- Q:
- A:
相當一部分病人經(jīng)過治療后病情可較好控制而停藥，一部分病人可能要長期服藥。一般而言，中西醫(yī)結合治療本病較單一治療方法更具有優(yōu)勢，并有較好的臨床治療效果。當然我...詳細 »
- Q:
- A:
相當一部分病人經(jīng)過治療后病情可較好控制而停藥，一部分病人可能要長期服藥。一般而言，中西醫(yī)結合治療本病較單一治療方法更具有優(yōu)勢，并有較好的臨床治療效果。當然我...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這個情況考慮這個病確實不排除遺傳因素的，患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī)，通過活血化瘀，通經(jīng)活絡，補腎益髓的中藥來調(diào)理，還可配合西藥溴吡斯的明治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好：中專肌無力是不傳染的，具有遺傳的傾向，主要是體內(nèi)的膽堿的減少，必須積極的控制和治療，嚴重可以發(fā)展的呼吸機，導致呼吸困難等。建議：去正規(guī)的醫(yī)院做正規(guī)的治...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力具有遺傳易感性，重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好!重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病.重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，最常見是自身免疫性疾病,先天遺傳性，極少見,與...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力不是遺傳病，是一種自身免疫疾病，是后天性的。主要表現(xiàn)是部分或全身骨骼肌無力切容易疲勞，活動后癥狀加重。病因有很多種，也不是單單一種因素引起的...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您的描述，象您這種情況，需要去醫(yī)院的婦科做孕前檢查，做進一步的染色體檢查，看是否存在遺傳基因，在做進一步的判斷詳細 »
- Q:
- A:
對于病人的情況需要檢查一下顱內(nèi)神經(jīng)看一下的，有可能是大腦的神經(jīng)供血不足導致的，只有找到病因才能徹底治療好的，平時注意眼睛的休息，多吃對神經(jīng)有營養(yǎng)的食物比如核...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力患者是可以結婚生子的，但是需要注意的是在性生活方面要節(jié)制，不能太過于勞累，否則容易引發(fā)重癥肌無力的復發(fā)。也是可以進行懷孕生產(chǎn)的，但是需要注意...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。這種疾病需要早發(fā)現(xiàn)、早治療，以免造成更嚴重的后果?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是由于機體異常的免疫應答產(chǎn)生了針對自身抗原的抗體，形成有害的抗原抗體復合物，激活補體而導致神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，它不是傳...詳細 »
- Q:
- A:
本病多有家庭史，可呈常染色體隱性遺傳。患兒出生后主要表現(xiàn)為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見。詳細 »
- Q:
- A:
你好，因為寶寶自身不會產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體，隨著母親的抗體逐漸減少，寶寶的肌肉會恢復正常。每一位媽媽都會遵循著同樣的模式，即以后出生的寶寶都會出現(xiàn)（或不出...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力屬于自身免疫性疾病重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）有遺傳性詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病。早期患者表現(xiàn)為眼外肌的損害，出現(xiàn)眼瞼下垂，復視斜視，甚至出現(xiàn)咀嚼肌以及吞咽肌損害從而出現(xiàn)呼吸困難。建議早期治療。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確。性生活對重癥肌無力有不良影響，因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一。...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機理目前仍不明確.性生活對重癥肌無力有不良影響,因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一....詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機理目前仍不明確.性生活對重癥肌無力有不良影響,因為過度疲勞常常是這種疾病的誘發(fā)因素之一詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是可以遺傳的，有一部分患者的后代出現(xiàn)了重癥肌無力的現(xiàn)象。約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，常合...詳細 »
- Q:
- A:
您好，目前不知具體病情，建議結合眼科醫(yī)生，遵醫(yī)囑治療，不要盲目用藥詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力雖然存在一定的遺傳因素，但上下代之間直接遺傳的可能性很小。所以您不必多慮。因為重癥肌無力并非明確的單基因遺傳病，所以現(xiàn)在沒有方法也沒有必要進行遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是不能夠懷孕的。不過根據(jù)你的具體情況去醫(yī)院的婦科檢查，在協(xié)調(diào)下是可以的，但是又一定的風險。詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力有一定的遺傳易感性，通過調(diào)查有一部分患者有陽性家族史。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹重...詳細 »