- Q:
- A:
此病患者常見(jiàn)于體質(zhì)瘦弱者，女子多于男子。多數(shù)患者無(wú)自覺(jué)癥狀，少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營(yíng)養(yǎng)不良所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答。常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全 。與性別沒(méi)有關(guān)系。詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(jìn)(白細(xì)胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中的危...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無(wú)性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠(yuǎn)端集合管和腎小管呈梭形囊性擴(kuò)張，呈放射狀排列。發(fā)病類(lèi)型不同其臨床表現(xiàn)亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內(nèi)臟及皮膚等方面的異常。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見(jiàn)于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)深?lèi)，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈?。?.腦病出現(xiàn)較早，多見(jiàn)于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)力，或以性格...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現(xiàn)：由于發(fā)病年齡、程度和過(guò)程不一致，所以臨床表現(xiàn)有所不同。新生兒多表現(xiàn)為巨腎，疾病嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生呼吸抑制，1歲以后發(fā)病的小孩其癥...詳細(xì) »