- Q:
- A:
X連鎖無丙種球蛋白血癥的癥狀僅出現(xiàn)于男孩，約有近半數(shù)病兒可詢問到家族史。由于母體IgG可通過胎盤進(jìn)入胎兒血液循環(huán)，故患兒一般在出生后數(shù)月內(nèi)可不出現(xiàn)任何癥狀。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的診斷檢查：對l6個家系的l26例患者體檢和各種生化常規(guī)檢查，均朱見異常，僅有腦積水2例，共濟(jì)失調(diào)和痙攣性截癱各1例。依臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的診斷檢查：對l6個家系的l26例患者體檢和各種生化常規(guī)檢查，均朱見異常，僅有腦積水2例，共濟(jì)失調(diào)和痙攣性截癱各1例。依臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
x連鎖性遺傳SCID的癥狀：IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的病毒的有效抗體。Ig...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)為矮小，頭小，面容無殊，可有耳大和下頜大。睪丸大小正常，可有鉤樣拇指和小指彎斜，無明顯神經(jīng)癥狀。MR較重，變異大，平均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，該病僅見于男孩，約有近半數(shù)病兒可詢問到家族史。由于母體IgG可通過胎盤進(jìn)入胎兒血液循環(huán)，故患兒一般在出生后數(shù)月內(nèi)可不出現(xiàn)任何癥狀。隨著母體IgG 的不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細(xì)胞系列發(fā)育障礙引起的原發(fā)性免疫缺陷病，為原發(fā)性B細(xì)胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發(fā)病。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強(qiáng)智能訓(xùn)練。詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴(yán)重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變，發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全發(fā)病機(jī)理不明。呈XR遺傳，少數(shù)男性基因攜帶者可完全不顯。詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強(qiáng)智能訓(xùn)練。詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴(yán)重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變，發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全檢查有體檢和各種生化常規(guī)檢查.詳細(xì) »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴(yán)重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運(yùn)動發(fā)育遲滯，不能行走。語言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮，關(guān)節(jié)攣...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：患者在出生后最初幾個月，因循環(huán)中還保持一定量母體IgG，所以在臨床上往往沒有癥狀。一般在4～8個月發(fā)病。常見各種化膿性感染，包括肺炎、敗血癥、中耳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全：X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，在性別決定上，XX為雌，XY(或XO)為雄...詳細(xì) »
- Q:
- A:
IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致慢性肺...詳細(xì) »