- Q:
- A:
你好，請(qǐng)問(wèn)病人現(xiàn)在得這種病有多長(zhǎng)時(shí)間了。病人都做過(guò)什么檢查嗎？現(xiàn)在都有哪些癥狀，如語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)方面有沒(méi)有什么障礙，我們這里對(duì)治療精神發(fā)育遲滯、腦癱、腦積水及各...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！這種病一般是不會(huì)遺傳給孩子的，對(duì)孩子的影響更多地是后天的教育和經(jīng)歷了。所以，如果你可以覺(jué)察到自己的問(wèn)題，那么就可以避免對(duì)孩子的不良影響。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般可以去醫(yī)院檢查后針對(duì)的開(kāi)點(diǎn)藥物治療一下詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的遺傳性是不確定的。外界常對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病產(chǎn)生誤解，以為是一種運(yùn)動(dòng)性的疾病。事實(shí)上，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對(duì)原發(fā)病因治療,以免延誤病情.詳細(xì) »
- Q:
- A:
注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實(shí)際病情來(lái)制定適合你的最佳治療方案詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常情況下，人體攝入的來(lái)自葉綠素的植烷酸通過(guò)α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在體內(nèi)組織中堆積而發(fā)病。如果限制含植烷酸食物...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這位朋友你好,根據(jù)你的提問(wèn),沒(méi)有傳染性,有遺傳的可能性.感謝對(duì)我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢(xún)有問(wèn)必答,祝身體健康.詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病變可分類(lèi)為遺傳性感覺(jué)-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺(jué)性神經(jīng)病變.遺傳性運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變見(jiàn)上文上,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病.該病是最為常見(jiàn)的.其他一些比較少見(jiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前沒(méi)有特效的治療方法，一般都是對(duì)癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：不會(huì)遺傳的,歡迎您再次提問(wèn),祝你早日康復(fù)!詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元屬免疫性和遺傳性疾病，不會(huì)傳染。但會(huì)遺傳。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病沒(méi)有好的治療方法，最好提前預(yù)防，由于本病涉及的遺傳類(lèi)型有幾種，在預(yù)測(cè)外表正常的患者家屬會(huì)否發(fā)生本病時(shí)，應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系，參考其年齡，進(jìn)行...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見(jiàn)。病情輕，無(wú)神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正?；蛏月?a href="http://www.yufagroup.cn/q/11857897.html">詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病診斷根據(jù)是：①青少年期潛隱發(fā)生的對(duì)稱(chēng)性下肢遠(yuǎn)端肌無(wú)和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺(jué)障礙；③大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進(jìn)行性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)?、蛐?，比Ⅰ型少見(jiàn)。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周?chē)蜕顪\覺(jué)減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周?chē)窠?jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型無(wú)特殊治療，對(duì)已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病的病因?yàn)轱@性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱(chēng)性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見(jiàn)的X連鎖顯性遺傳，后者國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病，神經(jīng)活檢，血清肌酶正常，也可輕度升高；腦脊液檢查正?；虻鞍琢吭龈摺?a href="http://www.yufagroup.cn/q/11857345.html">詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺(jué)減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »