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- A:
臨床表現(xiàn)有相同數(shù)量的病人,其家屬中有牛皮癬病人,即遺傳家譜的調(diào)查.國(guó)內(nèi)外的調(diào)查報(bào)告中,具有家族發(fā)病史的病亾汏約在10%-30%.在長(zhǎng)期隨訪調(diào)查的943例病人...詳細(xì)»
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您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；?，以達(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問(wèn)題。首先必須從數(shù)...詳細(xì)»
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- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»
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- A:
"不同的發(fā)病誘因治療的方案也不一樣。治療講究對(duì)癥治療，科學(xué)的檢查出具體的發(fā)病誘因，制定最適合患者的治療方案，才能達(dá)到一個(gè)好的治療效果。 " 詳細(xì)»
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您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»
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- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據(jù)基因檢查就可以的，最好及時(shí)檢查。詳細(xì)»
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- A:
伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過(guò)于短小，無(wú)相應(yīng)的等位基因，因此，這些異常基因?qū)㈦SX染色體傳遞，所以稱...詳細(xì)»
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- A:
血液檢查的項(xiàng)目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說(shuō)的是哪個(gè)項(xiàng)目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細(xì)»
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- A:
甲亢病確定與遺傳有一定的關(guān)系，臨床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母親，其子女的甲狀腺對(duì)甲高亢病原體的易感性就較其他人高，雖然他們對(duì)甲亢病的易感...詳細(xì)»
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- A:
伴性遺傳病飲食治療，某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，從而收到治療效果。 藥物治療，藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病...詳細(xì)»
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- A:
伴性遺傳病飲食治療，某些遺傳病可通過(guò)控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，從而收到治療效果?！∷幬镏委?，藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用，從而改善患者的病...詳細(xì)»
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- A:
糖尿病是有一定遺傳幾率的，如果雙方父母都是，糖尿病的情況下，遺傳幾率是很高的。詳細(xì)»
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好像聽(tīng)說(shuō)現(xiàn)在有很多人又白癜風(fēng)，那白癜風(fēng)是遺傳病嗎，遺傳的幾...
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北京國(guó)丹皮膚病醫(yī)院——藍(lán)氧靶向血液祛白 藍(lán)氧靶向血液祛白針對(duì)白癜風(fēng)患者血液血清中控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，致使酪氨酸酶代謝失調(diào)，酪氨酸酶活性減少或喪失，...詳細(xì)»
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- A:
伴性遺傳病①不管男女，只要存在致病基因就會(huì)發(fā)病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發(fā)病率約為男子的兩倍。因?yàn)闆](méi)有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發(fā)病時(shí)，往往重于...詳細(xì)»
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- A:
首先，須要明確的是，癲癇病不是先天遺傳的，也并非不治之癥。癲癇有許多差別的類型，大部分癲癇是后天獲得性的。一部分癲癇確有遺傳能力，但遺傳性并不非?？隙ā?...詳細(xì)»
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- A:
你好，患有遺傳病的話也是有可能會(huì)影響懷孕的，所以，你平時(shí)最好還是應(yīng)該要先，做好檢查吧！詳細(xì)»
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- A:
這個(gè)一般來(lái)說(shuō)應(yīng)該這種一個(gè)悄悄話，一般來(lái)說(shuō)的話，要根據(jù)染色體的一個(gè)變異程度，來(lái)決定這一類的遺傳疾病的吧！詳細(xì)»
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- A:
你好，懷孕期間如果父母雙方有遺傳病。就會(huì)遺傳給孩子。你可以等到六個(gè)月做四維彩超去檢查，看看寶寶的發(fā)育情況，看看寶寶是否畸形。詳細(xì)»
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- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細(xì)»
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- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)...詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)是有這個(gè)可能的，最好是去醫(yī)院咨詢一下醫(yī)生會(huì)比較好點(diǎn)的，一般吃什么是很難生男孩的詳細(xì)»
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- A:
這個(gè)是感染的，不是遺傳來(lái)的，樓主這個(gè)時(shí)候最好就是去醫(yī)院做個(gè)檢查吧，這個(gè)是需要消炎的，要不然會(huì)很麻煩的。要多注意休息的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
白血病它確實(shí)涉及到了遺傳物質(zhì)的變異，從這個(gè)角度看白血病是遺傳病但是這種變異發(fā)生于體細(xì)胞,是不會(huì)遺傳給下一代的,從醫(yī)學(xué)角度看還是認(rèn)為白血病不是遺傳病吧!詳細(xì)»
- Q:
- A:
產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門(mén)閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時(shí)候采集足...詳細(xì)»
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- A:
最佳時(shí)間的檢查時(shí)間是5、6個(gè)月左右,那時(shí)寶寶的五官和小手小腳都發(fā)育的很好了,可以清楚點(diǎn)，建議提前一個(gè)月預(yù)約，看寶寶的發(fā)育，手、腳、嘴唇、器官是不是有缺陷。詳細(xì)»
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- A:
孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒(méi)有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般有家族遺傳史，這個(gè)您最好是在備孕的時(shí)候，兩個(gè)人一起檢查一下吧，現(xiàn)在國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始講這個(gè)，優(yōu)生優(yōu)育檢查，我們女方要看一下各項(xiàng)指標(biāo)是不是符合懷孕的標(biāo)準(zhǔn)還...詳細(xì)»