遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥預(yù)防
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遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥檢查，心電圖檢查，肌電圖檢查，電解質(zhì)檢查。詳細(xì) »
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遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥輕微的周期性麻痹無(wú)須治療，麻痹嚴(yán)重或無(wú)力持續(xù)者可靜注葡萄糖酸鈣1一2克，或酌情靜注葡萄糖和胰島素，促使麻痹緩解。詳細(xì) »
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遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥病因，遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥的病因呈AD遺傳。詳細(xì) »
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遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥診斷，血鉀水平上升并不一定超越正常值，故又稱鉀敏感性周期麻痹。有的遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥病人只在肌電圖檢查時(shí)出現(xiàn)肌強(qiáng)直放電，但冷水浸泡也會(huì)引起...詳細(xì) »
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遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥輕微的周期性麻痹無(wú)須治療，麻痹嚴(yán)重或無(wú)力持續(xù)者可靜注葡萄糖酸鈣1一2克，或酌情靜注葡萄糖和胰島素，促使麻痹緩解。詳細(xì) »
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本病有部分患者受冷后出現(xiàn)肌強(qiáng)直，遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥的癥狀見(jiàn)于顏面和雙手，或肌強(qiáng)直常在;另一方面又不時(shí)出現(xiàn)未受寒的自發(fā)性全身無(wú)力或不伴肌強(qiáng)直，此種無(wú)力服鉀皆可...詳細(xì) »
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遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥：鑒別診斷：遺傳性發(fā)作性無(wú)力癥需要和下面疾病鑒別：一、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強(qiáng)直肌營(yíng)養(yǎng)...詳細(xì) »