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苯丙酮尿癥
Q:

苯丙酮尿癥治療原則有那些?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥中醫(yī)治療可行嗎?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥會(huì)終身不能治好嗎?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥能結(jié)婚嗎?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥的確診依據(jù)是是什么?

A:

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Q:

酮尿癥和苯丙酮尿癥一樣嗎?

A:

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Q:

輕度苯丙酮尿癥會(huì)影響智力嗎?

A:

在一定程度上是會(huì)影響嬰幼兒的智力發(fā)育。苯丙酮尿癥是常見(jiàn)的先天性氨基酸代謝異常疾病,是常見(jiàn)染色體隱性遺傳,發(fā)病率約為1︰12 000。主要原理是因體內(nèi)缺乏苯丙...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥會(huì)與母乳有關(guān)嗎?

A:

你好,苯丙酮尿癥是常染色體隱形遺傳病。一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,由于體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶從而代謝異常而導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,從而會(huì)導(dǎo)致患兒生長(zhǎng)發(fā)育以及智...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥不能吃什么?

A:

苯丙酮尿癥應(yīng)少吃或禁吃奶類、蛋類、瘦肉類、干豆類和豆制品等食物。苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳的代謝類疾病,治療原則是采用低苯丙氨酸飲食療法,限制食物中苯丙氨...詳細(xì)»

Q:

輕型苯丙酮尿癥會(huì)影響皮膚嗎?

A:

你好,苯丙酮尿癥(PKU)是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,代謝異常,從而導(dǎo)致苯丙氨酸的蓄積。它的主要表現(xiàn)是生長(zhǎng)發(fā)育以及智力發(fā)育障礙,皮膚常干燥易有濕疹,皮膚抓痕征...詳細(xì)»

Q:

黃疸與苯丙酮尿癥有什么區(qū)別?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥是顯性基因決定嗎?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥正常飲食會(huì)出問(wèn)題嗎?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥缺乏的酶是什么酶?

A:

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Q:

新生兒苯丙酮尿癥偏高怎么辦?

A:

您好,明確新生兒苯丙酮尿癥,需要及時(shí)治療,越早治療,預(yù)后越好。否則會(huì)影響孩子智力發(fā)育。這個(gè)是一種遺傳代謝性疾病,是一種常染色體隱性遺傳病,寶寶出生時(shí)一般正常...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥是什么遺傳???

A:

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Q:

苯丙酮尿癥的特異性體征是什么?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥體征有濕疹嗎?

A:

您好,苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶或者合成輔酶四氫生物喋呤的相關(guān)酶缺乏或者活性低下,導(dǎo)致導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙。苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,遺傳模式...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥攜帶者會(huì)有什么癥狀?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥是單基因遺傳病嗎?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥是怎么得的?

A:

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Q:

苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏什么?

A:

您好,苯丙酮尿癥缺少代謝苯丙氨酸的酶苯丙氨酸羥化酶,作為一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,苯丙酮尿癥,是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥最突出的臨床特點(diǎn)是什么?

A:

您好,苯丙酮尿癥及時(shí)治療,會(huì)與正常的寶寶一樣。作為一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,苯丙酮尿癥,是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕疹、...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥尿液的顏色是什么顏色?

A:

您好,苯丙酮尿癥患兒尿液有特殊氣味,霉臭味(或鼠氣味),尿的顏色并沒(méi)有特異性。作為一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,苯丙酮尿癥,是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥患者壽命長(zhǎng)嗎?

A:

您好,患有苯丙酮尿癥,及時(shí)治療,并不影響患者壽命。作為一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,苯丙酮尿癥,是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低下、精神和神經(jīng)癥狀、還有濕...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥吃豆腐會(huì)吐嗎?

A:

您好,苯丙酮尿癥的寶寶可以吃豆腐的,不會(huì)有反應(yīng)的,但是吃的多了可能就會(huì)引起胃腸道不舒服,從而出現(xiàn)嘔吐的,建議您給寶寶少吃些就可以,現(xiàn)在吐了,您可以給吃個(gè)三分...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥與高苯丙氨酸血癥有關(guān)系嗎?

A:

苯丙酮尿癥是因?yàn)轶w內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶,因而苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化,而引起的疾病。作為一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,苯丙酮尿癥,是常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)主要為智力低...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥做羊水檢查能檢查出嗎?

A:

您好,苯丙酮尿癥是一種遺傳病,遺傳模式為單基因,常染色體隱性遺傳。孩子查出是苯丙酮尿癥的話應(yīng)該進(jìn)一步檢查確診基因型,確定是典型型苯丙酮尿癥還是合成輔酶四氫生...詳細(xì)»

Q:

家族沒(méi)有苯丙酮尿癥,為什么下一代會(huì)有病人?

A:

苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,遺傳模式為常染色體隱性遺傳。從遺傳學(xué)分析可以確定您和您愛(ài)人都是苯丙酮尿癥的致病基因攜帶者,您們的孩子將會(huì)有四分之一健康,四分之...詳細(xì)»

Q:

苯丙酮尿癥與楓糖尿癥有什么關(guān)系嗎?

A:

您好,苯丙酮尿癥和楓糖癥是兩種不同的疾病,雖然都是都是因?yàn)榛虍惓?dǎo)致的遺傳性疾病,但是兩者并不是由同一個(gè)基因引起的,所以兩者之間是沒(méi)有必然聯(lián)系的。您孩子這...詳細(xì)»