- Q:
- A:
遺傳性感覺神經病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
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遺傳性感覺神經病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明，神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
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顯性遺傳的感覺神經病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
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你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
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你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
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你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
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你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經?、蛐停娶裥蜕僖?。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病病因，顯性遺傳的感覺神經病的病因為顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
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- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病?；颊吒改附H通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
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- A:
通常神經病指的是神經癥，而感覺自己有神經癥不一定就屬于神經癥，可以先通過一些神經癥的心理測驗初步評估一下，引發(fā)神經癥的常見原因主要是包括壓力，刺激事件，遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。也就是說這是種遺傳性疾病，是很難治療的，以后...詳細 »