- Q:
- A:
肢帶型肌營養(yǎng)不良癥是臨床上以肩胛帶和骨盆帶肌不同程度無力或萎縮為主要特點(diǎn)的一組異質(zhì)性疾病。針灸治療在臨床應(yīng)用中只能起到輔助的作用，不能成為主要的治療手段。目...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，據(jù)你所說的情況，這屬于基因方面的疾病根據(jù)寶寶的情況，寶寶屬于基因變異方面的疾病。目前臨床是無法治愈的。建議你可以考慮配合康復(fù)治療，在一定程度上改善寶寶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前國內(nèi)治療肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復(fù)療法。通過該療法對受損神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生抑制因...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。正常兒童生后1歲獨(dú)立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨(dú)立行走，建議...詳細(xì)»
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- A:
你好！應(yīng)該及時考慮中醫(yī)辯證治療配合針灸治療看看！詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好現(xiàn)在病人主要還是有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的表現(xiàn)這個建議還是應(yīng)該藥物和治療同時還是可以選擇配合激素療法的建議同時還是可以選擇康復(fù)治療來積極的選擇恢復(fù)治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很...詳細(xì)»
- Q:
- A:
此病屬神經(jīng)元變性疾病,治療必須從神經(jīng)出發(fā),使神經(jīng)得到充分的血供營養(yǎng)和興奮激活才能恢復(fù)神經(jīng)以調(diào)節(jié)肌肉的營養(yǎng)獲得恢復(fù)改善,需指導(dǎo)再次聯(lián)系.詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。只能采...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,與腎的關(guān)系最為...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥可以喝普洱茶膳食纖維，營養(yǎng)機(jī)體、降脂通便。飲食給予易消化營養(yǎng)豐富，予低脂、低鹽、高維生素、高蛋白，高纖維食物，多吃魚類、牛奶、蓮子百合、新...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這情況鼓勵并堅(jiān)持主動和被動運(yùn)動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用支具以幫助運(yùn)動和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮，保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)攝入，積...詳細(xì)»
- Q:
- A:
,國際上用高科技生物基因工程技術(shù),對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥治療。方法有2個:一個是“轉(zhuǎn)基因治療”,具體方法是用一載體(一種降毒的大病毒)攜帶所需要的基因片段,注...詳細(xì)»
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- A:
你好，這種情況可以試試針灸治療看看吧。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性骨骼肌進(jìn)行性無力和萎縮，隨著患兒年齡增長和病情發(fā)展，最終導(dǎo)致運(yùn)動功能喪失。本病比較常見的類型為假性肥大型，發(fā)病緩慢，一般在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，建議去正規(guī)的醫(yī)院做詳細(xì)的檢查，目前這疾病是沒有非常直接有效的治療方案的，可以服用非甾體類抗炎藥，平常注意鍛煉，使用一些矯正的儀器等等保守的治療，希望你...詳細(xì)»
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- A:
這個疾病可以用中醫(yī)治療.可以用中醫(yī)的疏肝理氣,健脾益氣的治療方法進(jìn)行腫瘤,可以用人參,黃芪,白術(shù),茯苓,半夏,柴胡,陳皮,郁金等藥物治療,可能有一定的作用.詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細(xì)»
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- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的,兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力.目前,國內(nèi)外用西藥進(jìn)行治療均無療效.詳細(xì)»
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- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,這個治療比較困難的,應(yīng)該去北京的大醫(yī)院治療詳細(xì)»
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- A:
治療方案 目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長,包括鼓勵并堅(jiān)持主動和被動運(yùn)動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走...詳細(xì)»
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- A:
臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型（DMD）的可能發(fā)病機(jī)制為位于X...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，首先要確診，完善肌電圖、肌酶等，有條件還要做基因檢測。如果確診是先天性肌強(qiáng)直目前沒有特效藥物，強(qiáng)直性脊柱炎是一種全身性慢性進(jìn)行性炎癥性疾病，除了累及脊...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析:你好肌營養(yǎng)不良是一種肌肉變性疾病以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力等為主要臨床表現(xiàn)目前肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理不是十分清楚意見建議:目前沒有什么好的預(yù)防辦...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，肌酸激酶高，但是肌酸激酶心臟同工酶不高，多提示存在肌肉的損傷或者溶解，可以見于運(yùn)動導(dǎo)致肌肉的溶解，或者炎癥導(dǎo)致的肌肉溶解，肌營養(yǎng)不良也有可能詳細(xì)»
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- A:
患者家屬您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病人的這種情況,需要去醫(yī)院檢查一下,這種病目前沒有很好的治療方法,可以應(yīng)用激素進(jìn)行治療,加強(qiáng)營養(yǎng),注意休息.鑒于患者的情況，專...詳細(xì)»
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- A:
你好，根據(jù)你的描述，主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關(guān)，你的小孩應(yīng)該不會被遺傳，建議不必?fù)?dān)心！詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生肌腱康復(fù)訓(xùn)練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括...詳細(xì)»
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- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：假肥大性肌營養(yǎng)不良是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，有約1/3病例為散發(fā)，沒有家族史...詳細(xì)»