- Q:
- A:
臨床以上或（和）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臉紅主要是因?yàn)槊娌棵?xì)血管擴(kuò)張或一部分毛細(xì)血管位置表淺引起的面部現(xiàn)象，面部紅血絲患者面部看上去比一般正常膚色紅，這種皮膚薄而敏感，過冷、過熱、情緒激動(dòng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是脊髓前角變性引起的，早期表現(xiàn)很多樣最常見的是手部肌肉的無力和萎縮詳細(xì) »
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- A:
這種情況應(yīng)該是講外傷損傷大腦神經(jīng)造成的，詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你提供的病史不夠詳細(xì),請(qǐng)你提供詳細(xì)的病史讓醫(yī)生們更好為你分析病情.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細(xì)胞(或腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核細(xì)胞)、脊髓前根、脊周圍神經(jīng)和腦周圍神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)纖維受損的結(jié)果。四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因1、病毒感染：患者是由于急性脊髓灰質(zhì)炎和MND都侵犯了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，因此很多的人推測(cè)脊髓灰質(zhì)炎與MND樣病毒慢性感染有關(guān)。2、中毒的原因：可...詳細(xì) »
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- A:
你好，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮，造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。此病在治療...詳細(xì) »
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- A:
你好，感覺神經(jīng)病的病因：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的特點(diǎn)是嬰幼年起病，本型在國(guó)內(nèi)所見病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的病因：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的特點(diǎn)是嬰幼年起病，本型在國(guó)內(nèi)所見病...詳細(xì) »
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你好，遺傳性感覺神經(jīng)病的病變主要在脊后根神經(jīng)節(jié)，故多被稱為遺傳性感覺神經(jīng)根神經(jīng)病，國(guó)內(nèi)已有近3O例報(bào)道，Dyck(1975)分為5型。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的病因：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的特點(diǎn)是嬰幼年起病，本型在國(guó)內(nèi)所見病...詳細(xì) »
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- A:
你好，感覺神經(jīng)病的病因：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的特點(diǎn)是嬰幼年起病，本型在國(guó)內(nèi)所見病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)?、蛐停娶裥蜕僖?。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因?yàn)轱@性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病?；颊吒改附H通婚率較高，皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因，標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病病因所知甚少。目前推測(cè)可能與空腸彎曲菌感染有關(guān)，已報(bào)道有3例患者在患空腸彎曲菌腸炎后出現(xiàn)MMN的臨床表現(xiàn)和抗GM1抗體滴度升高，可能空腸彎曲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病又稱多灶性脫髓鞘性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。是近年來被認(rèn)識(shí)的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人幾乎同時(shí)報(bào)道了...詳細(xì) »
- Q:
怎樣區(qū)分是焦慮癥引起的肌肉跳動(dòng)還是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病引起的肌肉跳動(dòng) ？
- A:
焦慮癥是不會(huì)引起肌肉跳動(dòng)的，焦慮癥只會(huì)引起軀體形式障礙，也就是你感覺肌肉在跳動(dòng)而實(shí)際上肌肉是沒有跳動(dòng)的，而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的主要癥狀也不是肌肉跳動(dòng)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元...詳細(xì) »
- Q:
下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓是怎么回事下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓會(huì)有哪
- A:
你好，如果身體過于瘦弱，并且飲食較多，常見于內(nèi)分泌疾病引起的，比如糖尿病，甲狀腺功能亢進(jìn)癥等，需要進(jìn)一步檢查血糖，甲功五項(xiàng)等加以明確。如果正常，建議結(jié)合檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
通常神經(jīng)病指的是神經(jīng)癥，而感覺自己有神經(jīng)癥不一定就屬于神經(jīng)癥，可以先通過一些神經(jīng)癥的心理測(cè)驗(yàn)初步評(píng)估一下，引發(fā)神經(jīng)癥的常見原因主要是包括壓力，刺激事件，遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。也就是說這是種遺傳性疾病，是很難治療的，以后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的中醫(yī)病因病機(jī)有可能是神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病，而且多數(shù)與遺傳因素有很大的關(guān)系，如果家族中有患上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的患者很可能會(huì)遺傳給下一代，同時(shí)也不排除...詳細(xì) »