- Q:
- A:
感染后的急性小腦性共濟(jì)失調(diào)預(yù)后較好，多數(shù)在1周內(nèi)好轉(zhuǎn)。少數(shù)在3～4個(gè)月內(nèi)完全恢復(fù)。個(gè)別嚴(yán)重病例共濟(jì)失調(diào)、震顫、語(yǔ)言不清等癥狀持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間，或成為后遺癥。詳細(xì)»
- Q:
- A:
因?yàn)楸静“l(fā)展到一定的程度，大約兩周左右大多數(shù)病例就不再繼續(xù)惡化，所以急性小腦性共濟(jì)失調(diào)被認(rèn)為是一種自限性疾病。因?yàn)檫@些孩子行、坐、走都很困難，所以為防止不自...詳細(xì)»
- Q:
- A:
據(jù)病因的不同可分為急性小腦性共濟(jì)失調(diào)、先天性代謝異常性共濟(jì)失調(diào)及遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
脊髓的前角細(xì)胞接受大腦皮質(zhì)，大腦皮質(zhì)下底核、小腦、前庭迷路系統(tǒng)，深感覺(jué)等上行下行傳導(dǎo)束的調(diào)節(jié)與控制，使人體保持一定的姿勢(shì)來(lái)恰當(dāng)?shù)赝瓿呻S意運(yùn)動(dòng)，保持平衡，若上...詳細(xì)»
- Q:
- A:
與特異性神經(jīng)系統(tǒng)感染、藥物中毒、先天性代謝異常 、后顱凹占位病變 遺傳性顯性共濟(jì)失調(diào) 、感染性多神經(jīng)根炎或多發(fā)性硬化、低血糖、缺氧、顱腦外傷、迷路疾患等也...詳細(xì)»
- Q:
- A:
有遺傳因素，為你解釋本病的病因，其中包括遺傳因素。共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。任何一個(gè)簡(jiǎn)單的運(yùn)動(dòng)必須有主動(dòng)肌、對(duì)抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
共濟(jì)失調(diào)是指肌力正常的情況下運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)障礙。由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷導(dǎo)致小腦共濟(jì)失調(diào)的病歷較為多見(jiàn)，嚴(yán)重影響患者步態(tài)、日常生活活動(dòng)能力，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)的隨意性、姿勢(shì)的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
表現(xiàn)姿態(tài)、步態(tài)、運(yùn)動(dòng)、動(dòng)作等共濟(jì)失調(diào)。但不包括肢體輕度癱瘓時(shí)出現(xiàn)的協(xié)調(diào)障礙、眼肌麻痹所致的隨意運(yùn)動(dòng)偏斜，視覺(jué)障礙所致的隨意運(yùn)動(dòng)困難以及大腦病變引起的失用癥。詳細(xì)»
- Q:
- A:
療共濟(jì)失調(diào)好的治療方法,國(guó)際先進(jìn)神經(jīng)多元療法,從根本解決共濟(jì)失調(diào)治療問(wèn)題,詳細(xì)»
- Q:
- A:
共濟(jì)失調(diào)性疾病的病因有以下幾個(gè)因素有關(guān)：小腦疾病，額葉、顳葉病損;感染、外傷、占位性病變;血管性疾病;藥物及中毒;前庭疾病;如弗里德希共濟(jì)失調(diào)及共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患者可以適量的吃雞蛋。雞蛋中所含的蛋白質(zhì)是天然食物中最優(yōu)良的蛋白質(zhì)之一，而蛋黃除富含卵磷脂外，還含有豐富的鈣、磷、鐵以及維生素A、D、B等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
占位病變需外科手術(shù)治療。變性疾病目前尚無(wú)特效療法。除一般支持療法外，可用針灸治療、理療及肢體功能鍛煉。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。注意多休息、多喝水。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染，大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為檢查本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染，大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，需要治療，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。預(yù)防措施為基因檢查，及時(shí)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時(shí)補(bǔ)充蛋白質(zhì)食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的危害包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等?；純杭半s合子攜帶者的細(xì)胞對(duì)輻射離子的敏感性增高，應(yīng)注意檢查輻射。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！小腦共濟(jì)失調(diào)尚無(wú)特殊治療，對(duì)癥治療可緩解癥狀。1、藥物治療：金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)。可試用ATP、輔酶A、肌苷及維生素B族。2、康復(fù)訓(xùn)練、物理治療。上...詳細(xì)»