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遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥
Q:

1、左腎結(jié)石;尿紅細(xì)胞增多、隱血陽性(+...

A:

不論你的結(jié)石屬于哪一類,最重要的預(yù)防之道是提高水分的攝取量。水能稀釋尿液,并防止高濃度的鹽類及礦物質(zhì)聚積成結(jié)石、合適的飲水量是達(dá)到一天排2升的尿液,就算足夠...詳細(xì)»

Q:

尿液里紅細(xì)胞增多,是由什么引起的。

A:

尿液里的紅細(xì)胞增多就是血尿,血尿的原因很多。泌尿系統(tǒng)的感染,結(jié)石,腫瘤,畸形都會出現(xiàn)血尿。具體是什么原因引起的,要進(jìn)行逐一檢查,建議到醫(yī)院檢查確診。醫(yī)生詢問...詳細(xì)»

Q:

紅細(xì)胞增多癥的治療方法

A:

你好,根據(jù)你的問題考慮此類類疾病的治療為脾切除或脾栓塞治療.詳細(xì)»

Q:

紅細(xì)胞增多怎么辦?

A:

一般來說沒的特效藥物,只有在偏高的時候吃藥和輸液治療,治不斷根的,因?yàn)檫@是骨髓造血的異常,但還達(dá)不到骨髓移植的標(biāo)準(zhǔn).有經(jīng)濟(jì)條件可以使用干擾素治療(抑制過度造...詳細(xì)»

Q:

真性紅細(xì)胞增多癥能治好嗎

A:

還沒有根治辦法,但是維持正常的生活還是能做到的.詳細(xì)»

Q:

您好,我咨詢一下真性紅細(xì)胞增多癥

A:

你好;真性紅細(xì)胞增多癥是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病,放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法,在短時間內(nèi)即可使...詳細(xì)»

Q:

真性紅細(xì)胞增多癥

A:

真性紅細(xì)胞增多癥(polycythemiavera,PV)簡稱真紅,是一種克隆性的以紅細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增生性疾病.其外周血總?cè)萘拷^對增多,血液粘滯...詳細(xì)»

Q:

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

A:

  1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%~3%)對于多數(shù)重型HS,雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細(xì)»

Q:

我是真性紅細(xì)胞增多癥患者,07年發(fā)病,現(xiàn)在主要是脾腫大,而且

A:

你好。目前來說,這個疾病,藥物治療,詳細(xì)»

Q:

檢查時候發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞增多白細(xì)胞減少

A:

單純紅細(xì)胞增高,可見腎結(jié)石,腎結(jié)核,腎外傷,尿中少量紅細(xì)胞可見于運(yùn)動,勞,久站,冷水浴,女性尿標(biāo)本被污染等,也可見于有家族遺傳史者.一般白細(xì)胞少的原因有;病...詳細(xì)»

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥治愈后需要注..

A:

加強(qiáng)皮膚護(hù)理,最好是清水洗,只要不是很厲害就不要用藥,一般治療濕疹的藥品都含激素的。詳細(xì)»

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥有那些后遺癥..

A:

水痘發(fā)病時全身發(fā)疹,多見于背部,并伴有瘙癢現(xiàn)象,父母如果不多加注意,小孩可能會用手抓,皰疹淺表易破,被抓后化膿,容易留下疤痕。如果孩子出水痘時不悉心護(hù)理,在...詳細(xì)»

Q:

球形紅細(xì)胞增多癥能否服用小施爾康

A:

二個月就食沒必要吧?等寶寶大點(diǎn)再食也不遲詳細(xì)»

Q:

為什么會患新生兒紅細(xì)胞增多癥

A:

新生兒紅細(xì)胞增多癥病因方法新生兒紅細(xì)胞增多癥的病因主要分為3個方面宮內(nèi)缺氧,新生兒由于宮內(nèi)相對缺氧,缺氧及酸中毒使小血管收縮、血流緩慢,紅細(xì)胞生成增加,新生...詳細(xì)»

Q:

怎么治療家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥

A:

您好,家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細(xì)»

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥要怎么診斷檢查

A:

新生兒紅細(xì)胞增多癥的實(shí)驗(yàn)室檢查除血紅蛋白和血細(xì)胞比容增高外,尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現(xiàn)。詳細(xì)»

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥怎么回事

A:

您好,又名Lcvine—critchlcy綜合征,是一種罕見的全身舞蹈樣運(yùn)動、血棘紅細(xì)胞增多,可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機(jī)理不明。尾狀核和蒼白球...詳細(xì)»

Q:

為什么會患真性紅細(xì)胞增多癥

A:

真性紅細(xì)胞增多癥的病因大多數(shù)病因不詳,有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學(xué)不同地域的PV。發(fā)病率不同,年發(fā)病率...詳細(xì)»

Q:

什么是真性紅細(xì)胞增多癥

A:

真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病,由于造血干細(xì)胞的克隆性增殖導(dǎo)致紅細(xì)胞過度生成,從而引起一系列臨床表現(xiàn)?;颊哂蓄^昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細(xì)»

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥要怎么治療好

A:

新生兒紅細(xì)胞增多癥的治療對癥治療呼吸窘迫者應(yīng)予氧療,胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補(bǔ)液,高膽紅素血癥者給光療。應(yīng)定期檢測血糖和血鈣,發(fā)現(xiàn)異常及時糾正。新生...詳細(xì)»

Q:

真性紅細(xì)胞增多癥要怎么診斷檢查

A:

真性紅細(xì)胞增多癥的診斷實(shí)驗(yàn)室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細(xì)胞計數(shù)為6~×10^12/L,血紅蛋白可高達(dá)170-240g/L,為小細(xì)胞低色素性紅細(xì)...詳細(xì)»

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥怎么辦

A:

您好,家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細(xì)»

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥是什么病

A:

您好,又名Lcvine—critchlcy綜合征,是一種罕見的全身舞蹈樣運(yùn)動、血棘紅細(xì)胞增多,可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細(xì)»

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥怎么診斷

A:

您好,家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥需要和下面疾病鑒別:慢性進(jìn)行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病,由Huntington(1872)首報...詳細(xì)»

Q:

家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥要做哪些檢查

A:

您好,診斷檢查:依據(jù)舌、口周不自主運(yùn)動,軀、肢舞蹈動作及棘紅細(xì)胞增多可作診斷,應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細(xì)»

Q:

新生兒紅細(xì)胞增多癥有什么癥狀

A:

新生兒紅細(xì)胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細(xì)胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性,可見皮膚粘膜發(fā)紅,呈多血質(zhì)貌,淡漠嗜睡、易激惹,部分...詳細(xì)»

Q:

真性紅細(xì)胞增多癥怎么治

A:

真性紅細(xì)胞增多癥是一種克隆性干細(xì)胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn).多見于老年人.?治療目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容量接近正常,抑制骨髓造...詳細(xì)»

Q:

血紅細(xì)胞增多是怎么回事。

A:

您好:根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍,可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高。單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干...詳細(xì)»

Q:

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥吃什么藥

A:

 由于本病的發(fā)病機(jī)理主要是由于脾臟對球形紅細(xì)胞的破壞所致,因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過早切除往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感...詳細(xì)»

Q:

紅細(xì)胞增多吸氣困難是怎么回事。

A:

你好,如果紅細(xì)胞輕度升高的話不會影響身體健康,吸氣困難呼氣沒有任何障礙?需要去呼吸科就診,先做個肺部CT掃描看看,考慮是支氣管病變詳細(xì)»