- Q:
- A:
針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養(yǎng)，維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養(yǎng)不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒，對維持其神經肌肉...詳細»
- Q:
- A:
針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養(yǎng)，維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養(yǎng)不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒，對維持其神經肌肉...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經過治療可以達到臨床痊愈。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經過治療可以達到臨床痊愈。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)的疾病，其表現(xiàn)為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上，最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力，經過息或應用相關藥物可緩解，表現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史。詳細»
- Q:
- A:
眼型重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經—肌肉聯(lián)結點傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特征為橫紋肌疲勞，出現(xiàn)上眼瞼下垂，眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限，...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發(fā)生的神經功能障礙。治療方法還得看患者的病情。建議帶其...詳細»
- Q:
- A:
針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養(yǎng)，維持水與電解質平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養(yǎng)不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒，對維持其神經肌肉...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上，重癥肌無力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部,主要表現(xiàn)為上瞼下垂,上瞼退縮,眼外肌麻痹,瞳孔異常及輻輳和調節(jié)異常.另有一類單純眼型重癥肌無力癥(ocularmyasthe...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上，重癥肌無力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌...詳細»
- Q:
- A:
如果不正規(guī)治療，中期可以導致過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂等，后期可以引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難，因此患者一定要科學治療。重癥肌無力患者要注意...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»
- Q:
- A:
眼型重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經—肌肉聯(lián)結點傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特征為橫紋肌疲勞，出現(xiàn)上眼瞼下垂，眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限，...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀。采用中醫(yī)藥純中醫(yī)方劑作為螯合...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常...詳細»
- Q:
- A:
肌無力的癥狀： 1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73％。可見于任何年齡，尤以兒童多見。早期多...詳細»
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- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»
- Q:
- A:
如果不正規(guī)治療，中期可以導致過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂等，后期可以引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難，因此患者一定要科學治療。重癥肌無力患者要注意...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發(fā)生的神經功能障礙。治療方法還得看患者的病情。建議帶其...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)的疾病，其表現(xiàn)為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上，最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力，經過息或應用相關藥物可緩解，表現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力遺傳性并不確定。通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力眼外肌受累的患病率較高約90%，75%的患者以眼肌型為初發(fā)癥狀，其中80%于2年內轉為全身型。依據(jù)其發(fā)病年齡，肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)任何年齡均可罹病，女略多于男性。我國患者中14歲以下兒童占15%～25%。成人MG有兩個發(fā)病高峰，第一個為20～30歲，以女性多見，常伴...詳細»