- Q:
- A:
根據(jù)患者的具體情況，醫(yī)院的醫(yī)療水平等因素的影響，共濟失調(diào)的治療周期在3-6個月不等。共濟失調(diào)目前除支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態(tài)不穩(wěn)，感覺性共濟失調(diào)，小腦性共濟失調(diào)，感覺障礙，肢體運動不協(xié)調(diào)，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(diào)的治療，目前尚無特效治療，對癥治療可緩解癥狀。左旋多巴可緩解肌肉強直及其他帕金森癥狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調(diào)，再通過...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)無傳染性，所以是不會傳染的。該病的發(fā)病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運動協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)患者，在飲食方面應(yīng)該合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì)，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富...詳細»
- Q:
- A:
想要預(yù)防共濟失調(diào)，建議多注意飲食，注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀，應(yīng)及早就醫(yī)治療。注意適當休息，勿過勞，掌握動靜結(jié)合。共濟失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個部位的很多病因引...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運動協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨意運動的幅度及協(xié)調(diào)發(fā)生紊亂，不能維持軀體姿勢和平衡。共濟失調(diào)可累及四肢、軀干及咽喉肌，引起姿勢...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(diào)是以小腦性共濟失調(diào)為主要癥狀的常染色體顯性遺傳性疾病，病理改變以小腦、脊髓、腦干變性為主，臨床主要特征為小腦性共濟失調(diào)，可伴有構(gòu)音障礙、震...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)患者，平時護理應(yīng)該做到一下幾點：保持樂觀愉快的情緒：較強烈的長期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，使...詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(diào)患者的病癥會根據(jù)患者病情的變化而改變。在疾病初期，首發(fā)癥狀多表現(xiàn)為下肢共濟失調(diào)，表現(xiàn)為走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應(yīng)遲緩及準確性變差；...詳細»
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述你上述情況最好還是及時就診檢查一下比較可靠上述醫(yī)院治療上述疾病應(yīng)該還是不錯的,你可以積極就診檢查看看,積極配合藥物治療,應(yīng)該還是有希望的詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)毛細血管擴張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病,又稱LouisBar綜合征,主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚,眼球結(jié)膜毛細血管擴張；...詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)是指肌力正常的情況下運動的協(xié)調(diào)障礙,肢體隨意運動的幅度以及協(xié)調(diào)發(fā)生紊亂,以及不能維持軀體姿勢和平衡.而遺傳性共濟失調(diào)是一組以共濟失調(diào),辨別距離障礙為...詳細»
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的發(fā)病原因：發(fā)病機理不明，可能與生化功能改變有關(guān)?；颊叱Ｓ醒心懠t素過多，20%患者有胰島素水平下降。丙酮酸脫氫酶缺陷和蘋...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調(diào)，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結(jié)膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復(fù)感染，IgA、Ig...詳細»
- Q:
- A:
您好，病因與發(fā)病機制：毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的病因為位于染色體11q22～23上ATM基因的突變，正常ATM基因的產(chǎn)物是一種370kDa與細胞周期調(diào)節(jié)...詳細»
- Q:
- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的發(fā)病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細»
- Q:
- A:
共濟失調(diào)性疾病病因方法共濟失調(diào)性疾病的病因有以下幾個因素有關(guān)小腦疾病，額葉、顳葉病損，感染、外傷、占位性病變，血管性疾病，藥物及中毒，前庭疾病，如弗里德希共...詳細»
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經(jīng)肌肉癥狀 小腦共濟失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調(diào)，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結(jié)膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復(fù)感染，IgA、Ig...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對癥治療。可以服用藥物對癥治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細»
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的診斷檢查：診斷依據(jù)青春期前后起病，四肢共濟失調(diào)呈進行性，腱反射消失，深感覺明顯減退;感覺傳導(dǎo)速度明顯減慢，有家族史。詳細»
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的治療：對癥處理。有報水楊酸毒扁豆堿長期服用，療效顯著，但有待驗證。詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的病因未明。臨床表現(xiàn)多樣化和家族發(fā)病率高提示本病為遺傳所決定。近來認為DNA修復(fù)功能缺陷是共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的根本病因。...詳細»
- Q:
- A:
您好，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發(fā)病率為1/40000～1/100000。毛細血管...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的癥狀表現(xiàn)：以小腦性共濟失調(diào)、球結(jié)膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細»
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的治療：對癥處理。有報水楊酸毒扁豆堿長期服用，療效顯著，但有待驗證。詳細»
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)由Friedreich(1863)首報，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟失調(diào)的半數(shù)。詳細»
- Q:
- A:
您好，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征又稱Louis Bar綜合征，為一種罕見的常染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，發(fā)病率為1/40000～1/100000。毛細血管...詳細»
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)由Friedreich(1863)首報，以青春期起病，腱反射消失及深感覺缺失為特征。FA約占遺傳性共濟失調(diào)的半數(shù)。詳細»