- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型的治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。對關節(jié)攣縮、胸廓畸形，可行手術矯形治療，對易感染傾向也必須進...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型的癥狀有特殊容貌，肝脾腫大和生長遲緩，反復呼吸道感染、反應遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋，兩眼間距增寬，扁平鼻梁，上頜突出。角膜周邊可有細微...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀分為重型（MPSⅥ-A型）和輕型（MPSⅥ-B型）。重型多在2～3歲發(fā)病，常有關節(jié)運動受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小、...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的癥狀為身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對長，部分患者可關節(jié)腫大，以膝關節(jié)為主?；颊呙嫒荻喈惓＃憩F(xiàn)為鼻梁低平，眼距增寬，智力低下。角膜正...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型的病因是常染色體隱性遺傳?；蚨ㄎ挥?號染色體。硫酸軟骨素-N-乙酰己糖胺硫酸酯酶缺乏，尿中排出的黏多糖以硫酸角質(zhì)素為主。該基因定位于3號染...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅳ型的癥狀有身材矮小，而肢體相對過長，站立時手可伸至膝部。關節(jié)腫大，以腕、膝部為著，呈球形。膝內(nèi)翻，扁平足，兩側膝關節(jié)和髖關節(jié)彎曲畸形，形成半蹲...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的診斷要點：1.一般檢查，尿中出現(xiàn)過多的硫酸皮膚素和硫酸乙酰肝素。血中白細胞及骨髓細胞內(nèi)出現(xiàn)異染性黏多糖顆粒（Reilly體）。2.X線檢查...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型的診斷要點為X線表現(xiàn)為多發(fā)性成骨不全。上肢骨變短，伴有肱骨近端髓腔擴大，骨骺發(fā)育顯示成熟加速，但骨膜新骨形成卻很少，有胸骨、管狀骨增粗等。椎...詳細 »
- Q:
- A:
除對癥處理外，尚無特殊的治療方法。將正常人血漿輸入病人體內(nèi)后，臨床癥狀、體征和尿中生化改變可有所減輕。詳細 »
- Q:
- A:
為α-左旋艾杜糖醛酸酶缺陷，是常染色體隱性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
無駝背，有心臟瓣膜病變體征。幼時智能發(fā)育正常，以后出現(xiàn)輕度衰退。詳細 »
- Q:
- A:
你好，糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機體組織糖原累積過多而分解困難為特點，極少為糖原合成代謝障礙，致使機體組織糖原儲存少，糖原累積病并...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀表現(xiàn)：一般2～3歲發(fā)病，身材較同齡人矮小，上部較短，肢體相對長，部分患者可關節(jié)腫大，以膝關節(jié)為主?；颊呙嫒荻喈惓?，表現(xiàn)為鼻梁低平，眼距增...詳細 »
- Q:
- A:
你好，此病目前無有效治療方法，大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型，病人培養(yǎng)的成纖維細胞可以使其異染性消失，給病人口服維生素A后可改善癥狀可使尿中黏多糖排出增...詳細 »
- Q:
- A:
你好。黏多糖貯積癥Ⅷ型又名山菲利普綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應遲鈍程度很嚴重，但周身病變比較輕微...詳細 »
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- A:
小兒黏多糖貯積癥有多種癥狀，收集了該病的所有癥狀，希望對您有幫助：黏多糖是一種復合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺構成，分布在結締組織的基質(zhì)內(nèi)，為軟骨、角膜、血...詳細 »
- Q:
- A:
無特殊療法。嚴重畸形者可酌情給予手術矯形，反復呼吸道感染和心力衰竭者，均應施行有效的對癥治療。詳細 »
- Q:
- A:
治療 目前無有效治療方法。曾進行過各種試驗治療，但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實驗中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果...詳細 »
- Q:
- A:
粘多糖病是一種罕見的代謝性遺傳疾病，發(fā)病率大概只在十萬分之一。因遺傳基因的變異，導致體內(nèi)缺少蛋白酶，無法降解身體里的粘多糖物質(zhì)，患兒在兩歲前長得特別快，但兩...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型吃什么好？一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動。血清乳酸高者，宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素...詳細 »
- Q:
- A:
你好：目前無有效治療方法曾進行過各種試驗治療但效果不肯定糖皮質(zhì)激素在鼠的實驗中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果大量維生素...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，導致黏多糖積聚在機體不同...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型,可以吃蠶豆原因說明:蠶豆富含蛋白質(zhì)，具有很高的營養(yǎng)價值，患者平時可以食用，另外患者平時應多食用富含維生素的蔬菜水果，如蘋果菠蘿西紅柿等，平...詳細 »
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅴ型患者，應該多吃木耳、銀耳、扁豆、玉米、藍莓、桑葚、紅提葡萄等等，對身體好的雜糧食物和調(diào)節(jié)生理的水果，對身體不但不會加重病情，還是很有益處...詳細 »
- Q:
- A:
你好，此病目前無有效治療方法。大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培養(yǎng)的成纖維細胞，可以使其異染性消失。給病人口服維生素A1萬～10萬U，4次/d，經(jīng)1個...詳細 »