- Q:
- A:
這個數據是沒有大問題的，請不要擔心的 全國碘缺乏病監(jiān)測部分省份的監(jiān)測結果,將鹽碘合格率>90%,兒童尿碘中位數>100 μg/l,并且未投服過碘油的地區(qū)...詳細»
- Q:
- A:
不能，另外在生活中不要食用含阿斯巴甜的食品。阿斯巴甜含苯丙氨酸，苯丙氨酸在生物體內可被輔酶四氫生物喋呤不可逆地轉化為l-酪氨酸（l-tyrosine），后繼...詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病，是由于體內苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏，導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮...詳細»
- Q:
- A:
<p >苯丙酮尿癥(PKU)是最常見的氨基酸代謝遺傳性疾病之一。它是常染色體隱性遺傳，按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率傳遞至后代。 疾病...詳細»
- Q:
- A:
這種時候有兩種可能，一種是人為的輸入錯誤，這種可能性很小。二是您的孩子是苯丙同尿癥。是的話也不用擔心，就是多費點錢，多費點心而已，不要有什么壓力。詳細»
- Q:
- A:
<p >等待檢測醫(yī)院的通知，如果沒有通知，則你的孩子是正常的，不需要處理。否則，你需要到當地的醫(yī)院再次檢測確診。<br /></p>詳細»
- Q:
- A:
<p >如果是的話尿液回有異味<br /></p>詳細»
- Q:
- A:
乙型肝炎屬于傳染病，傳播途徑主要是血行傳播，可以通過胎盤直接傳染給胎兒，但是可以通過母嬰阻斷傳染，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，遺傳幾率那是阻斷不了的，...詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是屬于國家免費治療的疾病，一般在婦幼保健院都是免費提供低苯丙氨酸奶粉的?？梢宰稍兺ㄖ鷮殞氃\斷的醫(yī)院。詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病,診斷一旦明確,應盡早給與治療,主要是飲食治療,滴苯丙氨酸飲食,可給與淀粉類,蔬菜,水果等低蛋白食物.飲食控制至少需要到青...詳細»
- Q:
- A:
你好；苯丙酮尿癥嬰兒一般要用低(無)苯丙氨酸奶粉及食品，避免吃普通的奶粉及食物?？刂蒲奖蜐舛龋拍鼙苊庵橇κ軗p。一般這種情況可以用無苯丙氨酸米粉添加輔...詳細»
- Q:
- A:
你好；苯丙酮尿癥是遺傳學疾病，若父母為攜帶者或者是有苯丙酮尿癥家族史，一般這種情況可以做苯丙酮尿癥產前診斷，羊水檢查，了解孩子的患病情況及了解生育風險，可以...詳細»
- Q:
- A:
你好；17天孩子苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項檢查可以做的，一般可以抽血檢查，一般早期診斷才能早期治療，確診甲減后一般可以用優(yōu)甲樂治療，早期治療甲減...詳細»
- Q:
- A:
你好；產婦喝鱔魚湯不會導致新生兒苯丙酮尿癥增高的，新生兒首次采足跟血之前喝不會影響檢測結果的，這種情況可能是苯丙酮尿癥。必要時可以復查血尿苯丙酮濃度，苯丙酮...詳細»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是一種遺傳病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積，并從尿中大量排出。低苯丙氨酸飲食療...詳細»
- Q:
- A:
這個是不能根治的。主要是通過及早的飲食控制，防止腦細胞的損害。 主要是飲食療法。低苯丙氨酸飲食為主要手段。選擇特制的低苯丙氨酸奶粉喂養(yǎng)，到幼兒期添加輔食...詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種，為常染色體隱性遺傳，由于染色體基因突變苯丙酮尿癥導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷從而引起苯丙氨酸(PA)代謝障礙所致...詳細»
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥是一種遺傳性疾病，故新生兒即有高苯丙氨酸血癥因未進食血苯丙氨酸及其有害的代謝產物濃度不高故出生時無臨床表現。需要在當地醫(yī)生的指導下安排時間檢...詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸，隨尿排出而患病。首先檢查父母血細胞中的致病基因突變位點，再在懷孕懷孕16～2...詳細»
- Q:
- A:
你好：由于肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病，一般臨床建議飲食均衡營養(yǎng)治愈比較難，如如四氫生物蝶呤(BH4)、多巴、5-...詳細»
- Q:
- A:
先天性甲狀腺功能低下這個可以靠藥物來治愈的，不是很大的問題，就是苯丙酮尿癥比較難治療的，這個有很多種級別的，如果是輕微的還是問題不大的詳細»
- Q:
- A:
你好，沒用家族史也是有一定的概率會得的。詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥的癥狀和體征除智能低下外大部分是可逆的，當PA濃度控制后癥狀可以消失，癲癇可以控制，腦電圖異?？梢曰謴?，毛發(fā)色素可以加深，身體氣味可以消失。飲食不...詳細»
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，主要臨床特征為智力低下、精神神經癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等。詳細»
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是新生兒易見的一種病癥，可做PKU過篩試驗，必要時再作血清苯丙氨酸含量測定，通常患兒血清苯丙氨酸高達1.2mmol/L(20mg/dl)以上...詳細»
- Q:
- A:
你好，正常人血中苯丙氨酸濃度為1—3mg/dl，而苯丙酮尿癥患者血苯丙氨酸可高達20mg/dl以上。由于苯丙酮尿癥首先表現為血中苯丙氨酸濃度的升高，所以檢測...詳細»