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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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祁勇軍 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
眼科
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眼科重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要累及眼部肌肉，導致肌肉無力和易疲勞?；颊邞皶r就醫(yī)，以免病情進展。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2016-07-04 21:02
1.發(fā)病機制：自身免疫系統(tǒng)異常，產生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，影響信號傳遞。
2.癥狀表現(xiàn)：常見為眼瞼下垂、復視，嚴重時眼球運動受限。
3.常見類型：包括新生兒型、青年型、成人型及眼肌型、全身型等。
4.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激等檢查確診。
5.治療方式：藥物治療如溴吡斯的明、潑尼松等；嚴重時可能需胸腺切除。
6.日常注意：避免勞累、感染，保持良好的生活習慣。
總之，眼科重癥肌無力雖會給生活帶來不便，但通過及時規(guī)范的治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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