- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征治療用氟哌啶醇，Lisuride、二甲氨乙酸(deanol)可減輕癥狀。酒精注射和面神經(jīng)切斷術據(jù)稱有效。詳細»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征癥狀，50歲前后發(fā)病，女性稍多。首發(fā)多為瞼痙攣，次為口下頜多動，進行性加重致廣泛性多肌群多動。肌張力異常表現(xiàn)為眼輪匝肌、前額...詳細»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征是一種成人多動癥，以眼瞼痙攣及(或)口而部肌肉對稱性不規(guī)則多動收縮為特征，可伴軀干部肌肉痙攣性肌張力異常。又稱Meige病.詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥檢查，根據(jù)癥狀可以確診的，不用特殊檢查的。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥診斷，先天性肌張力不全癥須與先天性肌營養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥，以及糖原沉積病鑒別。詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉性肌張力不全檢查，肝豆狀核變性可有類似扭轉痙攣動作，其角膜K—F環(huán)及銅代謝障礙，可資鑒別。詳細»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征治療用氟哌啶醇，Lisuride、二甲氨乙酸(deanol)可減輕癥狀。酒精注射和面神經(jīng)切斷術據(jù)稱有效。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉性肌張力不全過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。臨床表現(xiàn)為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強烈、不隨意的扭轉樣不自主運動，造成...詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉性肌張力不全病因不明，兒童時期發(fā)病者多有家族遺傳史。遺傳學研究表明本病為常染色體顯性遺傳，基因座定位于染色體9q34。本病無特異性形態(tài)變化。光鏡檢...詳細»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征是一種成人多動癥，以眼瞼痙攣及(或)口而部肌肉對稱性不規(guī)則多動收縮為特征，可伴軀干部肌肉痙攣性肌張力異常。又稱Meige病.詳細»
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征可能因多巴胺受體超敏所致，也有報告因紋狀體黑質GABA能細胞功能障礙，對黑質多巴胺神經(jīng)元抑制不全，致多巴胺能超敏。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥癥狀，妊娠期胎動微弱，出生后橫紋肌張力減低，先天性肌張力不全癥的表現(xiàn)為運動機能發(fā)育遲緩，但無肌萎縮。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙兒童起病者，多以一側下肢肌張力異常為首發(fā)癥狀，患兒出現(xiàn)怪異步態(tài)、下肢僵硬、步態(tài)不穩(wěn)、馬蹄內翻足等。有時僅表現(xiàn)學走路較遲，易摔倒，隨病情發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙應與腦性癱瘓、少年型帕金森病、扭轉痙攣、肝豆狀核變性、痙攣性截癱等鑒別。詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙檢查，1.血尿便常規(guī) 一般均正常。2.腦脊液檢查3.肝功能檢查正常，其他輔助檢查：腦電圖、誘發(fā)電位、顱腦CT、MRI及PET檢查等，均...詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙小劑量多巴制劑對本病有戲劇性治療效果。約半數(shù)患者服藥當天即見效，起效時間一般不超過7天，因此，一旦懷疑此病，立即給藥，作為診斷性治療。詳細»
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)呈常染色體顯性遺傳。目前認為，GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少是DRD的主要病因。詳細»
- Q:
- A:
小寶寶肌張力高的主要表現(xiàn)是行動力不夠。反應比較遲鈍。到時候的話最好去醫(yī)院檢查一下會比較好。詳細»
- Q:
- A:
肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力，是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎。肌張力高的人在運動和靜止時均可能表現(xiàn)出異常姿勢，如果肌張力過高，一定要及時到正規(guī)...詳細»
- Q:
- A:
如果寶寶肌張力比較高的話通常會出現(xiàn)腦癱的癥狀。這個時候的話最好要去醫(yī)院進行治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，用玩具教寶寶抬頭還有就是等寶寶4.5個月要教寶寶翻身拿東西寶寶視力要跟著玩具走。詳細»
- Q:
- A:
你好，如果4個月的寶寶出現(xiàn)肌張力高的話這時候，可能要去的醫(yī)院做高壓氧。詳細»
- Q:
- A:
你好，如果是小孩子出現(xiàn)這個g張高麗高的話，應該看看醫(yī)生才行的，這個比較詳細»
- Q:
- A:
您好，腦癱臨床上以姿勢與肌張力異常、肌無力、不自主運動和共濟失調等為特征，常伴有感覺、認知、交流、行為等障礙和繼發(fā)性骨骼肌肉異常，并可有癲癇發(fā)作。 你好...詳細»