- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。注意多休息、多喝水。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病建議學(xué)齡期4到5歲手術(shù)治療，如果癥狀嚴(yán)重的話(huà)建議及時(shí)手術(shù)。配型骨髓移植效果最好，可完全糾正血小板及免疫學(xué)異常?？捎栎斞蜉斞“澹“?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，在病程中總有鼻竇和呼吸道感染，銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲(chóng)肺炎是常見(jiàn)的死亡原因。常伴患兒生長(zhǎng)發(fā)育障礙。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，預(yù)防措施：加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對(duì)重癥聯(lián)合免疫缺陷病，必須將患兒長(zhǎng)期置于無(wú)菌倉(cāng)內(nèi)護(hù)理...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，為多基因遺傳疾病?；颊呔哂蠺細(xì)胞和B細(xì)胞系統(tǒng)明顯缺陷，以伴性或常染色體隱性遺傳方式(如Swiss型無(wú)γ-球蛋白血癥)遺傳。大多數(shù)患者(95%)是男孩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染，大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為檢查本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染，大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，術(shù)后應(yīng)該吃一些補(bǔ)血和補(bǔ)充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診斷，對(duì)癥治療。平時(shí)注意多休息、多喝水。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以治療，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病尚無(wú)特效治療，注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認(rèn)為本病是自限性疾病，感染不嚴(yán)重時(shí)無(wú)需注射丙種球蛋白。有細(xì)菌感染時(shí)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可根據(jù)癥狀檢查，IgG亞類(lèi)缺陷最常見(jiàn)的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類(lèi)缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大，但已有很多研究者觀(guān)察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。包括一組先...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，39天新生兒聯(lián)合免疫缺陷有治愈的可能。為了防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€(xiàn)照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過(guò)的紅細(xì)胞。用骨髓移...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，不治療部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見(jiàn)于少部分CVID患者。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，普通常見(jiàn)變異型免疫缺陷病是一種常見(jiàn)的低丙種球蛋白血癥，曾被稱(chēng)為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥?；颊哐錓gG明顯降低，IgA和lgM亦有不...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，需要治療，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼結(jié)膜和皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)鼻竇及肺部感染等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷。預(yù)防措施為基因檢查，及時(shí)治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷方法有：1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，依據(jù)臨床表現(xiàn)如反復(fù)感染和實(shí)驗(yàn)室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據(jù)臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，飲食宜清淡為主，注意衛(wèi)生，合理搭配膳食。加強(qiáng)護(hù)理和營(yíng)養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預(yù)防感染，應(yīng)注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對(duì)重癥聯(lián)合免疫缺陷病，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，因?yàn)榛颊哐錓gG明顯降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但較XLA為輕。因此患者可做血液檢查?；颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無(wú)特殊治療；可給予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素或轉(zhuǎn)移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，大部分患兒的甲胎蛋白增高，有的還伴有性腺發(fā)育不良、肝功能異常、抗胰島素性糖尿病等。要及時(shí)補(bǔ)充蛋白質(zhì)食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細(xì)胞中，以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致。1.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，有常染色...詳細(xì)»