- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的癥狀表現(xiàn)：以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，F(xiàn)riedreich共濟失調的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發(fā)癥狀為下肢無、行走不穩(wěn)、易跌倒和奔跑困...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
- Q:
- A:
周期性共濟失調癥狀，EAl，一般兒童起病，發(fā)作呈短暫的共濟失調和構音障礙，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調(1)共濟失調，共濟失調步態(tài)和構音障礙是SCA的共同特點，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，癥狀體征：神經(jīng)學表現(xiàn) 共濟失調出現(xiàn)于1歲內(nèi)者20%，2歲65%，4歲85%，少數(shù)病例可延遲至4～5歲才出現(xiàn)。病情進展緩慢，但呈進行性，最終導致嚴重的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現(xiàn)。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細 »
- Q:
- A:
小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現(xiàn)。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調的表現(xiàn)。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細 »
- Q:
- A:
本病多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現(xiàn)為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史大部分病例在共濟失調發(fā)生以前1～...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調性疾病：臨床表現(xiàn)：(一)一般表現(xiàn)特征在病人對肌肉收縮的時間和空間控制發(fā)生障礙時。出現(xiàn)判距不良、動作分解孤立，收縮、松弛(肌束、肌群、肌團)不統(tǒng)一、不...詳細 »
- Q:
- A:
從下肢開始緩慢進行的共濟失調。其共濟失調的特征是感覺性和小腦性共濟失調同時存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，奔跑困難，坐、站均...詳細 »
- Q:
- A:
主要臨床表現(xiàn)(1)共濟失調共濟失調步態(tài)和構音障礙是SCA的共同特點，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調，癥...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：1.神經(jīng)肌肉癥狀小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長而逐...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：1.本病各地區(qū)均有發(fā)生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經(jīng)、基底節(jié)和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »
- Q:
- A:
以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發(fā)小腦性共濟失調，步態(tài)不穩(wěn)，Ro...詳細 »
- Q:
- A:
1.發(fā)病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發(fā)病后10年內(nèi)發(fā)展至嚴重殘疾而臥床不起，少數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后尚可存活20余年，極少數(shù)患者表現(xiàn)為癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的這個情況應該是腦血管疾病，這個應該注意休息加強營養(yǎng)腦細胞的，注意不能勞累過度，需要鍛煉身體的，注意活血治療控制血壓血糖的，需要飲食調理，適當活動...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現(xiàn)走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現(xiàn)說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調的癥狀在.初期會出現(xiàn)走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現(xiàn)說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像...詳細 »
- Q:
- A:
對于小腦性共濟失調主要的臨床癥狀表現(xiàn)，為肢體的平衡協(xié)調功能障礙，從而會出現(xiàn)有拿東西的過程當中手臂的顫抖，以及走路姿勢不穩(wěn)步態(tài)異常的現(xiàn)象?？梢酝ㄟ^康復運動治療...詳細 »
- Q:
- A:
出現(xiàn)小腦供給失調，首先會表現(xiàn)導致姿態(tài)和步態(tài)的異常，使患者出現(xiàn)平衡障礙，站不穩(wěn)、走路蹣跚。還可以引起言語障礙，表現(xiàn)為發(fā)音不清、說話緩慢、聲音斷斷續(xù)續(xù)等癥狀。其...詳細 »
- Q:
- A:
小腦共濟失，會出現(xiàn)語言功能的障礙，主要是語言表達不清楚、說話語速緩慢的表現(xiàn)。也會有走路異常，比如走路搖晃不穩(wěn)、站不穩(wěn)、姿勢異常、走路艱難、不能直線行走等。身...詳細 »
- Q:
- A:
小腦共濟失調主要的癥狀是，走路時步態(tài)不穩(wěn)，像喝醉酒一樣。患者走路時東倒西歪，沒有重心力。還表現(xiàn)為肢體的活動性障礙?；颊咚闹募∪饬α空?，但是協(xié)調力不好。比...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調會根據(jù)不同的部位癥狀也會不同：1、小腦性共濟失調是不能站穩(wěn)、走直線以及完成復雜的精細動作。同時肌張力減低，出現(xiàn)眼睛震顫。2、額葉性共濟失調是體位性平...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調的癥狀：1、平衡障礙主要表現(xiàn)是走路不穩(wěn)，搖晃，像踩棉花，不能走直線，容易跌倒。2、發(fā)育異常主要是講話含糊不清，說話緩慢像吟詩。3、無法做精細動作，如...詳細 »