- Q:
- A:
你好，這個(gè)餅干、面包、蛋糕、果糖之類的也需要注意。一般可以吃， 需要遵醫(yī)囑控制飲食。不能吃奶類、蛋類、瘦肉類、干豆類和豆制品詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是一種先天性的疾病，甲狀腺功能低下癥是由于甲狀腺激素合成不足所造成的一種疾病。積極到大型兒童醫(yī)院檢查,確診后積極配合主治醫(yī)師治療，避免耽誤...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，新生兒有這樣的情況就需要多聽醫(yī)生建議，給孩子多喝點(diǎn)水或者是用藥治療的話都是可以，詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種非常常見的一種氨基酸代謝病，對(duì)于新生兒得了苯丙酮尿癥不要著急，隨著寶寶的成長(zhǎng)他的機(jī)能會(huì)逐漸的完善漸漸地就會(huì)變好，因?yàn)閷殞毜捏w內(nèi)就會(huì)產(chǎn)生能分解...詳細(xì)»
- Q:
新生兒今天26天了，在20天時(shí)當(dāng)?shù)乜h級(jí)婦保院發(fā)現(xiàn)苯丙酮尿癥偏
- A:
你好，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸（PA）代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿量排出，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)疾病屬于遺傳性疾病，不能治愈，但一經(jīng)確診后應(yīng)盡早給予積極治療，主要低苯丙氨酸飲食治療，通過飲食控制保持血中苯丙氨酸在0.24～0.6mmol/L。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是。乙酰半胱氨酸過敏者禁用，乙酰半胱氨酸泡騰片含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿癥患者禁用詳細(xì)»
- Q:
- A:
乙酰半胱氨酸泡騰片含有阿斯帕坦，患有苯丙酮酸尿癥患者禁用詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：患兒出生時(shí)正常，一般在3～6個(gè)月時(shí)開始出現(xiàn)癥狀，1歲時(shí)癥狀明顯。1.智力低下：為本病最主要的癥狀，如不及時(shí)治療可于生后數(shù)月出現(xiàn)表情果滯、智能發(fā)育落...詳細(xì)»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥的治療：苯丙酮尿癥的治療概要：苯丙酮尿癥飲食對(duì)嬰兒可喂給特制的低苯丙氨酸奶粉。應(yīng)補(bǔ)充BH4、5-羥色胺和左旋多巴。PKU患者的基因治療仍在探索中。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這個(gè)病是常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失，以及鼠氣味等、腦電...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這是體內(nèi)代謝苯丙氨酸酶缺陷。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，關(guān)鍵是要及時(shí)、規(guī)范的飲食治療。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，目前這個(gè)病，任何藥物也不能替代飲食治療。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失，以及鼠氣味等、腦電...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失，以及鼠氣味等、腦電...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥在新生兒篩查時(shí)可以發(fā)現(xiàn)現(xiàn)索，確診可以通過酶學(xué)檢查或DNA分析。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這兩者完全不是一個(gè)概念。酮尿癥是因?yàn)轲囸I或未經(jīng)治療的糖尿病人血糖濃度低導(dǎo)致糖異生加強(qiáng)，脂肪酸氧化加速，血液和尿液中出現(xiàn)了大量的酮體。苯丙酮尿癥，作為一...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，新生兒黃疸并不是苯丙酮尿癥的特異性臨床表現(xiàn)，并沒有必然關(guān)系。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是由父母雙方重合基因決定的，是隱性遺傳的，作為一種常見的氨基酸代謝病，臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥患者與正常人一樣飲食，肯定會(huì)出問題。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙氨酸在轉(zhuǎn)化為酪氨酸時(shí)，需苯丙氨酸羥化酶和四氫生物蝶呤。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳，應(yīng)該是缺少苯丙氨酸羥化酶。臨床表...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。作為一種常見的氨基酸代謝病，臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失，以及鼠氣味等、腦電...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，漂亮的小姑娘，得了苯丙酮尿癥，作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶或者合成輔酶四氫生物喋呤的相關(guān)酶缺乏或者活性低下，導(dǎo)致導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙。苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，遺傳模式...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳，由父母的帶病基因重合而發(fā)病，攜帶者并沒有癥狀。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是由于父母的隱性遺傳基因重合所造成的，并不是基因突變。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失，以及鼠氣味等、腦電圖異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥缺少代謝苯丙氨酸的酶苯丙氨酸羥化酶，作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥及時(shí)治療，會(huì)與正常的寶寶一樣。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、...詳細(xì)»