- Q:
- A:
你好，在康復(fù)這個(gè)過程中注意休息好，而且藥提高免疫力，千萬不要感冒，平時(shí)絕不能劇烈運(yùn)動(dòng)，可以慢慢增加運(yùn)動(dòng)量，根據(jù)情況,考慮是心肌炎的可能，建議定期檢查心肌酶和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
戒煙酒及辛辣食物，不食煙熏、油炸、火烤、臘制腌制菜，自覺改變不良生活方式及不良嗜好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良是可以治療的?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯(cuò)，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況是可以到醫(yī)院進(jìn)行營養(yǎng)神經(jīng)和肌肉的治療看看另外就是進(jìn)行按摩針灸防止肌肉的萎縮祝你健康詳細(xì)»
- Q:
- A:
1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個(gè)良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護(hù)。2、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。3、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風(fēng)寒，防...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運(yùn)動(dòng)障礙。本病目前尚無特效的治療方法。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好據(jù)你的描述建議中醫(yī)治療祝你健康詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細(xì)»
- Q:
- A:
?、背Ｓ屑易迨贰染色體2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側(cè)對稱有假性肥大，下肢無力，步態(tài)搖擺，Gower's征陽性；上肢舉臂困難。 ⒊皮膚知覺正...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病情分析：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的，兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內(nèi)外用西藥進(jìn)行治療均無療效。這個(gè)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細(xì)»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
治療方面到現(xiàn)在還沒有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長期臥床,增加營養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預(yù)防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
可能是肩周炎的，一般可用布洛芬、雙氯芬酸鈉（扶他林）、雙氯滅痛、英太青、戴芬、怡美力、莫比可、萘普酮等藥物部分病人可局部注射醋酸氫化考的松或醋酸曲安奈德、得...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病具體病因不明,目前主要有三種學(xué)說,其中一種是遺傳學(xué)說,細(xì)胞膜的遺傳性異常,導(dǎo)致肌酶外溢,從而使機(jī)體代謝合成更多的肌酶.除遺傳因素外,患者自身基因突變也可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯(cuò)，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢，找...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病人咨詢進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥哪家醫(yī)院比較權(quán)威能治好你好，本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷...詳細(xì)»
- Q:
- A:
嚴(yán)重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時(shí)脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步”步態(tài)當(dāng)由仰臥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀： 雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費(fèi)力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細(xì)»
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強(qiáng)改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細(xì)胞以調(diào)節(jié)支配各種能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥屬先天性遺傳性疾病，是遺傳基因缺陷或變異導(dǎo)致。目前治療尚無特效療法和根治性措施。盡管如此，還必須重視治療，中西醫(yī)結(jié)合+康復(fù)治療等，能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
建議您試一試神經(jīng)干細(xì)胞移植治療，治愈是不可能的，因?yàn)楸静儆谏窠?jīng)系統(tǒng)變性病神經(jīng)干細(xì)胞移植治療費(fèi)用較高，一個(gè)療程的費(fèi)用大約在5萬元左右，可以有一定程度的療效，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。多發(fā)于兒童和青少年，男性多于女性。治療：本...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，很高興能為你解答，如果經(jīng)濟(jì)情況允許，嘗試一下干細(xì)胞治療吧。因?yàn)檫@一技術(shù)目前尚不成熟，不過有一點(diǎn)你放心，自體干細(xì)胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認(rèn)可...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是否遺傳應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好,這個(gè)不可信,不要用哦.詳細(xì)»
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- A:
你好：一、西醫(yī)目前無特殊治療方法，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.骨骼肌DMD患者兒童期發(fā)病，一般在4～6歲時(shí)走路易跌，奔跑困難，逐漸出現(xiàn)走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細(xì)»