- Q:
- A:
你好；本病患者應(yīng)慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應(yīng)用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。 詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進展和臨床表現(xiàn)對進行性肌營養(yǎng)不良的各型進行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的治療：臨床實踐表明，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。因...詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療目前尚無特殊的方法，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類...詳細»
- Q:
- A:
會，晚期，四肢攣縮，活動完全不能。常因伴發(fā)肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現(xiàn)心肌肥大，除心悸...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌強直、無力及萎縮，同時具有白內(nèi)障、禿頂、內(nèi)分泌和代謝改變等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌電圖呈典型的肌強...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外，還常伴有白內(nèi)障等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。發(fā)病率為13.5/1...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良I 型（DM1）致病基因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細»
- Q:
- A:
1. 血清CK和LDH等酶正?；蜉p度升高。 2. 肌電圖典型的肌強直放電對診斷具有重要意義。受累肌肉出現(xiàn)連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，肌電圖揚聲器發(fā)出一種類似轟炸...詳細»
- Q:
- A:
DM的臨床癥狀多種多樣，累及多系統(tǒng)，包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。發(fā)病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病，男性多于女性，進展緩慢，肌強...詳細»
- Q:
- A:
為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細»
- Q:
- A:
血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù)，再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn)，診斷大多不藍。個別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細»
- Q:
- A:
血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù)，再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn)，診斷大多不藍。個別診斷仍困難者，可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥?；疾÷?..詳細»
- Q:
- A:
飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、...詳細»
- Q:
- A:
、飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食一...詳細»
- Q:
- A:
1體療：臨床實踐表明，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩：按摩對于本病的按摩...詳細»
- Q:
- A:
藥物治療 常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。詳細»
- Q:
- A:
一、新生兒篩選目的是很早發(fā)現(xiàn)小兒和攜帶者。出生后六到十周后測定活性為首選。二、產(chǎn)前診斷有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時，如為男嬰，受累...詳細»
- Q:
- A:
、血清磷酸肌酸激酶（CK）顯著增高可高出正常數(shù)十、甚至數(shù)百倍，這在其他肌病均很少見，其增高在癥狀出現(xiàn)以前就已存在，當(dāng)疾病晚期，幾乎所有肌纖維已經(jīng)變性時，血清...詳細»
- Q:
- A:
、飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食一...詳細»
- Q:
- A:
假性肥大尚可見于臂肌、三角肌、岡下肌等；也可見輕度面肌無，但發(fā)音、吞咽、眼肌運動不受累；由于病情進展，逐漸出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，常見于髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、跟腱，后期出現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
不會傳染的，這是是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。這 為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。詳細»
- Q:
- A:
這一般是不用手術(shù)治療，可以靶向治療，神經(jīng)靶向修復(fù)療法使神經(jīng)生長因子通過介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細胞，實現(xiàn)神經(jīng)細胞的自我分化和更新，并替...詳細»
- Q:
- A:
1體療：臨床實踐表明，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩：按摩對于本病的按摩...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的咨詢目前沒有特殊治療方法。，需要神經(jīng)生長因子和功能鍛練。詳細»
- Q:
- A:
你好,可以用藥物治療常用的藥物有：維生素E肌苷三磷腺苷以及中藥等利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平有人提出早期給予乳酸鈉可增強患者的肌力此外用鈣...詳細»