眠，多吃谷物和新鮮水果蔬菜等高蛋白與維生素食物。 詳細»
- Q:
- A:
你好，唐氏檢查只是檢查有無唐氏這個疾病的可能性，染色體是檢查核型分析，作用完全不一樣。一般是絕對要分開檢查的，是2個檢查項目，不是互相代替的，但是染色體可以...詳細»
- Q:
- A:
正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。染色體異常的寶寶，...詳細»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性魚鱗病會遺傳。魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會傳染。其中最為常見的是常染色體顯性遺...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮是因為先天發(fā)育不良引起的癥狀，建議是需定期進行檢查的詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不能排除有遺傳性疾病。需要進一步羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查。需要確診病因以后制定治療方法。注意休息。詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏(占l/3)，可幫助臨床識別。l8號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷：l8號染色體長臂部分缺失需要和下...詳細»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體22綜合征的食療：宜環(huán)狀染色體22綜合征患者多進食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚特別是三...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常不孕的診斷：1、對于重復(fù)性流產(chǎn)夫婦，應(yīng)常規(guī)抽外周血查染色體核型。2、對于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應(yīng)...詳細»
- Q:
- A:
染色體異常：染色體檢查能夠查出所有46條染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目是否存在異常。染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常，...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)描述的情況來看，是進行無創(chuàng)DNA檢查，若低風(fēng)險的話，說明寶寶出現(xiàn)唐氏綜合癥的可能性是非常小的，可以繼續(xù)妊娠。一般在出現(xiàn)這個檢查結(jié)果之后，就說明可以...詳細»
- Q:
- A:
染色體畸變分數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變兩種，亦可分常染色體病、性染色體病和攜帶者三類。染色體畸變綜合征的臨床表現(xiàn)是五官、內(nèi)臟、四肢和皮紋的多種畸變;身體和智能發(fā)育遲...詳細»
- Q:
- A:
環(huán)狀染色體21綜合征：常染色體病是指常染色體的數(shù)目或者結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及...詳細»